89822

cjK~NP- _ <£ ?

*%' r H

V_    chloro siarczyn

*H«ł karboksylowy

‘Cl

__

a- + so₂ + _c

² r"^c'ci

chlorek kwasowy

R / Cr Ci:

cr

Chlorki kwasowe można również otrzymywać za pomocą takich pochodnych fosforu, jak PCI3, POCIj, PCI5. Bromki kwasowe syntezuje się z kwasów i PBrj lub POBry, zaś jodki kwasowe powstają z chlorków kwasowych pod wpływem jodowodoru, a fluorki kwasowe / bezwodników i bezwodnego fluorowodoru.

2 CH₃COONa + POBr₃ -- 2 CH₃COBr + NaP0₃ + NaBr

octan sodu    bromek acetylu (65%)

Urn p-nilrobt-n/WMłwy chlorek />-nitrohcn/oilu (95'ft)

Właściwości fizyczne i fizjologiczne

Halogenki kwasowe o niskich ciężarach cząsteczkowych są cieczami; chlorek acetylu wrze w temperaturze 52°C. chlorek propionylu w 78°C. a chlorek benzoilu w 198^WC. Chlorek p-nitrobenzoilu jest krystaliczny, topnieje w temperaturze 73°C. Halogenki kwasowe są nierozpuszczalne w wodzie, ale reagują z nią ulegając rozkładowi do kwasów karboksylowych. Po wlaniu do wody opadają na dno i wolną reagują z wydzielaniem HCI. Niższe halogenki kwasowe reagują energicznie z wodą i bardzo gwałtownie z alkoholami (rozpuszczają się w nich). Halogenki kwasowe mają intensywny, gryzący zapach, nawet te niskolotne są duszące; dymią na powietrzu.

Właściwości chemiczne

Halogenki kwasowe są bardzo reaktywne, ulegają rozkładowi (lizie) pod wpływem wielu odczynników'. Z wodą zachodzi hydroliza do kwasów karboksylowych, z alkoholami w wyniku alkoholizy powstają estry, z amoniakiem (anionoliza) tw^rorzą się amidy niepodstawione). z aminami (aminoliza) - amidy podstawione, a z solami kwasów karboksylowych - bezwodniki kwasowe.

I. Hydroliza

Chlorki kwasowe w reakcji z wodą ulegają hydrolizie do kwasów karboksylowych. Im mniejsza masa cząsteczkowa chlorku tym szybciej reaguje z wodą.

2