Proszę wyjaśnić jaką ilość moli kwasu mineralnego używa się w reakcji diazo wania 1 mola aniliny.
Proszę omówić wpływ temperatury na przebieg reakcji diazowania.
Jak, podczas reakcji diazowania, stwierdza się obecność kwasu azotowego(IU) (azotawego) oraz w jaki sposób usuwa się jego nadmiar (podać równania reakcji).
Co to jest reakcja sprzęgania soli diazoniowych? Proszę wyjaśnić czy może ona przebiegać w środowisku silnie zasadowym lub silnie kwaśnym.
Dlaczego w reakcji otrzymywania dibcnzylidcnoacctonu z acetonu i benzaldehydu stosuje się mieszaninę wody z alkoholem etylowym. Proszę napisać schematy przebiegających reakcji.
Proszę wyjaśnić jakie ilości katalizatora używa się w reakcji Friedla-Cruftsa alkilowania oraz acylowania chlorkami kwasowymi lub bezwodnikami.
Do wyodrębnienia produktu reakcji alkilowania lub acylowania Friedla -Cr.ifha stosuje się m. in. mieszaninę wody, lodu i kwasu. Czy można zrezygnować z któregokolwiek ze składników tej mieszaniny0 ' f szę porównać układy do destylacji frakcyjnej pod ciśnieniem atmosferycznym i pod zmniejszonym.ciśnieniem oraz uzasadnić różnice. Jakie środki stosuje się w obydwu układach aby zapobiec przegrzaniu destylowanej cieczy?
W reakcji kondensacji acetonu z benzaldehydem wobec 20% roztworu wodnego NaOH reagenty brano w stosunku molowym jak 1:2:5. Proszę podać ilości reagentów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) w molach, gramach i mililitrach jeżeli wiadomo, że do reakcji wzięto 14,3 g acetonu. Ile gramów produktu uzyskano, gdy reakcja przebiegła z wydajnością 65%.
Dibenzylidenoaceton: m.cz. 234.3; aceton: m.cz. 58,1 d=0,791g/ml; benzaldehvd: m.cz. 106,1, d=l,045g/ml; NaOH m.cz. 40, 20% NaOH d=U2g/ml.b
(j) Proszę podać mechanizm reakcji:
n^ayłoaruTina ♦ azotyn sodowy * kw. siarkowy .OC—>
<*** podać warunki przekształcenia otrzymanej soli w; a) to-br omoctylobcnzcn. bWn-eryłofcnoł.
W praktycznie odróżnić od mmc dwa izomeryczne związki:
I -amino-l-Ccnyioctan i ‘2-ctyloanilinę.
Q/ Jai podczas dia>ow».»a stwierdza się obecność kwasu azotawej (podać
równanie reakcji zachodzącej podczas lej próbyL oraz w jaki sposób usuwa się
0j^P* nadmiar i dłacze^gnaletYjo^uczjjtjj.
^”>“5 podłć ^Ay»§<Camowydl i subsur.rii z którymi je sprzępiięto otrzymując podane barwniki azowe: a) żółcień tłuszczowa (3.2*-d:meryIo-*-aminoazoóetucn> b) 4-O-bromofaiyłazo)-1 -na nol.
G) Dlaczrjo produkty icakcji Saadmcycra przemywa się: a) roztw. NaOH. b) stęż. kwasem siarkowym?
kr Proszę podać mechanizm reakcji kondensacji 2 moli formaldehydu a I molem _ nitroclami (wobec irkiylotmtny).
(jr Wykorzystując reakcję Friedla - Craftsa jako jeden z etapom reakcji otrzymać z benzenu i innych •>;ol»ędmxh substratów; a) kwas 4- fen •fr.Uulanowy. b) 4-mctylo-3"-nitroócnzof=ncn ClZ. J»k otrzymuje się ( - alkilo- i C-acvlopochodnc fenoli?
9. Proszę podać jat przcreaęują:
a) a Id. fcnyloo- fc:wy • NaOH*q —>
* b) ald. m-chlnrnhoi roesowy -r 40% NaOH —> c) ald. m- tołiMkiwy : jv-metyloacctofenon * NzOHzq —> d) ald. pniKJ<>ksybei»ocsowy (anyżowy) ♦ bezwodnik proptonowy ♦ Et>N —> A Al >