8538804691

Projekty dla kandydatów na studia doktoranckie w roku akademickim 2010/2011 dla których stypendia nie będą finansowane przez Wydział Biologii UW

1.    Mechanizmy supresji limfocytów B przez regulatorowe limfocyty T CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺

Opiekun naukowy:

Dr hab. Nadzieja Drela Zakład Immunologii e-mail: [e-mail] tel.: [phone]

Zakres badań: Regulatorowe limfocyty T CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ (Treg) odpowiadają za utrzymanie homeostazy w układzie odpornościowym: utrzymują tolerancję na własne antygeny, hamują nadmierną, patologiczną reakcję limfocytowi pomocniczych (Th) na antygeny konwencjonalne. Aktywność supresyjna limfocytów Treg polega głównie na hamowaniu proliferacji aktywowanych limfocytów Th. Inne, mniej zbadane mechanizmy supresji odpowiedzi immunologicznej przez limfocyty regulatorowe związane są z ich aktywnością cytotoksyczną oraz zdolnością do supresji limfocytów B. Nadmierna aktywacja limfocytów B przez antygeny własne lub antygeny patogenów, a także alergeny, skutkuje rozwojem nadwrażliwości, w której produkowane przez limfocyty B przeciwciała uczestniczą w niszczeniu tkanek własnego organizmu w drodze aktywacji dopełniacza lub cytotoksyczności zależnej od przeciwciał. Dotychczas znane są nieliczne doniesienia o hamowaniu proliferacji aktywowanych limfocytów B przez limfocyty Treg. Jeszcze mniej wiadomo o ich udziale w hamowaniu syntezy przeciwciał. Celem projektu jest zbadanie udziału naturalnych Treg CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ izolowanych z grasicy i limfocytów Treg o takim samym fenotypie izolowanych z obwodowych narządów limfatycznych, w supresji aktywowanych limfocytów B. Główne etapy badań będą obejmowały określenie roli Treg w: 1/ hamowaniu proliferacji aktywowanych limfocytów B; 2/ hamowaniu syntezy przeciwciał; 3/ indukcji apoptozy aktywowanych limfocytów B. Badania prowadzone będą na myszach szczepu C57BL/6. Rola limfocytów Treg w supresji aktywacji i funkcji efektorowej limfocytów B oceniana będzie w hodowlach in vitro. W badaniach wykorzystane zostaną głównie techniki hodowli komórkowych in vitro i cytometrii przepływowej.

Wymagania: podstawowa, teoretyczna wiedza o technikach hodowli komórkowych oraz pracy na modelach zwierzęcych (myszy), teoretyczne podstawy cytometrii przepływowej, umiejętność pracy w międzynarodowej grupie oraz podstawowa znajomość języka angielskiego.

2.    Regulacja aktywności biosyntetycznej szyszynki kury domowej Gallus domesticus L. przez mediatory eksperymentalnego zapalenia otrzewnej - badania in vitro

Opiekun naukowy:

Prof. dr hab. Krystyna Skwarło-Sońta Zakład Fizjologii Zwierząt, Instytut Zoologii e-mail: [e-mail] tel. [phone]

Zakres badań: Celem niniejszego projektu jest zbadanie (w układzie in vitro) jakie czynniki uczestniczące w rozwoju reakcji zapalnej (leukocyty i rozpuszczalne mediatory) wywierają wpływ na syntezę melatoniny w szyszynce kurcząt. Zamierzamy zbadać, które cytokiny wydzielane podczas reakcji zapalnej modyfikują ekspresję genu i aktywność AA-NAT (kluczowego enzymu na szlaku biosyntezy melatoniny) oraz wydzielanie melatoniny w hodowanych in vitro szyszynkach kurcząt. Następnie zidentyfikowane zostaną populacje komórek odpornościowych, które syntetyzują te cytokiny. W ostatnim etapie zbadamy, czy