1553597164

1553597164



Glikozaminoglikany (kwas hialuronowy, heparyna, siarczany chondroityny, siarczan heparanu). Glikoproteiny - budowa, synteza, funkcje.

7.    Lipidy - trawienie, przemiany. Trawienie i wchłanianie lipidów1 w przewodzie pokarmowym. Utlenianie kwasów tłuszczowych (proces p-oksydacji). Biosynteza kwasów tłuszczowych (lipo-geneza). Przemiany wielonienasyconych kwasów tłuszczowych. Biosynteza i rola prostaglan-dyn, prostacyklin, tromboksanów i leukotrienów (procesy lipo- i cyklooksygenacji). Przemiany triacylogliceroli w wątrobie i tkance tłuszczowej - regulacja hormonalna lipolizy. Biosynteza i rozpad fosfolipidów glicerolowych i sfingolipidów. Centralna rola acetylo-CoA w metabolizmie komórki. Powstawanie ciał ketonowych (ketogeneza) w wątrobie i tkankach pozawątrobowych. Połączenia przemian lipidów i węglowodanów. Metabolizm cholesterolu. Kwasy żółciowe. Hormony steroidowe. Witamina Dv Metabolizm lipoprolein osocza (chylomikrony, VLDL, LDL, HDL). Zaburzenia metabolizmu lipoprotein osocza i ich skutki (miażdżyca).

8.    Białka - traw ienie i wchłanianie. Urcogcncza. Traw ienie i wchłanianie białek w przewodzie pokarmowym. Aminokwasy egzo- i endogenne. Białka pełno- i niepełnowartościowe. Bilans azotowy. Degradacja białek w komórce. Rola ubikwityny. Ogólne reakcje aminokwasów : mechanizm reakcji, enzymy, koenzymy: oksydacyjna deaminacja (dehydrogenaza glutaminianowi, oksydazy aminokwasowe, dehydratazy), transaminacja; dekarboksylacja (aminy biogenne). Usuwanie azotu z organizmu - proces ureogenezy: synteza i rola glutaminy w ustroju (mózg, wątroba, nerka).

9.    Aminokw asy - przemiany. Katabolizm szkieletów węglowy ch aminokw asów : glicy na, alanina, seryna, arginina, histydyna, fenyloalanina, tyrozyna, tryptofan, metionina, cysteina, kwas glutaminowy, kwas asparaginowy. Rola fragmentów' jednowęglowych (kwas foliowy). Wykorzystanie szkieletu węglowego aminokwasów (aminokwas}' gluko- i ketogenne). Wrodzone wady metaboliczne w przemianach aminokwasów'. Biologicznie czynne pochodne aminokwasów7: hormony tarczycy, aminy katecholowe, aminy indolowe, poliaminy, kreatyna i kreatynina, cholina i acetylocholina. Między narządowa wymiana aminokwasów (mięśnie, wątroba, mózg, nerka).

10.    Krew. Składniki i funkcje krwi. Białka osocza i ich funkcje. Hemoglobina - rodzaje, budowa, udział w transporcie gazów (tlenu, dwutlenku węgla). Bufory krwi. Synteza hemu - zaburzenia (porfirię). Katabolizm hemu. Krążenie bilirubiny. Żółtaczki. Metabolizm erytrocytów. Rola glu-tationu. Enzymopatie krwinkowe.

11.    Nerka. Powstawanie moczu. Rola nerki w utrzymaniu homeostazy organizmu (udział nerek w utrzymaniu stałego pH krwi, regulacji gospodarki wodnej i elektrolitowej). Substancje progowe i bezprogowe. Selektywna reabsorpcja glukozy, aminokwasów (cykl y-glutamylowy), jonów (HC03‘, Na+, K+, HP042). Regulacja gospodarki w odnej i elektrolitowej (aldosteron, wazopre-syna) Klirens nerkowy. Udział nerek w utrzymaniu stałego pH krwi. Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej - kwasice i zasadowice (metaboliczne i oddechowe).

12.    Nukleotydy purynowe i pirymidynowe. Budowa i znaczenie w metabolizmie nuklcotydów pu-rynowych i pirymidynowych - regulacja syntezy. Katabolizm nukleotydów purynowych i pirymidynowych. Rezerwowe („salvage”) reakcje syntezy nukleotydów purynowych i pirymidynowych. Zaburzenia przemian nukleotydów purynowych (dna moczanowa, zespól Lesch-Nyhana).

13.    Witaminy. Witaminy rozpuszczalne w wodzie: z grupy B (Bj. B2, BJ} Bg, B j2), kwas foliowy, witamina H, w itamina C - budowa, udział w przemianach, objawy niedobom. Związki witarni-nopodobne: wielo nienasycone kwasy tłuszczowe (wit. F), ubichinon. cholina, kamityna, kwas p-aminobenzoesowy. bioflawonoidy. Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminy A, D3, K i E - budowa i funkcje.

14.    Współzależność szlaków metabolicznych. Działanie hormonów. Regulacja metabolizmu na poziomie enzymu. Regulacja na poziomie komórki i organizmu. Współzależność torów metabolicznych. Kompartmentacja metaboliczna komórki. Wpływ hormonów' na metabolizm komórkowy: hormony steroidowe, hormony białkowe, pepty dowe i pochodne aminokwasów7.

9



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IMG$29 Struktury powierzchniowe H. pylon pełniące rolę adhezyn Białka wiążące heparynę i siarczan he
Glikozaminoglikany=GAG to kwas hialuronowy (bez reszt S03) oraz siarczany: chondroityny (2 rodzaje),
75842 phoca thumb l slajd3 (3) Glikozaminoglikany=GAG to kwas hialuronowy (bez reszt SOs) oraz siarc
grrg • •heteroglikany: heparyna siarczan kwasu D-glukopiranurowego coo~    CH2OS03‘ H
Nawilżanie Kwas hialuronowy ( HA) glikozaminoglikan o bardzo silnych właściwościach
DSC02034 heteroglikany: heparyna siarczan kwasu
IMGc52 (2) IM Rodzina Micrococcaceae rozkłada kwas hialuronowy, znajdujący się w pr7pgtr7pniar>i
50927 phoca thumb l slajd5 (3) Kwas hialuronowy to olbrzymia liniowa cząsteczka zawierająca ok. 2500
skanowanie0038 Zadanie 21. Kwas hialuronowy występuje A.    w naskórku. B.  &nbs
strefa bio-elastohydrodynamicznego _smarowania cząsteczki kwas hialuronowy strefa tarcia bio-
DSCF8421 - Z kwasem his!urono wym Składniki: Kwas hialuronowy tworzy film na powierzchni skory wyłap
CĄOfLUA DZEŃ/NOC LUKSUSOWY KREMRRZECWN ZM ARSZCZKOW Y OLEJ Z KAMELU, CERAWDY, KWAS HIALURONOWY
DSC02032 heteroglikany - mukopolisacharydy• polimery zmodyfikowanych disacharydów np. kwas hialurono

więcej podobnych podstron