1553597861

	C.W28	posiada wiedzę na temat rodzaju opakowań i systemów dozujących oraz ich doboru w celu zapewnienia odpow iedniej jakości leku;
	C.W29	zna i rozumie metody badań oceny jakości postaci leku;
	C.W30	zna i rozumie czynniki wpływające na trwałość leku, procesy, jakim może podlegać lek podczas przechowy w ania, oraz metody badania trwałości produktów leczniczych;
	C.W31	zna i rozumie wpływ parametrów procesu technologicznego na właściwości postaci leku;
	C.W32	zna zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), zna zasady dokumentow ania prow adzonych procesów technologicznych;
	C.W34	zna zasady sporządzania leków homeopatycznych;
	C.W35.	zna metody sporządzania radiofarmaccutyków ;
	Kod	W zakresie umiejętności:
	C.U9	ocenia w łaściwości produktu leczniczego i przedstawia sposób jego wytwarzania;
	C.U10	wyjaśnia znaczenie formy farmaceutycznej i składu produktu leczniczego dla jego działania;
	C.U 11	ocenia właściwości aplikacyjne leku na podstaw ie jego składu i doradza właściwy sposób użycia, w zależności od postaci leku;
	C.U 12	charakteryzuje czynniki, które wpływają na trwałość postaci leku, oraz dokonuje dobom właściwego opakow ania bezpośredniego i warunków przechowywania;
	C.U 13	wykrywa kwalifikujące się do zgłoszenia do nadzoru farmaceutycznego wady jakościowe produktu leczniczego na podstawie jego obserwacji;
	C.U27	korzysta z farmakopei, receptariuszy i przepisów technologicznych, wytycznych oraz literatury dotyczącej technologii i jakości postaci leku, w szczególności w odniesieniu do leków recepturowy ch;
	C.U33	potrafi zaplanować badania trwałości produktu leczniczego;
Typ modułu kształcenia (obowiązkowy/fakultatywny)	obowiązkowy
Rok studiów	5
Semestr	9
Imię i nazwisko osoby/osób prowadzących moduł	Prof. dr hab. Renata Jachowicz Zespół pracowników Katedry Technologii Postaci Leku i Biofarmacji
Imię i nazwisko osoby/osób egzaminującej/egzaminujących	nie dotyczy

2