2749771868

3)    Alhlostannany- transmetalowame, reakcje z elektrofilami, rodnikami, reakcje enowe, reakcje sprzęgania. Allenylo- i propargilostannany- przygotowanie i reakcje transmetalowania. Otrzymywanie związków cyklopentadienylocynowych, ich reakcje i własności.

4)    Cynoorganiczne karboksylany- otrzymywanie, struktura i własności. Związki posiadające Sn-S fragment-otrzymywanie, własności i reakcje.

5)    Stannylocykloalkeny- monostannylocykloalkeny, stannylocyklopentadieny, oligostannylocykloalkeny- struktura i własności.

6)    Alkoksylany, fenoksylany i peroksydy cynoorganiczne- otrzymywanie, własności i reakcje.

7)    Distannany- sposoby generowania wiązania Sn-Sn, własności i reakcje.

8)    Reakcje włączające transmetalowanie- katalizowane palladem sprzęganie (Reakcja Stilla). Usuwanie cynoorganicznych odpadów.

9)    Winylostannany i alkinostannany- reakcje.

10)    Cynoorganiczne hydronadtlenki- otrzymywanie, własności i reakcje.

11)    Aminostannany, amidostannany i sulfonamidostannany- otrzymywanie, własności i reakcje.

12)    Wolne rodniki cynoorganiczne- generowanie, metody detekcji i reakcje.

13)    Chemia materiałowa związków cynoorganicznych- matriały hybrydowe, polimery cynoorganiczne i materiały pokrewne. Cyna w katalizie.

14)    Medyczne zastosowania związków cynoorganicznych w chemoterapii raka kardiologii naczyniowj.

Literatura. Tin Chemistry. Fundamentals, frontiers, and applications. Editors. Alwyn G.

Davies, Marcel Gielen, Keith H. Pannell, and Edward R. T. Tiekink. John Wiley & Sons, Ltd

2008.; Alwyn G. Davies, Organotin Chemistry 2-nd Ed. Wiley-VCH, Weinheim, 2004.

Wykład 5:    Związki chemiczne w kosmetyce i ich analiza - dr M. Skowron-Jaskólska

Nazwa przedmiotu:	Związki chemiczne w kosmetyce i ich analiza			Kod przedmiotu:	1600- DUW3ZC 1600-DUW3ZCE
Rok/semestr	II/3			Język wykładowy	polski
Rodzaj zajęć:	Wykład:		Konwersatorium:		Laboratorium:
Liczba godzin:	28
Punkty ECTS:	1 Prowadzący:				dr M. Skowron-Jaskólska
Wymagania wstępne:	Podstawowa wiedza z chemii organicznej i analizy instrumentalnej
Skrócony opis:	Student zapozna się ze związkami chemicznymi, które są wykorzystywane w kosmetykach z uwzględnieniem ich podziału z uwagi na na pełnione funkcje i działanie kosmetyczne oraz technikami instrumentalnymi i metodami stosowanymi do ich analizy. Omówione zostaną również kosmeceutyki czyli związki występujących naturalnie w roślinach, które oprócz działania kosmetycznego wykazują działanie lecznicze.
Efekty kształcenia:	WIEDZA 1.    Rozróżnia grupy związków znajdujących się w kosmetykach i opisuje ich funkcję w kosmetykach (16C-2A_W03,16K-2A_W03) 2.    Definiuje i charakteryzuje kosmeceutyki (16C-2A W03, 16K-2A W03) 3.    Wymienia i objaśnia techniki instrumentalne i metody stosowane w analizie poznanych związków (16C-2A W04, 16K-2A W04) UMIEJĘTNOŚCI 1.    Przygotowuje pracę pisemną na podstawie uzyskanych materiałów i ustnie przedstawia opisane zagadnienia (16C-2A_U03, 16K-2A_U03) 2.    Objaśnia skład kosmetyku, rozpoznaje substancje aktywne i określa ich funkcje (16C-2A W03, 16K-2A W03) KOMPETENCJE 1. Jest świadomy swojej wiedzy, potrafi uczyć się samodzielnie i rozumie potrzeba podnoszenia swoich kompetencji (16C-2A KOI, 16K-2A KOI)
Treści kształcenia:	Wykład:	1.    Grupy związków stosowanych w kosmetykach. 2.    Substancje przeciwdrobnoustrojowe. 3.    Substancje barwiące i wybielające. 4.    Substancje promieniochronne. 5.    Przeciwutleniacze.