5796574164

5796574164



Nr 1 (940) 2010 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO

Nr 1 (940) 2010 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO

CH2OR cr, Br, r


(54) Wypełnienie aktywne

(57) Przedmiotem wynalazku jest wypełnienie aktywne, które pozwala na intensyfikację procesów oczyszczania ścieków, zarówno w układach tlenowych jak i reaktorach beztlenowych. Wypełnienie aktywne w postaci kształtek składa się z granulatu folii w ilości 10-20% i materiału plastikowego w ilości 80-90% zawierającego miedź i aluminium w ilości do 30%.

0 zastrzeżenie)

Al (21) 385547 (22) 200806 30 (51) C05D 9/00 (2006.01)

C05D 7 7/00(2006.01)

C05D 3/00 (2006.01)

(71)    I nstytut Nawozów Sztucznych, Puławy

(72)    Nastaj Stanisław

(54) Nawóz siarkowy o zmiennej szybkości uwalniania siarki

(57) Nawóz siarkowy o zmiennej szybkości uwalniania siarki, zbliżonej do szybkości jej pobierania przez rośliny w całym okresie ich wegetacji, charakteryzuje się tym, że zawiera siarczan amonu i/lub siarczan potasu i/lub siarczan sodu i/lub siarczan żelazawy w ilości 40-60% w przeliczeniu na siarkę oraz siarczan wapnia w ilości 30-50% w przeliczeniu na siarkę, a także siarkę elementarną w ilości do 15%.

(3 zastrzeżenia)

A1 (21) 385526 (22) 200806 25 (51) C07C 211/63 (2006.01)

C07C 209/20 (2006.01)

(71)    Politechnika Poznańska, Poznań

(72)    Perna k Ju liusz, Stelmaszyk Katarzyna,

Swierczyńska Anna

(54) Nowe czwartorzędowe halogenki

N- i O-alkoksymetylowe i sposoby ich wytwarzania

(57) Ujawniono nowe czwartorzędowe halogenki N- i O-alkoksy-metylowe o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza podstawnik alkilowy, zawierający od 1 do 18 atomów węgla, X oznacza chlor, brom lub jod. Sposób wytwarzania N- i O-alkoksymetylowych soli czwartorzędowych polega na tym, że do aminy o wzorze ogólnym 2 wprowadza się porcjami czysty eter halogenometylowoalkilowy lub eter w rozpuszczalniku organicznym, w stosunku molowym do aminy 2,0-4,0, w temperaturze od 293 do 363K, korzystnie 316 K, po czym całość miesza się przez okres 30 minut do 24 godzin, korzystnie 14 godzin, następnie dekantuje się rozpuszczalnikznad osadu, a otrzymany produkt suszy w temperaturze otoczenia.

(2 zastrzeżenia)

\ya

CH2 XCH

Al (21) 385527 (22) 2008 0625 (51) C07C211/63 (2006.01)

C07C 209/82 (2006.01)

(71)    Politechnika Poznańska, Poznań

(72)    Pernak Juliusz, Stelmaszyk Katarzyna,

Swierczyńska Anna

(54) Ciecze jonowe N-alkoksymetylo--N-[1-(2-alkoksymetoksy)propylo]--N, N-dimetyloamoniowe oraz sposób ich otrzymywania

(57) Ujawniono nowe ciecze jonowe N-alkoksymetylo-N-[1-(2-al-koksymetoksy)propylo]-N,N-dimetyloamoniowe z anionem eozy-nianowym lub fluoresceinianowym lub tetrafluoroboranowym lub cyklaminiowym lub p-nitrobenzoesowym o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik alkilowy zawierający od 1 o 18 atomów węgla, Y oznacza anion eozynianowy lub fluoresceinianowy lub tetrafluoroboranowy lub cyklaminiowy lub p-nitrobenzoeso-wy. Sposób wytwarzania nowych cieczy jonowych N-alkoksyme-tylo-N-[1-(2-alkoksymetoksy)propylo]-N,N-dirnetyloamoniowych z anionem eozynianowym lub fluoresceinianowym polega na tym, że halogenki N-alkoksymetylo-N-[1-(2-alkoksymetoksy)propylo]--N,N-dimetyloamoniowe o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza podstawnik alkilowy zawierający od 1 do 18 atomów węgla, poddaje się reakcji z solą sodową bądź potasową eozyny lub fluoresceiny w stosunku molowym 2:1, w temperaturze od 293 do 363 K, korzystnie 340 K, w środowisku wodnym, przez 30 minut do 24godzin, korzystnie 14 godzin, a następnie po oddzieleniu wody od produktów reakcji dodaje się rozpuszczalnika organicznego, rozpuszcza powstały produkt i przeprowadza ekstrakcję, w celu usunięcia soli nieorganicznej, susząc ciecz jonową pod obniżonym ciśnieniem w temperaturze od 293 do 373 K. Ujawniono także sposób wytwarzania nowych cieczy jonowych o wzorze ogólnym 1, w którym Y oznacza anion tetrafluoroboranowy lub cyklaminiowy lub p-nitrobenzoesowy.

(3 zastrzeżenia)

Y= eozyna, fluoresceina, telrafluoroboran, cyklaminian, p-nitrobenzoesan Wzór 1

A

X= Cl, Br, I


Wzór 1


Wzór 2


\


/N\„


Wzór 2


Al (21) 385490 (22) 2008 0623 (51) C08F8/32 (2006.01)

C08F 212/36 (2006.01)

C08F212/08 (2006.01)

(71)    Politechnika Wrocławska, Wrocław

(72)    Jermakowicz-Bartkowiak Dorota

(54) Sposób wytwarzania jonitów i żywic chelatujących (57) Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania jonitów i żywic chelatujących, który polega na tym, że usieciowane kopolimery chlorku winylobenzylu i diwinylobenzenu lub chlorometylowane




Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Nr 8/1979 WIADOMOŚCI URZĘDU PATENTOWEGO 441 2 (51) B28B 1/54 C04B 35/60 (73) Akademia
1512 WIADOMOŚCI URZĘDU PATENTOWEGO Nr 7/2015 (73) CHROBAK WŁADYSŁAW FIRMA WALTER, Pustyny (PL)
Gazeta A MG nr 6/2012Endoskop, skalpel i promieniowanie X W dniach 20-21 kwietnia br. odbyło się VI
JUKI (5) Synchronizacja talerzyka naprężenia nr 2. 1. Kiedy igielnica przy ruchu w górę osiggnie wy
Gazeta AMG nr 5/2014ŻYCIA UCZELNI Po raz ósmy 28 marca br. odbyły się Targi Edukacyjne „Przyszłość
Szkoła Podstawowa nr 12 w Olsztynie 10-685 Olsztyn, ul. Turowskiego^^ ^e^89^54^^^^pis przygotowany p
28798 IPN Dodatek historyczny Kośxiół‚ walczący i zwalczany 2 2010 CBItpzyęoxtxnyPomMt Wskyctks
AKTUALNOŚCIDeregulacja zawodów W biuletynie ZMID za II kwartał br. informowaliśmy, że Ministerstwo
Nr 1 (940) 2010 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO (54) Zbiornik płynu roboczego, zwłaszcza do mikroobróbki
BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO Nr 1 (940) 2010 A1 (21) 385541 (22) 2008 06 27 (51) B64C 31/032 (2006.01
10 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO Nr 1 (940) 2010 kopolimery styrenu i diwinylobenzenu, poddaje si
Nr 1 (940) 2010 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO Nr 1 (940) 2010 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO (8 zastrzeże
BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO Nr 1 (940) 2010 A1 (21) 385487 (22) 2008 06 23 (51) E05C 9/10 (2006.01)
Nr 1 (940) 2010 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO do wzajemnego łączenia wykładzin siatkowych w łańcuch
14 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO Nr 1 (940) 2010 A1 (21) 385523 (22) 2008 06 25 (51) F03D 3/00 (2

więcej podobnych podstron