Kinetyka efektów w procesie przemiany mertenzytycznej
KINETYKA EFEKTÓW KRZY OWYCH W PROCESIE PRZEMIANY MARTENZYTYCZNEJ INDUKOWANEJ CYKLICZNYM ODKSZTAACENIEM W PRÓBKACH MASYWNYCH STRESZCZENIE
Celem pracy było zbadanie kinetyki wybranych efektów krzy owych (efektu Villariego oraz efektu Kelvina) w procesie atermicznej przemiany martenzytycznej. Obiektem bada była metastabilna stal austenityczna 2H18N9.
Obci ano cyklicznie masywne próbki walcowe. Mierzono wielko ci mechaniczne (napr enie Ã(¾),
odksztaÅ‚cenie µ(¾)), przyrost temperatury "T(¾) i zmian nat enia pola magnetycznego H(¾). Analizowano sygnaÅ‚y w celu rozdzielenia procesu przemiany martenzytycznej zachodz cej w warstwie wierzchniej próbki oraz w jej
rdzeniu. Sprawdzono przydatno oryginalnego ukÅ‚adu pomiarowego. WPROWADZENIE Przemiana martenzytyczna typu atermicznego zachodzi w metastabilnych stalach austenitycznych, w nast pstwie wyst pienia granicznej warto ci odksztaÅ‚cenia plastycznego w procesie obci e statycznych lub cyklicznych. Przemiana wywoÅ‚uje zmian wÅ‚asno ci wytrzymaÅ‚o ciowych, technologicznych i eksploatacyjnych. Mo e zatem mie zarówno nast pstwa pozytywne jak i negatywne dla u ytkownika. Masowe stosowanie tej grupy stali w praktyce in ynierskiej uzasadnia konieczno gruntownego badania atermicznej przemiany martenzytycznej. 1. OBIEKT BADA Obiektem bada byÅ‚a stal austenityczna produkcji polskiej (2H18N9). SkÅ‚ad chemiczny i wÅ‚asno ci wytrzymaÅ‚o ciowe zawarto w tabeli 1. Tabela 1. SkÅ‚ad chemiczny i wÅ‚a ciwo ci wytrzymaÅ‚o ciowe stali 2H18N9 WÅ‚a ciwo ci SkÅ‚ad chemiczny wytrzymaÅ‚. MateriaÅ‚ C Si Mn P S Cr Ni Re Rm A5 % % % % % % % MPa MPa % 2H18N9 0,17 0,56 1,75 0,022 0,02 17,9 8,2 245 590 40 W przypadku materiaÅ‚u rozwa ano wst pnie problem podatno ci stali na przemian martenzytyczn typu atermicznego. W tym celu wyznaczono warto ci współczynników stabilno ci austenitu wedÅ‚ug ró nych, znanych z literatury przedmiotu procedur. Warto ci współczynników przytoczono w tabeli 2. Współczynniki stabilno ci austenitu wyznaczano wedÅ‚ug nast puj cych wzorów [12,13] (udziaÅ‚y stopowe wyra one w procentach): 2 ëÅ‚ öÅ‚ (Cr +1,5Mo - 20) ìÅ‚ "1 = Ni - - 0,5Mn - 35C - Cu - 27N +15÷Å‚ (1) ìÅ‚ ÷Å‚ 12 íÅ‚ Å‚Å‚ "2 = Ni + 0,65Cr + 0,98Mo +1,05Mn + 0,35Si +12,6C (2) 1 Tabela 2. Współczynniki stabilno ci austenitu dla stali 2H18N9 Współczynniki stabilno ci austenitu "1 "2 -0,34% 23,8 Analiza warto ci współczynników stabilno ci austenitu w tabeli 2 wskazuje na to, i badana stal 2H18N9 byÅ‚a podatna na przemian martenzytyczn typu atermicznego (im współczynnik stabilno ci austenitu "1 przyjmuje mniejsze warto ci tym Å‚atwiej zachodzi omawiana przemiana). MateriaÅ‚ próbek poddano równie obróbce cieplnej. Jej celem byÅ‚o zlikwidowanie tekstury oraz uzyskanie wyÅ‚ cznie materiaÅ‚u jednofazowego o mo liwie drobnym i równomiernym ziarnie austenitu. W tym celu próbki poddano przesycaniu w temperaturze 1050 oC przez 5 min a nast pnie chÅ‚odzono w wodzie. Badaniom poddano próbki walcowe o rednicy cz ci pomiarowej d = 8mm. 2. METODYKA BADA , WIELKO CI MIERZONE Widmo obci enia miaÅ‚o charakter sinusoidalny (R=-1) o cz stotliwo ci f = 1Hz. W pocz tkowej fazie pomiaru zastosowano sterowanie amplitud napr enia (w przedziale 50 MPa d" Ãa d" 150 MPa), a nast pnie amplitud odksztaÅ‚cenia (w przedziale 0,0008 d" µa d" 0,0044). Do wyznaczenia wÅ‚asno ci cyklicznych a w tym: cyklicznej granicy plastyczno ci Ãcpl, krzywej cyklicznego odksztaÅ‚cania Ãa - µa oraz energii odksztaÅ‚cenia plastycznego "W u yto metody dynamicznej p tli histerezy. Jedynym wymuszeniem zewn trznym byÅ‚o cykliczne obci enie mechaniczne. Do pomiaru temperatury wykorzystano ekstremalnie cienk termopar typu J o rednicy termoelementów 25µm. Ró nic napi z termoelementów podano na ukÅ‚ad pomiarowy, który zapewniaÅ‚ wzmocnienie, z jednoczesn eliminacj wpÅ‚ywów zakłóce zewn trznych pochodz cych od innych urz dze elektrycznych. Najmniejszy rejestrowalny przyrost temperatury wynosiÅ‚ "T = Ä…0,001oC. Do pomiaru z kolei nat enia pola magnetycznego zastosowano specjalnie zbudowany ukÅ‚ad z sensorem magnetorezystancyjnym firmy Philips KMZ51. UkÅ‚ad charakteryzowaÅ‚ si du czuÅ‚o ci ; mo na nim mierzy przyrosty nat enia pola magnetycznego "H = 0,01A/m. W rezultacie mo liwe staÅ‚o si rejestrowanie sygnałów mechanicznych (napr enie Ã(¾), odksztaÅ‚cenie µ(¾)), termicznych ("T(¾)) i magnetycznych (nat enie pola magnetycznego "H(¾)). Szczegółowo ukÅ‚ady do pomiaru wielko ci krzy owych opisano w [10,11,14-22] 3. ANALIZA WYNIKÓW Rysunek 1 prezentuje zestaw przebiegów czasowych (a dokÅ‚adniej jednego ich okresu) sygnałów kolejno: napr enia Ã(¾), odksztaÅ‚cenia µ(¾), zmian temperatury "T(¾) oraz nat enia pola magnetycznego H(¾) odpowiadaj cych kolejnym poziomom obci enia próbki. Na rysunku 2 przedstawiono z kolei krzyw cyklicznego odksztaÅ‚cania Ãa-µa oraz pochodn dÃa/dµa, któr z kolei mo na interpretowa jako lokaln warto moduÅ‚u spr ysto ci Elok (wyznaczon na wierzchoÅ‚ku ka dej p tli w pierwszej wiartce). PeÅ‚n palet p tli histerezy Ã(µ) zawarto równie na rysunku 2. 2 Rys.1. Przebiegi czasowe mierzonych sygnałów Ã(¾), µ(¾), "T(¾), H(¾). Rys.2. Krzywa cyklicznego odksztaÅ‚cania Ãa-µa oraz jej pochodna dÃa/dµa wraz z p tlami histerezy Ã(µ). Analiza krzywej Ãa-µa pozwala przyj cykliczn granic plastyczno ci na poziomie obci enia Ãcpl = 130MPa, czemu odpowiada amplituda odksztaÅ‚cenia µa E" 0,0007. Zwró my uwag , i w pracy [1] autorzy zaproponowali by w próbce o rednicy cz ci roboczej d = 8mm wyró ni rdze o rednicy dR = 7,6mm a na nim warstw wierzchni skÅ‚adaj c si z 10 sÅ‚ojów o Å‚ cznej grubo ci cianki "r = 0,2mm. Maj c na uwadze dominuj cy udziaÅ‚ rdzenia w Å‚ cznym przekroju próbki nale y uzna , i wyznaczona warto cyklicznej granicy plastyczno ci równie odnosi si do rdzenia. Zmiana temperatury "T(¾). 3 Rys.3. SkÅ‚adowe harmoniczne (kosinusowe i sinusowe) sygnaÅ‚u temperatury "T(¾) w funkcji amplitudy odksztaÅ‚cenia µa. Analizuj c okresowy sygnaÅ‚ "T(¾) mo na Å‚atwo wykry moment pojawienia si w nim wy szych skÅ‚adowych harmonicznych, czego obrazem na rysunku 1 jest charakterystyczne siodÅ‚o. Fakt ten oznacza, i w fazie paramagnetycznej (austenit) pojawiÅ‚a si niewielka ilo fazy ferromagnetycznej (martenzyt Ä… ). Poniewa naskórek jest bardziej podatny na odksztaÅ‚cenia trwaÅ‚e, a wi c i na zainicjowanie przemiany martenzytycznej, mo na przyj , i koniec liniowego przebiegu pierwszej sinusowej skÅ‚adowej sygnaÅ‚u temperatury (oznaczonej jako 1_sin na rysunku 3) uto samiany by mo e jako wyst pienie cyklicznej granicy przemiany martenzytycznej w naskórku Ãcm(N). Napr eniu temu odpowiada amplituda odksztaÅ‚cenia równa µa = µcm(N) = 0,0009. Zauwa my, i w tym samym momencie ujawniaj si te pierwsze skÅ‚adowe kosinusowe 1_cos. Analiza kinetyki sygnaÅ‚u temperatury "T(¾) dla odksztaÅ‚ce wi kszych od 0,0009 nie jest jednoznaczna ze wzgl du na sumaryczne oddziaÅ‚ywanie przyrostu odksztaÅ‚ce plastycznych i fazy ferromagnetycznej. Nat enie pola magnetycznego H(¾). Czujnik pola magnetycznego (magnetorezystor nowej generacji) rejestruje nat enie pola magnetycznego b d ce nast pstwem efektu Villariego, z du ego obszaru próbki zarówno zatem z warstwy wierzchniej jak i rdzenia. Nale y ponadto zauwa y , i warto sygnaÅ‚u H zale y Rys.4. Zale no warto ci redniej sygnaÅ‚u magnetycznego od poziomu obci enia Hm(µa). od dwóch czynników, a mianowicie od ilo ci fazy ferromagnetycznej i stopnia jej napr enia. Poni ej przyj to, i przyrost martenzytu mo na uto samia ze zmian zerowej skÅ‚adowej kosinusowej sygnaÅ‚u nat enia, czyli z warto ci redni Hm(µa). 4 Przebieg ten (Rys.4.) charakteryzuje staÅ‚a warto a do odksztaÅ‚cenia µa = 0,0009. Fluktuacje sygnaÅ‚u w tym obszarze nale y uzna za równe bÅ‚ dowi pomiaru. Nast pnie od warto ci odksztaÅ‚cenia µa E" 0,0018 nast puje wyra ny spadek warto ci Hm, co interpretowane jest jako pojawienie si martenzytu Ä… w rdzeniu. Analiza przebiegu krzywej cyklicznego odksztaÅ‚cenia Ãa - µa wykazuje, i dla µa = 0,0025 ÷ 0,0030 nast puje wyra ne cykliczne umocnienie (Rys.1.). Sugeruje to znacz cy przyrost martenzytu w rdzeniu. Potwierdza ten fakt dalsze opadanie wykresu Hm(µa) (Rys.4.). Z kolei przebiegi odpowiednio 1_sin oraz 1_cos (Rys.5.) wiadcz o blokowaniu mo liwo ci ruchu domen, co te mo e by nast pstwem przyrostu martenzytu. Widoczne jest to dobitnie równie w postaci zmian p tli krzy owej H - µ, zmierzaj ce w fazie ko cowej a do swoistego przemagnesowania o czym wiadczy fakt, i p tla znajduj ca si przez caÅ‚y czas procesu w wiartce I i III wykresu, znalazÅ‚a si pod koniec w wiartce II i IV (Rys.5.). Rys.5. SkÅ‚adowe harmoniczne (kosinusowe i sinusowe) sygnaÅ‚u magnetycznego H(¾) w funkcji amplitudy odksztaÅ‚cenia µa. 3. WNIOSKI I UWAGI KO COWE 1. Badania kinetyki wybranych efektów krzy owych stwarzaj szans poznania istoty atermicznej przemiany martenzytycznej indukowanej cyklicznym odksztaÅ‚ceniem plastycznym. 2. Efekt Villariego oraz efekt Kelvina umo liwi rejestracj momentu inicjacji martenzytu oraz jego przyrostu w badaniach typu on-line . 3. Zastosowane sensory oraz technologia ich mocowania daje szans badania efektów przemiany zarówno w warstwie wierzchniej próbki oraz w jej rdzeniu. 4. Zastosowana aparatura badawcza oraz wÅ‚asne rozwi zania pomiarowe wykazaÅ‚y peÅ‚n przydatno do analizy kinetyki efektów Villariego i Kelvina. 5