3184153078

3184153078



[13] REGULACJA SKURCZU MIĘŚNI 479

mięśniach szkieletowych kręgowców, ale wskazują na zmiany zachodzące w miozynie tych mięśni pod wpływem wapnia. Ostatnie badania wskazują, że modyfikacja lub usuwanie LCDTNB z miozyny zmienia wrażliwość na działanie jonów wapnia jej kompleksu z cienkimi filamentami (48,49).

Zmiany w ułożeniu przestrzennym główek miozyny pod wpływem wapnia zanim zaczną się łączyć z aktyną, obserwowane in vivo w mięśniach owadów przy użyciu techniki dyfrakcji promieni X, mogą być łatwo wytłumaczone istnieniem systemu regulacji związanego z miozyną (50). Trudno natomiast wytłumaczyć zależne od wapnia zmiany w położeniu tropomio-zyny w mięśniu zwieracza małża omułka (Mytilus edulis), o którym wiadomo, że nie zawiera troponiny a regulacja związana jest tam wyłącznie z miozyną (51). Nie wyjaśniono także dotąd dlaczego w przypadku mięśni niektórych zwierząt obecność tropomiozyny jest konieczna dla pełnej interakcji aktyny z miozyną (52,53).

Nie stwierdzono korelacji pomiędzy aktywnością miofibrylarnej ATP-azy, strukturą mięśni i rodzajem regulacji. Obydwa systemy regulacji występują zarówno w mięśniach poprzecznie prążkowanych jak i gładkich, posiadających różny poziom aktywności enzymatycznej (34). Np. mięśnie poprzecznie prążkowane i gładkie małży posiadają ten sam związany z miozyną system regulacji.

Przewaga podwójnego systemu regulacji skurczu mięśni nad systemem pojedynczym polega na większej precyzji i dokładności jego działania. Dotychczasowe badania sugerują, że genom wszystkich zwierząt posiada informację dla obydwu systemów regulacji. Informacja ta może być w pełni zrealizowana i wówczas wszystkie składniki białkowe potrzebne dla działania obydwu systemów regulacji są wytwarzane w wystarczających ilościach, jak to ma miejsce w mięśniach większości zwierząt z wyjątkiem mięczaków, ramienionogów, szkarłupni i wstężnic, które nie mają troponiny. Może też następować utrata jednego systemu regulacji w wyniku zmian w cząsteczce miozyny bez utraty składników regulujących.

Artykuł przyjęto 17.4.1976.

W czasie składania artykułu ukazała się nowa publikacja Kendrick-Jonesa, Szentkiralyi, Szent-Gyorgyi, (1976), J. Mol. DioL, 104, 745—775, w której autorzy opisują metody izolacji oraz własności „regulujących” lekkich łańcuchów miozyny ■z różnych typów mięśni. Autorzy stwierdzają ponadto, że cząsteczka miozyny mięczaków posiada 2 mole łańcuchów „regulujących”, usunięcie jednego z nich (LCedta) pozbawia miozynę połączoną z aktyną wrażliwości na wapń.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Przedstaw role jonów wapnia w skurczu mięśni szkieletowych i gładkich Ca2+ odgrywa główna role w reg
[3] REGULACJA SKURCZU MIĘSNI 469 wanie wiązania między TN—I a tropomiozyną i aktyną (10, 13). W
DSC03561 (5) Skurcze mięśni gładkich różnią się od skurczów mięśni szkieletowych głównie czasowym pr
Regulacja skurczu mięśni gładkich naczyń DEPARTMENT OF MEDICAL BIOTECHNOLOGY Faculcy of Biochemistry
Regulacja skurczu mięśni gładkich naczyń Endothelial celi 4-Substrates/co-factors for NOS
w Regulacja skurczu mięśni gładkich naczyń
Regulacja skurczu mięśni gładkich naczyń VGCC Agonist Stretch
SKURCZ MIĘŚNIA SZKIELETOWEGO 1. Podrażnienie włókna .7^2. Powstanie potencjału czynnościowego 3.
P1080837 [Fazy skurczu mięśnia szkieletowego nmpulk nerwowy (z motoneuronu) *    Uwol
Termogeneza drżeniowa Są to termoregiilacyjne skurcze mięśni szkieletowych. Synchroniczne kurczenie
Zadanie 6. (2 pkt) Skurcz mięśnia szkieletowego jest procesem aktywnym i wymaga nakładu energii, któ

więcej podobnych podstron