5102077770

5102077770



©Kancelaria Sejmu s. 8/60

a)    niemożności leczenia chorób spowodowanych przez GMM lub GMO lub prowadzenia skutecznej profilaktyki,

b)    przedostania się GMM lub GMO do środowiska i rozprzestrzeniania się w nim;

3) zdolność naturalnego przenoszenia materiału genetycznego zawartego w GMM lub GMO do mikroorganizmów lub organizmów innych niż GMM lub GMO.

4.    Przeprowadzając ocenę zagrożenia zamkniętego użycia GMM lub zamkniętego użycia GMO, należy:

1)    określić szkodliwe skutki, które mogą wystąpić, prawdopodobieństwo ich wystąpienia oraz ich dotkliwość;

2)    opisać działania wykonywane podczas zamkniętego użycia GMM lub zamkniętego użycia GMO, w tym określić ich skalę;

3)    określić sposób postępowania z odpadami oraz ściekami powstającymi podczas zamkniętego użycia GMM lub zamkniętego użycia GMO.

5.    Ocena zagrożenia w przypadku zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska lub wprowadzenia do obrotu obejmuje:

1)    identyfikację cechy lub sposobu użycia GMO, które mogą wywoływać szkodliwe skutki, oraz porównanie ich z cechami organizmu niezmodyfikowanego i jego użyciem w podobnych warunkach;

2)    ocenę potencjalnych skutków każdego szkodliwego oddziaływania, dokonaną z uwzględnieniem cechy środowiska, do którego następuje uwolnienie GMO, oraz sposobu jego uwolnienia, a także oszacowanie prawdopodobieństwa wystąpienia każdego z tych skutków;

3)    określenie sposobów przeciwdziałania zagrożeniom i ich potencjalnym skutkom.

6.    Ocena zagrożenia w odniesieniu do GMM lub GMO zawierających geny markerowe kodujące oporność na antybiotyki stosowane w leczeniu ludzi lub zwierząt obejmuje również zjawisko antybiotykoopomości, w celu identyfikacji i wycofania z obrotu tych mikroorganizmów lub organizmów, które mogą mieć niekorzystny wpływ na zdrowie ludzi lub na środowisko.

7.    Ocena zagrożenia oraz środki bezpieczeństwa podlegają aktualizacji:

2015-09-14



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
©Kancelaria Sejmu s. 5/60 17)    wektorze - rozumie się przez to cząsteczkę kwasu
©Kancelaria Sejmu 3/60 3)    dawcy - rozumie się przez to mikroorganizm lub organizm,
©Kancelaria Sejmu 5/60 5f. Łączna roczna wysokość wydatków na recenzje, o których mowa w ust. 5d, ni
©Kancelaria Sejmu 2/60 1)    zamkniętego użycia mikroorganizmów genetycznie
©Kancelaria Sejmu_s. 4/60 c) łączenia komórek lub technik hybrydyzacji, w wyniku których drogą fuzji
©Kancelaria Sejmu 7/60 Art. 5.1 1. Uzyskanie zgody na zamknięte użycie GMM, zamknięte użycie GMO, za
©Kancelaria Sejmu s. 9/60 1) co najmniej raz na 5 lat dla GMM zaliczonych do kategorii I i II oraz c
10888858?8508597534514?31255139192700749 n Tabela • 233. Leczenie zakażeń spowodowanych przez Chlamy
DSC53 (13) Historia skutecznego leczenia chorób powodowanych przez patogeny rozpoczyna się od
60 Źródła i zakres informacji i osiedlach przez administratorów lub właścicieli domów, wc wsiach zaś
©Kancelaria Sejmu 10/60 2.    Rejestr Zakładów Inżynierii Genetycznej prowadzi minist
©Kancelaria Sejmu 12/60 3. Właściwi ministrowie w zakresie określonym strategią, o której mowa 
©Kancelaria Sejmu 14/60 3. "’Przewodniczącego Komisji, zastępców przewodniczącego i
©Kancelaria Sejmu 16/60 obrotu produktu GMO, prowadzi się przy zapewnieniu udziału społeczeństwa w t
©Kancelaria Sejmu s. 17/60 wnioskodawca przedstawia swoją opinię w terminie 7 dni od dnia otrzymania
©Kancelaria Sejmu s. 19/60 5)    opis pomieszczeń zakładu inżynierii genetycznej oraz
©Kancelaria Sejmu 20/60 Rozdział 2a24> Zamknięte użycie GMM Art. 15d. 1. W zależności od stopnia

więcej podobnych podstron