5399619639

Studium gospodarki odpadami dla aptek

Wprowadzenie

Odpady farmaceutyczne występujące głównie w postaci przetenninowanych i nie zużytych leków, zostały sklasyfikowane jako odpady, gdyż ze względu na swoje specyficzne własności stanowią poważne zagrożenie dla środowiska. Pozbywanie się leków poprzez wyrzucanie ich do odpadów komunalnych lub wylewanie do kanalizacji może prowadzić do zanieczyszczenia środowiska wodno gruntowego, w związku z rozpuszczalnością większości leków w wodzie i wymywaniem z nich substancji niebezpiecznych. Większa ilość substancji szczególnie trwałych (np. antybiotyków) zakłóca procesy biologicznego oczyszczania ścieków.

Działalność polegająca na prowadzeniu apteki, jak każda inna działalność, powoduje powstawanie odpadów, w tym głównie przeterminowanych leków. W związku z tym przedsiębiorcy prowadzący apteki stają się wytwórcami odpadów i podlegają przepisom ustawy o odpadach (Dz. U. z 2001, nr 62, poz. 628 z późn. zm.) [1], Zakres, w jakim apteki podlegają przepisom ustawy o odpadach oraz ciążące na nich obowiązki zostały przedstawiono w niniejszym opracowaniu.

Inne wymagania dotyczą odbierania do unieszkodliwienia przeterminowanych środków odurzających, psychotropowych i prekursorów grupy I-R oraz leków cytostatycznych, które podlegają osobnym regulacjom.

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20 grudnia 2002 roku w sprawie postępowania z produktami leczniczymi podrobionymi, zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął termin ważności, zawierającymi środki odurzające, substancje psychotropowe i prekursory grupy I-R [4], podmiot prowadzący aptekę lub hurtownię farmaceutyczną oraz przedsiębiorca wytwarzający produkty lecznicze i wyroby medyczne przed przekazaniem w/w produktów do utylizacji zawiadamia o tym na piśmie wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na miejsce prowadzenia działalności.

Zawiadomienie to powinno zawierać:

1.    Nazwę międzynarodową lub handlową produktu.

2.    Ilość.

3.    Dawkę.

4.    Numer serii.

5.    Datę ważności.

Substancje takie powinny zostać zabezpieczone przez umieszczenie ich w szczelnie zamkniętym pojemniku z napisem „DO UNIESZKODLIWIENIA” i przechowywane w wydzielonym pomieszczeniu przeznaczonym do przechowywania w/w środków. Po oplombowaniu pojemnika przez wojewódzkiego inspektora i podpisaniu protokołu przekazania ich do unieszkodliwienia, substancje mogą zostać przekazane do unieszkodliwienia w terminie wyznaczonym przez inspektora podmiotowi posiadającemu odpowiednie zezwolenia w świetle ustawy o odpadach.

Unieszkodliwianie produktów leczniczych i prekursorów grupy I-R, jest przeprowadzane niezwłocznie po ich dostarczeniu, w obecności osoby odpowiedzialnej podmiotu przekazującego odpady oraz pracownika przedsiębiorcy dokonującego unieszkodliwienia.

Po unieszkodliwieniu sporządzany jest protokół, w dwóch egzemplarzach, z których jeden przesyłany jest do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

Instytut Gospodarowania Odpadami Sp. z o.o.

2