ZWI
ZKI KARBONYLOWE
1. Podaj systematyczną nazwę poniższych związków chemicznych:
O
O
O
O
HO
O CHO
CHO
O
H
O
O
O
CHO
O
O
O I
CHO
Br
Cl
Cl
O
O
O
O
CHO
Br CHO
CHO
Br CHO
NO2
2. Wypisz i nazwij siedem związków karbonylowych o wzorze sumarycznym C5H10O.
3. Napisz reakcje fenyloetanalu z:
" LiAlH4, a następnie hydroliza półproduktu
" hydroksyloaminą
" bromkiem fenylomagnezowym, a następnie hydroliza półproduktu
katalizowana kwasem
" cyjankiem potasu + kropla kwasu solnego
" roztworem wodnym wodorotlenku potasowego
" fenylohydrazyną
" alkoholem etylowym w obecności HCl
" KMnO4, a następnie hydroliza półproduktu katalizowana kwasem
4. Jak z propanalu otrzymać:
" n-propanol
" kwas propionowy
" 2-metylo-2-pentenal
" 2-metylo-2-penten-1-ol
" 2-metylo-2-penten
" 2-metylo-1-pentanol
5. Co powstanie w reakcji ketonu tert-butylometylowego z nadmiarem jodu w roztworze
alkalicznym? Napisz mechanizm reakcji, nazwij produkty.
6. Napisz mechanizm reakcji 3-pentanonu z bromem.
7. Napisz mechanizmy reakcji, którym ulegają poniższe związki w środowisku
alkalicznym:
" chloral (CCl3CHO)
" metanal + aldehyd anyżowy (p-CH3OC6H4CHO)
" propanal
" metanal + fenyloetanal
" 2-butanon + Br2
" etanal + nadmiar formaldehydu
8. Napisz mechanizm reakcji powstawania acetalu z cykloheksanonu i 1,2-etanodiolu w
obecności HCl.
9. Zaproponuj strukturę substancji o masie cząsteczkowej 86, która z hydroksyloaminą
tworzy oksym, nie redukuje odczynnika Fehlinga, nie daje reakcji jodoformowej, w
reakcji z sodem nie wydziela wodoru.