Poprawka - II termin czerwiec 2011 1. Wskaż poprawnÄ… definicjÄ™ kolonii bakteryjnej: a. widoczny w podÅ‚ożu pÅ‚ynnym wzrost bakterii w postaci zmÄ™tnienia powstaÅ‚ego w wyniku wielokrotnych podziałów komórkowych b. widoczne na podÅ‚ożu staÅ‚ym skupisko komórek bakterii powstaÅ‚e z jednej komórki w wyniku jej wielokrotnych podziałów c. widoczny na podÅ‚ożu staÅ‚ym zlewny wzrost bakterii powstaÅ‚y w wyniku wielokrotnych podziałów komórkowych d. widoczny w podÅ‚ożu pÅ‚ynnym wzrost bakterii w postaci zmÄ™tnienia powstaÅ‚ego w wyniku wielokrotnych podziałów jednej komórki e. widoczne skupiska bakteii na zmienionym podÅ‚ożu. 2. Do pierwszej kolonizacji organizmu czÅ‚owieka florÄ… fizjologicznÄ… dochodzi: a. tuż po porodzie b. w trakcie porodu c. w ciÄ…gu 24 godzin po porodzie d. w ciÄ…gu 18 godzin po porodzie e. w macicy 3. WyksztaÅ‚cenie staÅ‚ej mikroflory okrężnicy trwa: a. 2 miesiÄ…ce b. 3 lata c. 2 lata d. 6 miesiÄ™cy e. 1 rok 4. Zakażenia szpitalne to takie, którego objawy pojawiajÄ… siÄ™: a. w ciÄ…gu 18 godz. b. w ciagu 48 godz. c. w ciagu 24 godz. d. w ciÄ…gu 72 godz. e. w ciagu 36 godz. 5.W odpowiedzi na zakażenie jako pierwsze powstajÄ… przeciwciaÅ‚a klasy: a. IgE b. IgG c. IgA d. IgM e. IgD 6.KlasÄ… przeciwciaÅ‚ która bierze udziaÅ‚ w odpowiedzi wtórnej na zakażenie jest klasa a. IgE b. IgG c. IgD d. IgA e. IgM 7. W wyniku podania surowicy przeciwbÅ‚oniczej uzyskujemy: a . odporność naturalnÄ…, b. odporność sztucznÄ… biernÄ…, c. odporność czynnÄ…, d. odporność sztuczna czynnÄ… e. odporność naturalnÄ… biernÄ…. 8. Wskaż bakterie o ksztaÅ‚cie cylindrycznym: a. Bacillus, b. Leptospira c. Streptomyces d. Sarcinia e. Streptococcus 9. Jakie struktury komórkowe wystÄ™pujÄ… u bakterii: a. mezosom, rzÄ™ski, lizosom b. rzÄ™ski, pili, jÄ…dro c. pili, Retikulum endoplazmatyczne, bÅ‚ona jdrowa d. nukleosom, Å›ciana komórkowa, plazmid e. plazmid, jÄ…dro, bÅ‚ona cytoplazmatyczna 10.Do bakterii o ksztaÅ‚cie kulistym zalicza siÄ™: a. gronkowce, Å›widrowce b. gronkowce, paciorkowce c. przecinkowce, gronkowce d. Å›rubowce, paciorkowce e. paciorkowce, krÄ™tki 11. Która z poniższych metod barwienia może być użyta w celu wybarwienia endospor bakteryjnych? a. Metoda pozytywno-negatywna b. Metoda Neissera c. Metoda Grama d. Metoda Ziehl-Nielseena e. Metoda Giemsy 12. Zastosowanie metody Grama nie znajduje uzasadnienia w przypadku: a. Ureaplasma urealyticum b. Bacillus anthracis c. Clostridium tetani d. Vibrio cholerae e. Mycobacterium tuberculosis 13. Hemoliza ² najczęściej charakteryzuje szczepy: a. Streptococcus pneumoniae i Streptococcus mutans b. Streptococcus mutans i Staphylococcus aureus c. Staphylococcus aureus i Streptococcus agalactiae d. Streptococcus agalactiae i Streptococcus pneumonia e. Streptococcue pyogenes i Staphylococcus saprophyricus 14. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje: a. S. epidermidis i S. aureus b. S. pyogenes i S. pneumoniae c. E. faecalis i S. pneumoniae d. S. aureus i S. pyogenes e. S. aureus i S. haemoliticus 15. Kwasy tejchojowe znajdujÄ… siÄ™ w Å›cianie komórkowej: a. Staphylococcus aureus b. Neisseria gonorrhoeae c. Mycoplasma hominis d. Moraxella catarrhalis e. Escherichia coli 16. Proces pasteryzacji nie wyeliminuje: a. wirusa zapalenia wÄ…troby typu A i Streptococcus pyogenes b. wirusa zapalenia wÄ…troby typu B i Clostridium botulinum c. wirusa zapalenia wÄ…troby typu C i MRSA d. wirusa zapalenia wÄ…troby typu D i N. meningitidis e. wirusów polio i Mycoplasma pneumoniae 17. Do mechanizmów dziaÅ‚ania antybiotyków należy: a. Blokowanie syntezy Å›ciany komórkowej b. Hamowanie syntezy biaÅ‚ka c. Hamowanie syntezy kwasów nukleinowych d. Blokowanie procesów oksydacyjnych e. Wszystkie wymienione 18. Wskaż zwiÄ…zek zaburzajÄ…cy syntezÄ™ puryn i pirymidyn: a. daptomycyna b. linezolid c. streptomycyna d. sulfametoksazol e. amikacyna 19. ²-Laktamazy o poszerzonym spektrum substratowym mogÄ… być wytwarzane przez: a. Staphylococcus aureus b. Neisseria meningitidis c. Klebsiella oxytoca d. Streptococcus pneumoniae e. Corynebacterium diphteriae 20. Powstawanie tolerancji na bakteriostatyczne dziaÅ‚anie penicylin jest jednym z mechanizmów opornoÅ›ci wÅ›ród szczepów: a. Staphylococcus aureus b. Streptococcus pneumoniae c. Enterococcus faecalis d. Neisseria meningitidis e. Streptococcys pyogenes 21. Penicylinaza rozkÅ‚ada wiÄ…zania: a. hydroksylowe b. ²- laktamowe c. pomiÄ™dzy N-acetyloglukozaminÄ… i kwasem N-acetylomuraminowym d. wodorowe e. disiarczkowe 22. RzekomobÅ‚oniaste zapalenie jelita grubego może rozwinąć siÄ™ w wyniku: a. niewÅ‚aÅ›ciwego żywienia b. stosowania wszystkich grup antybiotyków c. stosowania antybiotyków aminoglikozydowych d. spadku odpornoÅ›ci e. uszkodzenia bÅ‚ony sluzowej okrężnicy 23. MRSA oznacza: a. metycylino-oporny Staphylococus aureus b. metycylino-wrażliwy Staphylococcus aureus c. metycylino-oporny Staphylococcus epidermidis d. metycylino-oporny Streptococcus pneumoniae e. metycylino-oporny Enterococcus faecalis 24. VRE oznacza: a. wankomycyno -oporny Staphylococcus aureus b. wankomycyno-oporny Enterococcus faecalis c. wankonycyno-wrażliwy Enterococcus faecalis d. wankomycyno-wrażliwy Staphylococcus aureus e. wankomycyno-oporny Streptococcus pneumoniae 25. Wyróżnia siÄ™ nosicielstwo a. przedchorobowe b. pochorobowe c. przejÅ›ciowe d. trwaÅ‚e e. wszytkie powyższe 26. Aseptyka to a. niszczenie drobnoustrojów w ranach b. niedopuszczenie do zakażenia c. niszczenie form wegetatywnych d. zmniejszanie liczby bakterii e. zniszczenie lub usuniÄ™cie form wegetatywnych i przetrwalnych 27. Egzotoksyny wytwarzajÄ…: a. bakterie Gram-dodatnie b. bakterie Gram-ujemne c. bakterie beztlenowe d. bakterie tlenowe e. bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne 28. Które ze schorzeÅ„ nie sÄ… powodowane przez S. aureus: a. liszajec b. pÅ‚onica c. zapalenie mieszków wÅ‚osowych d. róża e. sepsa 29. Do grupy paciorkowców ropotwórczych zalicza siÄ™: a. S. pyogenes i S. epidermidis b. S. pyogenes i S. pneumoniae c. E. faecalis i S. pyogenes d. S. pneumoniae i S. viridans e. E. faecalis i S. haemoliticus 30. Atypowe zapalenie pÅ‚uc wywoÅ‚uje a. Klebsiella pneumonianie b. Streptococcus pneumoniae c. Mycoplasma pneumoniae d. Mycobacterium tuberculosis, e. Haemophilus influenzae 31. W zakażeniach wirusowych istotnÄ… rolÄ™ odgrywajÄ…: a. komórki NK I Limfocyty cytotoksyczne b. kmórki NK I makrofagi c. neutrofile I makrofagi d. limfocyty B I neutrofile e. limfocyty cytotoksyczne I neutrofile 32. Priony powodujÄ…: a. zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych b. zapalenie wsierdzia c. zapalenie stawów d. zapalenie dróg moczowych e. encefalopatie gÄ…bczaste 33. Ropne zapalenie spojówek u noworodków powoduje: a. rotavirus b. N.gonorrhoeae c. herpesvirus d. cytomegalovirus e. Ch.trachomatis 34. Odporność czynna pojawia siÄ™ w wyniku: a. Podania surowicy b. Szczepienia c. Przebytego zakażenia lub szczepienia d. Przebytego zakażenia e. U osesków z mlekiem matki 35. Zakażenia wywoÅ‚ane przez florÄ™ wÅ‚asnÄ… pacjenta to zakażenia: a. Egzogenne b. Endogenne c. Nietypowe d. Latentne e. Wtórne 36. PrzyczynÄ… zakażeÅ„ szpitalnych zwiÄ…zanych z obecnoÅ›ciÄ… implantów lub cewników najczęściej jest: a. Staphylococcus epidermidis b. E.coli c. Streptococcus pyogenes d. Listeria monocytogenes e. Streptococcus pyogenes 37. Efekt cytopatyczny komórek gospodarza zwiÄ…zany jest z: a. dziaÅ‚aniem komórek cytotoksycznych, b. aktywnoÅ›ciÄ… komórek NK, c. obecnoÅ›ciÄ… czÄ…stek wirusa, d. apoptozÄ… , e. samoistnÄ… degeneracjÄ… . 38. NajwiÄ™kszÄ… aktywność p-wirusowÄ… wykazuje: a. TNF, b. INF Ä…, c. INF ², d. IFN Å‚, e. TFX. 39. PrzewlekÅ‚e aktywne zapalenie wÄ…troby t.B charakteryzuje utrzymywanie siÄ™ powyżej 6 miesiÄ™cy: a . antygenu HBc , p-ciaÅ‚ anty HBs i anty Hbe, b. antygenu HBe , p-ciaÅ‚ anty HBs i anty Hbc, c. antygenu HBs, i HBe , p-ciaÅ‚ anty HBc , d. antygenu HBc, Hbe, HBs, e. przeciwciaÅ‚ anty HBs , anty Hbc i anty Hbe. 40. GłównÄ… przyczynÄ… spadku liczby limfocytów T w zakażeniach wirusami HIV jest: a. odpowiedz immunologiczna, b. aktywność makrofagów, c. apoptoza komórkowa, d. zakażenia komórek prekursorowych, e. bezpoÅ›rednia cytotoksyczność. 41. Zespół SARS (severe acute respiratory syndrome) wystÄ™puje w nastÄ™pstwie zakażenia : a. wirusami grypy, b. wirusami arena, c. wirusami paragrypy, d. wirusami korona, e.wirusami kalci. 42. Prowirusem nazywamy; a. wirusa wnikajÄ…cego do komórki gospodarza. b. wnikajÄ…cy genom wirusowy do genomu komórki, c. potranskrypcyjny ds DNA (na bazie ss RNA) integrujÄ…cy do genomu komórki gospodarza, d. jednÄ… kopiÄ™ RNA i DNA wnikajÄ…cÄ… do genomu komórki gospodarza, e. wirusa w fazie dojrzewania. 43. MiÄ™sak Kaposiego powstaje w nastÄ™pstwie zakażenia wirusami: a. HBV, b. Herpes t.6, c. HIV, d. Herpes t.8, e. HPV B19. 44. Za najważniejsze komórki w procesie niszczenia zakażonych wirusami komórek uważa siÄ™ ; a. uczulone makrofagi. b. cytotoksyczne limfocyty T, c. cytotoksyczność komórkowÄ… zależnÄ… od przeciwciaÅ‚ /ADCC/, d. naturalne komórki bójcze /NK/ , e. ukÅ‚ad siateczkowo-Å›ródbÅ‚onkowy. 45. Zakażenie permisywne wirusami komórek w hodowli doprowadza do: a. zniszczenia komórek, b. transformacji, c. dalszego ich funkcjonowania, d. zahamowania ich podziaÅ‚u. e. powstawania syncytiów komórkowych, 46. Cytotoksyna tchawicza wydzielana przez B. pertussis: a. ma dziaÅ‚anie anafilaktyczne b. podwyższa poziom insuliny c. uszkadza nabÅ‚onek tchawicy d. uszkadza leukocyty tchawicze e. zwiÄ™ksza syntezÄ™ cAMP komórek tchawiczych 47. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje: a. S. epidermidis i S. aureus b. S. pyogenes i S. pneumoniae c. E. faecalis i S. pneumoniae d. S. aureus i S. pyogenes e. S. saprophyticus i S.epidermidis 48. Drobnoustrojami zdolnymi do rozkÅ‚adu eskuliny sÄ… szczepy: a. S. epidermidis b. S. pyogenes c. S. pneumoniae d. E. faecalis e. S. aureus 49.Bakteriami, które nie posiadajÄ… peptydoglikanu, a majÄ… rybosomy i sÄ… pasożytami wewnÄ…trzkomórkowymi sÄ…: a. Mycoplasma pneumoniae b. Chlamydia. pneumoniae c. Mycobacterium . tuberculosis d. Mycoplasma hominis e. Ureaplasma urealiticum 50. Rikettsiae: a. rosnÄ… tylko zewnÄ…trzkomórkowo b. majÄ… budowÄ™ typowÄ… dla komórek eukariotycznych c. powodujÄ… choroby zakazne poprzez szerzenie siÄ™ na drodze kropelkowej d. sÄ… wrażliwe na penicylinÄ™ G e. zakażenie dotyczy naczyÅ„ krwionoÅ›nych i objawia siÄ™ zmianami krwotocznymi 51. CiaÅ‚ka elementarne wystÄ™pujÄ… w cyklu rozwojowym: a. mykoplazm b. chlamydii c. wirusów d. ricketssi e. nokardii 52. Zakażenie z penetracjÄ… nabÅ‚onka jelita wywoÅ‚uje: a. Salmonella typhimurium b. Salmonella tyhi c. Shigella dysenteriae d. Yersinia enterocolitica e. Enterobacter cloacae 53. Kleszcze sÄ… wektorem a. duru plamistego epidemicznego b. boreliozy z Lyme c. listeriozy d. leptospirozy e. duru plamistego endemicznego, 54. Najczęściej za wywoÅ‚anie biegunki podróżnych odpowiedzialne sÄ… szczepy bakterii E.coli typu : a. EIEC, b. EHEC, c. VTEC, d. EPEC, e. ETEC, 55. Najczęściej izolowanÄ… bakteriÄ… w mukowiscydozie jest: a. Stapchylococcus epidermidis, b. Streptococcue pneumoniae, c. Klebsiella pneumoniae, d. Pseudomonas aeruginosa, e. Bordetella pertussis. 56. Toksyna czerwonkowa jest wydzielana przez : a. Shgella boydi b. Shigelle dysenteriae, c. Shigella flexneri, d. Shigella sonnei, e. Shigella flexneri i Shigella boydi. 57.Czynnik wiÄ…zkowy wstÄ™puje na zewnÄ™trznej powierzchni : a. Mycobacterium tuberculosis. b. Treponema pallidum, c. Borrelia recurentis, d. Legionella pneumophila, e. Actinomyces israeli. 58. Szczepionka przeciw H. influenzae zawiera: a. LPS b. biaÅ‚ka bÅ‚ony cytoplazmatycznej c. polisacharyd otoczki d. mureinÄ™ e. toksoid H. influenzae. 59. Szczepionki atenuowane zawierajÄ…: a. żywe drobnoustroje b. antygeny i biaÅ‚ka c. zabite drobnoustroje d. toksyny e. surowicÄ™ 60. SzczepionkÄ… Engerix B zapobiegamy zakażeniom: a. Wirusowemu zapaleniu wÄ…troby t. C b. Wirusowemu zapaleniu wÄ…troby t. A i B c. Wirusami Polomyelitis d. Wirusowemu zapaleniu wÄ…troby t. A e. Wirusowemu zapaleniu wÄ…troby t. B i D.