Poprawka - II termin czerwiec 2011
1. Wskaż poprawną definicję kolonii bakteryjnej:
a. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w wyniku
wielokrotnych podziałów komórkowych
b. widoczne na podłożu stałym skupisko komórek bakterii powstałe z jednej komórki w wyniku jej
wielokrotnych podziałów
c. widoczny na podłożu stałym zlewny wzrost bakterii powstały w wyniku wielokrotnych podziałów
komórkowych
d. widoczny w podłożu płynnym wzrost bakterii w postaci zmętnienia powstałego w wyniku
wielokrotnych podziałów jednej komórki
e. widoczne skupiska bakteii na zmienionym podłożu.
2. Do pierwszej kolonizacji organizmu człowieka florą fizjologiczną dochodzi:
a. tuż po porodzie
b. w trakcie porodu
c. w ciągu 24 godzin po porodzie
d. w ciągu 18 godzin po porodzie
e. w macicy
3. Wykształcenie stałej mikroflory okrężnicy trwa:
a. 2 miesiące
b. 3 lata
c. 2 lata
d. 6 miesięcy
e. 1 rok
4. Zakażenia szpitalne to takie, którego objawy pojawiają się:
a. w ciągu 18 godz.
b. w ciagu 48 godz.
c. w ciagu 24 godz.
d. w ciągu 72 godz.
e. w ciagu 36 godz.
5.W odpowiedzi na zakażenie jako pierwsze powstają przeciwciała klasy:
a. IgE
b. IgG
c. IgA
d. IgM
e. IgD
6.Klasą przeciwciał która bierze udział w odpowiedzi wtórnej na zakażenie jest klasa
a. IgE
b. IgG
c. IgD
d. IgA
e. IgM
7. W wyniku podania surowicy przeciwbłoniczej uzyskujemy:
a . odporność naturalną,
b. odporność sztuczną bierną,
c. odporność czynną,
d. odporność sztuczna czynną
e. odporność naturalną bierną.
8. Wskaż bakterie o kształcie cylindrycznym:
a. Bacillus,
b. Leptospira
c. Streptomyces
d. Sarcinia
e. Streptococcus
9. Jakie struktury komórkowe występują u bakterii:
a. mezosom, rzęski, lizosom
b. rzęski, pili, jądro
c. pili, Retikulum endoplazmatyczne, błona jdrowa
d. nukleosom, ściana komórkowa, plazmid
e. plazmid, jądro, błona cytoplazmatyczna
10.Do bakterii o kształcie kulistym zalicza się:
a. gronkowce, świdrowce
b. gronkowce, paciorkowce
c. przecinkowce, gronkowce
d. śrubowce, paciorkowce
e. paciorkowce, krętki
11. Która z poniższych metod barwienia może być użyta w celu wybarwienia endospor
bakteryjnych?
a. Metoda pozytywno-negatywna
b. Metoda Neissera
c. Metoda Grama
d. Metoda Ziehl-Nielseena
e. Metoda Giemsy
12. Zastosowanie metody Grama nie znajduje uzasadnienia w przypadku:
a. Ureaplasma urealyticum
b. Bacillus anthracis
c. Clostridium tetani
d. Vibrio cholerae
e. Mycobacterium tuberculosis
13. Hemoliza � najczęściej charakteryzuje szczepy:
a. Streptococcus pneumoniae i Streptococcus mutans
b. Streptococcus mutans i Staphylococcus aureus
c. Staphylococcus aureus i Streptococcus agalactiae
d. Streptococcus agalactiae i Streptococcus pneumonia
e. Streptococcue pyogenes i Staphylococcus saprophyricus
14. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:
a. S. epidermidis i S. aureus
b. S. pyogenes i S. pneumoniae
c. E. faecalis i S. pneumoniae
d. S. aureus i S. pyogenes
e. S. aureus i S. haemoliticus
15. Kwasy tejchojowe znajdują się w ścianie komórkowej:
a. Staphylococcus aureus
b. Neisseria gonorrhoeae
c. Mycoplasma hominis
d. Moraxella catarrhalis
e. Escherichia coli
16. Proces pasteryzacji nie wyeliminuje:
a. wirusa zapalenia wątroby typu A i Streptococcus pyogenes
b. wirusa zapalenia wątroby typu B i Clostridium botulinum
c. wirusa zapalenia wątroby typu C i MRSA
d. wirusa zapalenia wątroby typu D i N. meningitidis
e. wirusów polio i Mycoplasma pneumoniae
17. Do mechanizmów działania antybiotyków należy:
a. Blokowanie syntezy ściany komórkowej
b. Hamowanie syntezy białka
c. Hamowanie syntezy kwasów nukleinowych
d. Blokowanie procesów oksydacyjnych
e. Wszystkie wymienione
18. Wskaż związek zaburzający syntezę puryn i pirymidyn:
a. daptomycyna
 b. linezolid
c. streptomycyna
d. sulfametoksazol
e. amikacyna
19. �-Laktamazy o poszerzonym spektrum substratowym mogą być wytwarzane przez:
a. Staphylococcus aureus
b. Neisseria meningitidis
c. Klebsiella oxytoca
d. Streptococcus pneumoniae
e. Corynebacterium diphteriae
20. Powstawanie tolerancji na bakteriostatyczne działanie penicylin jest jednym z mechanizmów
oporności wśród szczepów:
a. Staphylococcus aureus
b. Streptococcus pneumoniae
c. Enterococcus faecalis
d. Neisseria meningitidis
e. Streptococcys pyogenes
21. Penicylinaza rozkłada wiązania:
a. hydroksylowe
b. �- laktamowe
c. pomiędzy N-acetyloglukozaminą i kwasem N-acetylomuraminowym
d. wodorowe
e. disiarczkowe
22. Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego może rozwinąć się w wyniku:
a. niewłaściwego żywienia
b. stosowania wszystkich grup antybiotyków
c. stosowania antybiotyków aminoglikozydowych
d. spadku odporności
e. uszkodzenia błony sluzowej okrężnicy
23. MRSA oznacza:
a. metycylino-oporny Staphylococus aureus
b. metycylino-wrażliwy Staphylococcus aureus
c. metycylino-oporny Staphylococcus epidermidis
d. metycylino-oporny Streptococcus pneumoniae
e. metycylino-oporny Enterococcus faecalis
24. VRE oznacza:
a. wankomycyno -oporny Staphylococcus aureus
b. wankomycyno-oporny Enterococcus faecalis
c. wankonycyno-wrażliwy Enterococcus faecalis
d. wankomycyno-wrażliwy Staphylococcus aureus
e. wankomycyno-oporny Streptococcus pneumoniae
25. Wyróżnia się nosicielstwo
a. przedchorobowe
b. pochorobowe
c. przejściowe
d. trwałe
e. wszytkie powyższe
26. Aseptyka to
a. niszczenie drobnoustrojów w ranach
b. niedopuszczenie do zakażenia
c. niszczenie form wegetatywnych
d. zmniejszanie liczby bakterii
e. zniszczenie lub usunięcie form wegetatywnych i przetrwalnych
27. Egzotoksyny wytwarzają:
a. bakterie Gram-dodatnie
b. bakterie Gram-ujemne
c. bakterie beztlenowe
d. bakterie tlenowe
e. bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne
28. Które ze schorzeń nie są powodowane przez S. aureus:
a. liszajec
b. płonica
c. zapalenie mieszków włosowych
d. róża
e. sepsa
29. Do grupy paciorkowców ropotwórczych zalicza się:
a. S. pyogenes i S. epidermidis
b. S. pyogenes i S. pneumoniae
c. E. faecalis i S. pyogenes
d. S. pneumoniae i S. viridans
e. E. faecalis i S. haemoliticus
30. Atypowe zapalenie płuc wywołuje
a. Klebsiella pneumonianie
b. Streptococcus pneumoniae
c. Mycoplasma pneumoniae
d. Mycobacterium tuberculosis,
e. Haemophilus influenzae
31. W zakażeniach wirusowych istotną rolę odgrywają:
a. komórki NK I Limfocyty cytotoksyczne
b. kmórki NK I makrofagi
c. neutrofile I makrofagi
d. limfocyty B I neutrofile
e. limfocyty cytotoksyczne I neutrofile
32. Priony powodują:
a. zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych
b. zapalenie wsierdzia
c. zapalenie stawów
d. zapalenie dróg moczowych
e. encefalopatie gąbczaste
33. Ropne zapalenie spojówek u noworodków powoduje:
a. rotavirus
b. N.gonorrhoeae
c. herpesvirus
d. cytomegalovirus
e. Ch.trachomatis
34. Odporność czynna pojawia się w wyniku:
a. Podania surowicy
b. Szczepienia
c. Przebytego zakażenia lub szczepienia
d. Przebytego zakażenia
e. U osesków  z mlekiem matki
35. Zakażenia wywołane przez florę własną pacjenta to zakażenia:
a. Egzogenne
b. Endogenne
c. Nietypowe
d. Latentne
e. Wtórne
36. Przyczyną zakażeń szpitalnych związanych z obecnością implantów lub
cewników najczęściej jest:
a. Staphylococcus epidermidis
 b. E.coli
c. Streptococcus pyogenes
d. Listeria monocytogenes
e. Streptococcus pyogenes
37. Efekt cytopatyczny komórek gospodarza związany jest z:
a. działaniem komórek cytotoksycznych,
b. aktywnością komórek NK,
c. obecnością cząstek wirusa,
d. apoptozą ,
e. samoistną degeneracją .
38. Największą aktywność p-wirusową wykazuje:
a. TNF,
b. INF ą,
c. INF �,
d. IFN ł,
e. TFX.
39. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby t.B charakteryzuje utrzymywanie się powyżej 6 miesięcy:
a . antygenu HBc , p-ciał anty HBs i anty Hbe,
b. antygenu HBe , p-ciał anty HBs i anty Hbc,
c. antygenu HBs, i HBe , p-ciał anty HBc ,
d. antygenu HBc, Hbe, HBs,
e. przeciwciał anty HBs , anty Hbc i anty Hbe.
40. Główną przyczyną spadku liczby limfocytów T w zakażeniach wirusami HIV jest:
a. odpowiedz immunologiczna,
b. aktywność makrofagów,
c. apoptoza komórkowa,
d. zakażenia komórek prekursorowych,
e. bezpośrednia cytotoksyczność.
41. Zespół SARS (severe acute respiratory syndrome) występuje w następstwie zakażenia :
a. wirusami grypy,
b. wirusami arena,
c. wirusami paragrypy,
d. wirusami korona,
e.wirusami kalci.
42. Prowirusem nazywamy;
a. wirusa wnikającego do komórki gospodarza.
b. wnikający genom wirusowy do genomu komórki,
c. potranskrypcyjny ds DNA (na bazie ss RNA) integrujący do genomu komórki gospodarza,
d. jedną kopię RNA i DNA wnikającą do genomu komórki gospodarza,
e. wirusa w fazie dojrzewania.
43. Mięsak Kaposiego powstaje w następstwie zakażenia wirusami:
a. HBV,
b. Herpes t.6,
c. HIV,
d. Herpes t.8,
e. HPV B19.
44. Za najważniejsze komórki w procesie niszczenia zakażonych wirusami komórek uważa się ;
a. uczulone makrofagi.
b. cytotoksyczne limfocyty T,
c. cytotoksyczność komórkową zależną od przeciwciał /ADCC/,
d. naturalne komórki bójcze /NK/ ,
e. układ siateczkowo-śródbłonkowy.
45. Zakażenie permisywne wirusami komórek w hodowli doprowadza do:
a. zniszczenia komórek,
b. transformacji,
c. dalszego ich funkcjonowania,
d. zahamowania ich podziału.
e. powstawania syncytiów komórkowych,
46. Cytotoksyna tchawicza wydzielana przez B. pertussis:
a. ma działanie anafilaktyczne
b. podwyższa poziom insuliny
c. uszkadza nabłonek tchawicy
d. uszkadza leukocyty tchawicze
e. zwiększa syntezę cAMP komórek tchawiczych
47. Zdolność do wytwarzania katalazy różnicuje:
a. S. epidermidis i S. aureus
b. S. pyogenes i S. pneumoniae
c. E. faecalis i S. pneumoniae
d. S. aureus i S. pyogenes
e. S. saprophyticus i S.epidermidis
48. Drobnoustrojami zdolnymi do rozkładu eskuliny są szczepy:
a. S. epidermidis
b. S. pyogenes
c. S. pneumoniae
d. E. faecalis
e. S. aureus
49.Bakteriami, które nie posiadają peptydoglikanu, a mają rybosomy i są pasożytami
wewnątrzkomórkowymi są:
a. Mycoplasma pneumoniae
b. Chlamydia. pneumoniae
c. Mycobacterium . tuberculosis
d. Mycoplasma hominis
e. Ureaplasma urealiticum
50. Rikettsiae:
a. rosną tylko zewnątrzkomórkowo
b. mają budowę typową dla komórek eukariotycznych
c. powodują choroby zakaz
ne poprzez szerzenie się na drodze kropelkowej
d. są wrażliwe na penicylinę G
e. zakażenie dotyczy naczyń krwionośnych i objawia się zmianami krwotocznymi
51. Ciałka elementarne występują w cyklu rozwojowym:
a. mykoplazm
b. chlamydii
c. wirusów
d. ricketssi
e. nokardii
52. Zakażenie z penetracją nabłonka jelita wywołuje:
a. Salmonella typhimurium
b. Salmonella tyhi
c. Shigella dysenteriae
d. Yersinia enterocolitica
e. Enterobacter cloacae
53. Kleszcze są wektorem
a. duru plamistego epidemicznego
b. boreliozy z Lyme
c. listeriozy
d. leptospirozy
e. duru plamistego endemicznego,
54. Najczęściej za wywołanie biegunki podróżnych odpowiedzialne są szczepy bakterii E.coli typu :
a. EIEC,
b. EHEC,
c. VTEC,
d. EPEC,
 e. ETEC,
55. Najczęściej izolowaną bakterią w mukowiscydozie jest:
a. Stapchylococcus epidermidis,
b. Streptococcue pneumoniae,
c. Klebsiella pneumoniae,
d. Pseudomonas aeruginosa,
e. Bordetella pertussis.
56. Toksyna czerwonkowa jest wydzielana przez :
a. Shgella boydi
b. Shigelle dysenteriae,
c. Shigella flexneri,
d. Shigella sonnei,
e. Shigella flexneri i Shigella boydi.
57.Czynnik wiązkowy wstępuje na zewnętrznej powierzchni :
a. Mycobacterium tuberculosis.
b. Treponema pallidum,
c. Borrelia recurentis,
d. Legionella pneumophila,
e. Actinomyces israeli.
58. Szczepionka przeciw H. influenzae zawiera:
a. LPS
b. białka błony cytoplazmatycznej
c. polisacharyd otoczki
d. mureinę
e. toksoid H. influenzae.
59. Szczepionki atenuowane zawierają:
a. żywe drobnoustroje
b. antygeny i białka
c. zabite drobnoustroje
d. toksyny
e. surowicę
60. Szczepionką Engerix B zapobiegamy zakażeniom:
a. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. C
b. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A i B
c. Wirusami Polomyelitis
d. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. A
e. Wirusowemu zapaleniu wątroby t. B i D.