Wyniki wyszukiwana dla hasla genetyka 4 01 20122 genetyka 4 01 20123 • Narządy płciowe zewnętrzne — rozwój 15-16 tydzień całkowity rozwój zewnętrznygenetyka 4 01 20124 Stadia różnicowania płci Gonada pierwotna z bruzdy płciowej — wczesny okres zargenetyka 4 01 20126 Płeć 46,XY chromosomowa 46,XX f. jądra gonadalna _jajnikigenetyka 4 01 20128 Komórkowy mechanizm determinacji płci Płeć męska — rozwój komórek Sertoli*ego Egenetyka 4 01 20129 Mężczyzna Komórki śródmiąższowe Leydiga, na zewnątrz kanalikówgenetyka 4 01 20121 NH2 ■■w Zaburzenia rozwoju płciGen SRY człowieka — jeden ekson, transkrypt 1100genetyka 4 01 20124 Zaburzenia rozwoju płci Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju płciowego: genetyka 4 01 20125 Wrodzony przerost nadnerczy Z. nadnerczowo-płciowy Genetycznie uwarunkowany niegenetyka 4 01 20126 Wrodzony przerost nadnerczy - fenotyp Powiększone nad nercza 100 - Nerki2.L Przgenetyka 4 01 20127 Wrodzony przerost nadnerczy — fenotyp początkowo — przyspieszone dojrzewanie - genetyka 4 01 20128 Wrodzony przerost nadnerczy Defekt biochemiczny — 21-hydroksylaza nie konwertujgenetyka 4 01 20120 Czysta dysgenezja gonad z odwróceniem płci Chromosomy płciowe inne niż płeć fengenetyka 4 01 20121 Wnętrostwo 30% wcześniaków 3-4% urodzonych o czasie 1 rok — kompletne zstągenetyka 4 01 20124 Proces podziału komórki, w którym z jednej komórki powstają dwie komórki o takigenetyka 4 01 20126 |j|UpPPI następuje zanik błony jądrowej, chromatyna przekształca się w chrgenetyka 4 01 20121 z jednej komórki diploidalnej (2n) powstają cztery komórki haploidalne (n)genetyka 4 01 20124 LEPTOTEN - zanika błona jądrowa, powstaje wrzeciono podziałowe, chromgenetyka 4 01 20125 * ■ X mJ I X I wr V L D rx zachodzi wówczas, gdy chromatydy sąsiednich chrgenetyka 4 01 20129 Wrodzony przerost nadnerczy — 21-hydroksylaza kodowana jest przez gen CYP21 — zgenetyka 4 01 2012 3 Brak chromosomu Y Obecny chromosom Y *5,Xo Tylko jeden chromosom X Zespól TurneWybierz strone: [
1 ] [
3 ]
