Wyniki wyszukiwana dla hasla patomorfa2
Wykład z patomorfologii 031 Metyloksantyny Kofeina, teobromina, teofilina, aminofilina 1.  &n
Wykład z patomorfologii 032 Metyloksantyny - zastosowanie kliniczne Wąski współczynnik terapeutycz
Wykład z patomorfologii 033 Metyloksantyny - efekty farmakodynamiczne S^ólpielafęinaipobudzenie OU
Wykład z patomorfologii 038 Astma * farmakoterapia ^ MfMou cMriymcM *o*tfc #u*’ygiwa^w I  &nb
Wykład z patomorfologii 039 UvMf»: Fo wignuou i utrrymamu <o*troi< astmy przez co najmmtt 3
Wykład z patomorfologii 031 *ąd I AAMftyo    MCUUAz>| i«CKIW octMoakoto astmy* c
Wykład z patomorfologii 033 Omalizumab Rekombinowane, humanizowane przeciwciało przeciwko igE Hamo
Wykład z patomorfologii 031 / Cechy dziedziczeniawieloczynnikowego (MF) - 2 ♦ W niektórych schorze
Wykład z patomorfologii 035 -jt-Zgodność u bliźniąt Zabunenk monosyfotycwie dlayfotycinr monogc
Wykład z patomorfologii 035 Wady cewy nerwowej (NTD) • * « ryzyko dUkotajnychdowi gdy i dziwko NTD
Wykład z patomorfologii 036 Alfa-fetoproteina badani# AFPw lurowky miki (W 16*18HM 7SH NTD (otiwil
Wykład z patomorfologii 038 Wrodzone wad serca ■ poradnictwo . U liliom ełftMwUtj^uHmtiHr nhomnli
Wykład z patomorfologii 039 ^ Wrodzone zw ężenie odtwiemika •    M 1:190 K1.-7
Wykład z patomorfologii 032 lir Wrodzona stopa zdeformowana (stopa końsko szpotawa) *   
Wykład z patomorfologii 035 Cukrzyco - klasyfikacjo . IDDM (iiuulin dependent dilbelei melitui) N1
Wykład z patomorfologii 037 ■ *IDDM(typl)-cd. rohHLA(D3,D4,BI,BWlJ)-6dmB»o«ra odzied2iczenieHLA-D3
Wykład z patomorfologii 038 *MIDDM(typU) zgodno*: Uli montnyg. • 100% bili diayg. *  &nb
Wykład z patomorfologii 030 A Przvklady innych chorób odziedziczeniu
Zdjęcie0009 wrunz <n&Jci <npęnwon>}Vfin k^k m^du h i / **ski Patomorfologu ogolną Ćwicz
Obraz6 2011-05-13 Rozpoznanie może być postawione jedynie przez lekarza patomorfologa, po obejrzeniu

Wybierz strone: [ 10 ] [ 12 ]