Wyniki wyszukiwana dla hasla 71107 IMGV77 (Kopiowanie) skanuj0068 (Kopiowanie) Ryc. 9.1. Schemat procesów poprzedzających pojawienie się substancji lecznicskanuj0069 (Kopiowanie) Zarówno rm,jak i Cmai«. zależą w prosty sposób od stałych ki i K oraz od ułaskanuj0071 (Kopiowanie) 9.2.2. Farmakokinetyka wielokrotnego podania pozanaczyniowego Podając jakąś skanuj0072 (Kopiowanie) tecznie dokładnie za pomocą równania: (9.16)wo<T<. Mówiąc prościej, poskanuj0073 (Kopiowanie) przełyku, żołądka, i jelit (ryc. 9.10). Ściana przewodu pokarmowego zbudowanskanuj0074 (Kopiowanie) stale, zwłaszcza z drobnych gruczołów. W czasie spożywania pokarmu ilość śliskanuj0075 (Kopiowanie) żołądkowego. Po wprowadzeniu do żołądka substancja lecznicza może przejść w skanuj0076 (Kopiowanie) licie denkiem biernie wchłania się woda, tłuszcze, niektóre elektrolity, cukskanuj0077 (Kopiowanie) Zmniejszone wchłanianie pod wpływem pokarmu obserwuje się w przy padlcu fenoskanuj0078 (Kopiowanie) 9.3.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków doustnych Postacie leku przeznaczone skanuj0079 (Kopiowanie) b) tworzących łożysko, c) adsorbujących,skanuj0080 (Kopiowanie) Tabela 9.4 Wchłanianie kwaśnych i zasadowych substancji leczniczych Charakteskanuj0081 (Kopiowanie) 9.3.2.4. Wielkość cząstek W przypadku substancji trudno rozpuszczalnych istoskanuj0082 (Kopiowanie) Zjawisko to stwierdzono dla wielu substancji leczniczych, jakkolwiek są równskanuj0083 (Kopiowanie) nie zapewnia otrzymania czystej odmiany, lecz w znaczny sposób zwię szybkośćskanuj0084 (Kopiowanie) Stężenie knasu sGiicytomgomkm [mg//J (różnicowanie obserwuje się w czasach pskanuj0085 (Kopiowanie) Ryc. 9.26. Liniowa zależność między ilością wchłoniętą w ciągu 4 h, a czasemskanuj0086 (Kopiowanie) Zmniejszenie szybkości rozpuszczania obserwuje się w tabletkach s dimidyny (skanuj0087 (Kopiowanie) Użycie do granulacji bardziej stężonego roztworu żelatyny spowodowi znaczne skanuj0088 (Kopiowanie) stałe szybkości wchłaniania, które wynoszą odpowiednio: 0,92, ( i 0,26 (h )Wybierz strone: [
11 ] [
13 ]