Wyniki wyszukiwana dla hasla DSCN6760 (Kopiowanie) skanuj0052 (Kopiowanie) 7.6. Wydalanie substancji leczniczych z potem Nabłonek gruczołów potowych szskanuj0053 (Kopiowanie) się różnią w zależności od narządów i tkanek, w których się znajdują, oraz sskanuj0054 (Kopiowanie) w zaburzeniach krążenia tętniczego lub podania cytostatyków. W przeciwieństwskanuj0055 (Kopiowanie) t minację substancji leczniczej składa się metabolizm i wydalanie (str. 22)skanuj0056 (Kopiowanie) krzywą C = f (t) otrzymujemy1: CO 00 (8.8)AUC - | Cdt = | skanuj0057 (Kopiowanie) nefronów, ponieważ określa szybkość usuwania kreatyniny z krwi. Proces oczysskanuj0058 (Kopiowanie) Oczyszczanie krwi z substancji leczniczej przez biotransformację, czyli klirskanuj0059 (Kopiowanie) W tabeli 8.1 zebrano wartości klirensów, objętości dystrybucji, biologi-nychskanuj0060 (Kopiowanie) a i {3 — złożone funkcje stałych k12, k2l i k13, określone przez wyrażenia*:skanuj0061 (Kopiowanie) równań: . Ap+B* 21 A+B (8.25) (8.26) k12 = a+p—k21—ku (8.27) 0,693 =skanuj0062 (Kopiowanie) Substancja Ryc. 8.9. Otwarty model jedno-kompartmentowy dla wlewu dożylnego skanuj0063 (Kopiowanie) Rozwiązanie. Póllogarytmiczny wykres obserwowanych zmian stężenia przedstawiskanuj0064 (Kopiowanie) Tabela 8.2 Przebieg kumulacji Icku podawanego dożylnie w dawce D = 100 mg i skanuj0065 (Kopiowanie) gicznych okresach półtrwania podawanego leku) i wyrażenie e~’,KT staje się pskanuj0066 (Kopiowanie) 8.5.2. Dawka inicjująca i podtrzymująca Stan stacjonarny ustala się po czasiskanuj0067 (Kopiowanie) 9. POZANACZYNIOWE PODAWANIE LEKÓW9.1. Typy postaci leku do podawania pozanacskanuj0068 (Kopiowanie) Ryc. 9.1. Schemat procesów poprzedzających pojawienie się substancji lecznicskanuj0069 (Kopiowanie) Zarówno rm,jak i Cmai«. zależą w prosty sposób od stałych ki i K oraz od ułaskanuj0071 (Kopiowanie) 9.2.2. Farmakokinetyka wielokrotnego podania pozanaczyniowego Podając jakąś skanuj0072 (Kopiowanie) tecznie dokładnie za pomocą równania: (9.16)wo<T<. Mówiąc prościej, poWybierz strone: [
13 ] [
15 ]
