Wyniki wyszukiwana dla hasla kscan52
kscan91 Pomiary potencjometryczne pH są najdokładniejsze spośród metod stosowanych do tego celu. pH
kscan92 układu obejmującą standardowy potencjał elektrody wskaźnikowej, potencjał elektrody odniesi
kscan93 Rys. 10.18. Krzywa wzorcowa dla jonów fluor- Rys. 10.19. Krzywa wzorcowa dla jonów mlekowyc
kscan94 metody dodawania wzorca. Wariant opisany wyżej jest jednym z najprostszych, a wymienić możn
kscan96 1) metodą graficzną, 2) metodą pierwszej pochodnej, 3)
kscan97 Rys. 10.21. Wyznaczanie PK miareczkowania Rys. 10.22. Wyznaczanie PK miareczkowa-potencjome
kscan99 11 rozdział IElektr ograwimetria. Kulometria Elektrograwimetria i kulometria są to dwie met
kscan02 wynika z różnicy stężeń między całym roztworem a jego warstwą przyelekt-rodową, mówimy o po
kscan03 Rys. 11.3. Elektrolizer z kontrolowanym potencjałem katody katody względem NasEK kontroluje
kscan05 Analizę kulometryczną można podzielić na: 1) kulometrię bezpośrednią (pierwotną) — oznaczan
kscan06 Q = Io ~ktdt 2,303 k (1 - 1(T**)(11.10) Ze wzrostem t maleje 10 kt i jeżeli wartość kt >
kscan08 Zaletą tego typu miareczkowania jest: 1) duża czułość — można tą metodą o
kscan11 + Rys. 12.3. Schemat podwójnej warstwy elektrycznej na KER powierzchni kroplowej elektrody
kscan12 i anion nie ulegają zmianom elektrolitycznym w badanym przedziale potencjałów. W skład elek
kscan13 dyfuzji [cm2 • s- x], m — wydajność kapilary [mg — czas trwania kropli [s
kscan14 /ImA] o 6 4 2 +0,1
kscan16 Elektrodami pracującymi w metodach woltamperometrycznych są: a) błonkowa
kscan17 przedstawiono schemat mikroelektrolizera o kształcie gruszkowym z płaszczem termostatycznym
kscan18 12.1.5. Polarografia DC w analizie12.1.5.1. Analiza jakościowa — równanie fali
kscan19 T a b 1 i c a 12.1. Potencjał półfali niektórych kationów w różnych elektrolitach
Wybierz strone: [
17
] [
19
]
