Wyniki wyszukiwana dla hasla Fap DSC62 (3) I H • ^Iq.JoV I fv [ oł + P-.^l cafei-fap^ hs ■ i. i DSC11 (6) Vy atp CoA ptdAPP DOPA pOPA aau0& fap FPP ggpp GPP GSH WAG-CoA iPPPDSC30 (3) Rodzinna polipowatość gruczolakowata (ang. familial adenomatous polyposis, FAP) - chorobaDSC35 (11) » Choroba jest dziedziczona autosomainie dominująco » FAP w 80% spowodowana jest mutacjaDSC47 (10) Leczenie FAP: ■ Rozpoznanie FAP stawiane jest na podstawie badania kolonoskopowego ^ « P17805 gory chmury trawa <0 Od (d. fap E Cl/ł£riA. p iPFILTERADD LEVEL LOW Poziom dodatku filtra cząstek stałych (FAP) zbyt niski PARKINGIMGP5572 Familial adenomatous polyposis (FAP) •FAE is an autosomal dominant disorder which typicallyIMGP5577 FAP • The average age of on set of polyposis in FAP is 16 years. • &nbsIMGP5578 FAP • Patients with adenomatous polyposis itself often are asymptomanew P1010026 • dawcy dominowątrobawątroba DAWCA ZMARŁY BIORCA NR 1 z FAP (czyli rodzinną polineuropaot Qu* Ovt«dnv« 120 Wo Ov*»dnve 1 TO Mo fap*d* « vatf* AjNl iirf^4irł UXK D C( 11/ K MKK t 4/J0f ApoDSC01 Najczęstsze mutacje * ras, p53, DCC, MCC, AfG [60% wszystkich gruczolaków i raków, nie tylko plastyka14 2- Wy^jn^ oi*>**fc I rMn fap*rr friZCZ* »W- t*. rryurtz i 7 ęxf54137 IMGP5909 FAP Molecular genetic testing of APC detects discasc-causing mutations in up to 95% oP1130804 resize Arch. A AAC ABL AĆ AJA An UMCS ANon AhU ARoA Ber RGK ESA FA FAP (FP&g37591 przepływ5 3. Z metody Gaussa wynika, że parametr A można wyliczyć z następującego wyrażenia:Żo39965 Zdjęcie0330 (2) w—^.mj-rrr IZ uzasadnieniem) lak, SFyaJama op, ^ 1) Funkcja 170 SAIKTE-ANNB DAURAY La prćsence k Sainte-Anne de ces trois personnages •fappelait le p&lerina9 zmiana rozmiaru j -3 b J ś,_ł -I ^ faP a*; •:• * ■>: ;>; <a m - ćai x •>Wybierz strone: [
2 ] [
4 ]
