Wyniki wyszukiwana dla hasla genetyka 4 01 20120 genetyka 4 01 20121 Wnętrostwo 30% wcześniaków 3-4% urodzonych o czasie 1 rok — kompletne zstągenetyka 4 01 20124 Proces podziału komórki, w którym z jednej komórki powstają dwie komórki o takigenetyka 4 01 20126 |j|UpPPI następuje zanik błony jądrowej, chromatyna przekształca się w chrgenetyka 4 01 20121 z jednej komórki diploidalnej (2n) powstają cztery komórki haploidalne (n)genetyka 4 01 20124 LEPTOTEN - zanika błona jądrowa, powstaje wrzeciono podziałowe, chromgenetyka 4 01 20125 * ■ X mJ I X I wr V L D rx zachodzi wówczas, gdy chromatydy sąsiednich chrgenetyka 4 01 20127 AMITOZA to przypadkowy rozpad komórki macierzystej na komórki potomnegenetyka 4 01 2012 5 c. Transgeniczne myszy z kariotypern żeńskim sry+d. Myszy z kariotypern męskim genetyka 4 01 2012 6 Chromosom Y 59 milionó bp, zmienna długość, dużo powtórzeń nie kodujących genetyka 4 01 2012 7 Chromosom X 155 milionów pz W przeciwieństwie do chromosomu Y, sekwencja chromogenetyka 4 01 20121 Terminarz 3-4 tydzień — pierwotne komórki macierzyste płciowe migrują w czasie genetyka 4 01 20123 • Narządy płciowe zewnętrzne — rozwój 15-16 tydzień całkowity rozwój zewnętrznygenetyka 4 01 20127 Zawiązek AGP .Yrrrr cicfls 6 09 ••• • ••<f •v:V.•/ Atineno^gcmiafgenetyka 4 01 20121 NH2 ■■w Zaburzenia rozwoju płciGen SRY człowieka — jeden ekson, transkrypt 1100genetyka 4 01 20127 Wrodzony przerost nadnerczy — fenotyp początkowo — przyspieszone dojrzewanie - genetyka 4 01 20129 TELOFA powstają błony jądrowe, nici DNA rozplątująGenetyka wykład# 110 POZNANIEKRYTERIA KLINICZN •U członka rodziny obciążonej chorobą VHL: co najmniPrzechwycenie obrazu ekranu 01 2012 & łflp MD2011: Quiz zaliczeniowy ... <9 MD2011: Quiz zaPrzechwycenie obrazu ekranu 01 2012 &G łflp MD2011: Quiz zaliczeniowy ... <9 MD2011: Quiz zaPrzechwycenie obrazu ekranu 01 2012 <9 MD2011: Quiz zaliczeniowy ... (9 MD2011: Quiz zaliWybierz strone: [
3 ] [
5 ]
