Wyniki wyszukiwana dla hasla skanuj0131 (Kopiowanie) skanuj0064 (Kopiowanie) Tabela 8.2 Przebieg kumulacji Icku podawanego dożylnie w dawce D = 100 mg i skanuj0065 (Kopiowanie) gicznych okresach półtrwania podawanego leku) i wyrażenie e~’,KT staje się pskanuj0066 (Kopiowanie) 8.5.2. Dawka inicjująca i podtrzymująca Stan stacjonarny ustala się po czasiskanuj0067 (Kopiowanie) 9. POZANACZYNIOWE PODAWANIE LEKÓW9.1. Typy postaci leku do podawania pozanacskanuj0068 (Kopiowanie) Ryc. 9.1. Schemat procesów poprzedzających pojawienie się substancji lecznicskanuj0069 (Kopiowanie) Zarówno rm,jak i Cmai«. zależą w prosty sposób od stałych ki i K oraz od ułaskanuj0071 (Kopiowanie) 9.2.2. Farmakokinetyka wielokrotnego podania pozanaczyniowego Podając jakąś skanuj0072 (Kopiowanie) tecznie dokładnie za pomocą równania: (9.16)wo<T<. Mówiąc prościej, poskanuj0073 (Kopiowanie) przełyku, żołądka, i jelit (ryc. 9.10). Ściana przewodu pokarmowego zbudowanskanuj0074 (Kopiowanie) stale, zwłaszcza z drobnych gruczołów. W czasie spożywania pokarmu ilość śliskanuj0075 (Kopiowanie) żołądkowego. Po wprowadzeniu do żołądka substancja lecznicza może przejść w skanuj0076 (Kopiowanie) licie denkiem biernie wchłania się woda, tłuszcze, niektóre elektrolity, cukskanuj0077 (Kopiowanie) Zmniejszone wchłanianie pod wpływem pokarmu obserwuje się w przy padlcu fenoskanuj0078 (Kopiowanie) 9.3.2. Biofarmaceutyczne aspekty leków doustnych Postacie leku przeznaczone skanuj0079 (Kopiowanie) b) tworzących łożysko, c) adsorbujących,skanuj0080 (Kopiowanie) Tabela 9.4 Wchłanianie kwaśnych i zasadowych substancji leczniczych Charakteskanuj0081 (Kopiowanie) 9.3.2.4. Wielkość cząstek W przypadku substancji trudno rozpuszczalnych istoskanuj0082 (Kopiowanie) Zjawisko to stwierdzono dla wielu substancji leczniczych, jakkolwiek są równskanuj0083 (Kopiowanie) nie zapewnia otrzymania czystej odmiany, lecz w znaczny sposób zwię szybkośćskanuj0084 (Kopiowanie) Stężenie knasu sGiicytomgomkm [mg//J (różnicowanie obserwuje się w czasach pWybierz strone: [
3 ] [
5 ]
