Wyniki wyszukiwana dla hasla 08 skanuj0001 1,0 Dokładność (rGP)0,8 -- 0,6-- 0,4 ■ ■0,2 -> W*8✓ 0 /08 6. Przenieść supernatant do nowej probówki i wytrącić 2 objętościami08 DoŁółtcz r-tteuwi, ipoiot***. -40-08 6. Przenieść supernatant do nowej probówki i wytrącić 2 objętościami08 Uwagi: 1) Pozostałość niezhomogenizowanej tkanki należy poddać powtórnej08 Uwagi: 1) Pozostałość niezhomogenizowanej tkanki należy poddać powtórnej08 Rys. 10.3. Widmu fluorescencyjne: 1 oranżu akrydynowego oraz kompleksów: 2 oranż ak-rydynowy-DNA08 Rys. 10.3. Widmu fluorescencyjne: 1 oranżu akrydynowego oraz kompleksów: 2 oranż ak-rydynowy-DNA08 a jeżeli mają różne potencjały lub jednego z wgięć brak, proces jest nieodwracalny. Położenie wg08 Znfydlź dropę zrti&rzafoŁ do c&ia, Pomłcy,08 a jeżeli mają różne potencjały lub jednego z wgięć brak, proces jest nieodwracalny. Położenie wg08 3. Rozwinięcie chromatogramu. Chromatogram rozwinąć w komorze nasyconej p08 3. Rozwinięcie chromatogramu. Chromatogram rozwinąć w komorze nasyconej p08 a)0.06-0,03-0,00/ 0,25 nmoł 5-Me-dC o>& 0,00 0,5 nmol08 a)0.06-0,03-0,00/ 0,25 nmoł 5-Me-dC o>& 0,00 0,5 nmol08 Elektroforeza w żelu agarozowym. Żeli agarozowych można używać do rozdziela DNA w stosunkowo sze08 Elektroforeza w żelu agarozowym. Żeli agarozowych można używać do rozdziela DNA w stosunkowo sze08 Wykonanie: 1. Sporządzić 30% roztwór akrylamidu przez zmieszanie 29 g akrylami08 Wykonanie: 1. Sporządzić 30% roztwór akrylamidu przez zmieszanie 29 g akrylami0 8 ł. wrxwvr.xni ^fihixó ć»ćvu moieiN c/.tv Tjtowaibżic w tmlatiŁ TMfc. ż.elWybierz strone: {
2 ]
