Wyniki wyszukiwana dla hasla 0000056 (10) 0000050 (10) Ryc. 47c nie stwierdzono obecności osteoblastów. W komórkach fibroblastopodobnych i chr0000051 (10) Ryc. 47d Ryc. 47 Ci d. Pasmowate przejaśnienia w obrębie kości przedramienia i ramienia0000052 (10) 2. Choroba Albersa-Schónberęja jest odmianą osteopetrozy, lecz o0000054 (10) ogólnie znanych i łatwo rozpoznawalnych postaci chorób kości, których opisy znajdują si0000055 (10) Dziedziczenie się wrodzonych chorób kości Wrodzone anomalie kostne w dużym odsetku przy0000056 (10) u dzieci zdrowych. Z przedstawionych obserwacji własnych ponadto wynika, że sterydy ana0000057 (10) szych dni życia dziecka. Nie jest jeszcze dostatecznie wykształcony u pediatrów nawyk w0000050 (10) Ryc. 47c nie stwierdzono obecności osteoblastów. W komórkach fibroblastopodobnych i chr0000053 (10) Ryc. 4ti. Dziewczynka C.. M. Rtg kości długich: kości przedramienia cicnk:e i długie, j0000053 (10) Ryc. 4ti. Dziewczynka C.. M. Rtg kości długich: kości przedramienia cicnk:e i długie, j0000051 (10) Ryc. 47d Ryc. 47 Ci d. Pasmowate przejaśnienia w obrębie kości przedramienia i ramienia0000052 (10) 2. Choroba Albersa-Schónberęja jest odmianą osteopetrozy, lecz o0000053 (10) Ryc. 4ti. Dziewczynka C.. M. Rtg kości długich: kości przedramienia cicnk:e i długie, j0000054 (10) ogólnie znanych i łatwo rozpoznawalnych postaci chorób kości, których opisy znajdują si0000055 (10) Dziedziczenie się wrodzonych chorób kości Wrodzone anomalie kostne w dużym odsetku przy0000056 (10) u dzieci zdrowych. Z przedstawionych obserwacji własnych ponadto wynika, że sterydy ana0000057 (10) szych dni życia dziecka. Nie jest jeszcze dostatecznie wykształcony u pediatrów nawyk w0000053(4) (/.owego, maksymalnie 15% dla ciśnienia skurczowego, i 10% dla ciśnienia rozkurczowego. J0000054 (4) 398 GUZY 1 ZMIANY GUZOPODOBNE KOŚCI Tabela 10. Klasyfikacja nowotworów kostnych wg Licht0000055 (4) cd. tab. 10 Punki wyjścia Guzy nienowotwwowe, nowotworopodobne NowotwoWybierz strone: {
2 ]
