Wyniki wyszukiwana dla hasla genetyka 4 01 20126 genetyka 4 01 20126 Płeć 46,XY chromosomowa 46,XX f. jądra gonadalna _jajnikigenetyka 4 01 20126 Wrodzony przerost nadnerczy - fenotyp Powiększone nad nercza 100 - Nerki2.L Przgenetyka 4 01 20126 |j|UpPPI następuje zanik błony jądrowej, chromatyna przekształca się w chrgenetyka 4 01 20126 Płeć 46,XY chromosomowa 46,XX f. jądra gonadalna _jajnikigenetyka 4 01 20126 Wrodzony przerost nadnerczy - fenotyp Powiększone nad nercza 100 - Nerki2.L Przgenetyka 4 01 20126 |j|UpPPI następuje zanik błony jądrowej, chromatyna przekształca się w chrgenetyka 4 01 2012 5 c. Transgeniczne myszy z kariotypern żeńskim sry+d. Myszy z kariotypern męskim genetyka 4 01 2012 6 Chromosom Y 59 milionó bp, zmienna długość, dużo powtórzeń nie kodujących genetyka 4 01 2012 9 Narządy parzyste * Mesońephron (przewód Wolffa) * genetyka 4 01 20125 3. Zewnętrzne narządy płciowe A. Niezależne etapy różnicowania picigenetyka 4 01 20127 Zawiązek AGP .Yrrrr cicfls 6 09 ••• • ••<f •v:V.•/ Atineno^gcmiafgenetyka 4 01 20120 Zaburzenia rozwoju płci • SRY w pobliżu PAR1 — możliwe przeniesienie SRY na chrgenetyka 4 01 20123 ■^Zaburzenia rozwoju płciCałkowita i niepełna niewrażliwości na androgeny„zespógenetyka 4 01 20129 Wrodzony przerost nadnerczy — 21-hydroksylaza kodowana jest przez gen CYP21 — zgenetyka 4 01 20122 CYKL KOMÓRKOWY • okres Oj — pr< anaboliczne (w czynności komórki), • okres Sgenetyka 4 01 20129 TELOFA powstają błony jądrowe, nici DNA rozplątujągenetyka 4 01 20127 AMITOZA to przypadkowy rozpad komórki macierzystej na komórki potomnegenetyka 4 01 2012 3 Brak chromosomu Y Obecny chromosom Y *5,Xo Tylko jeden chromosom X Zespól Turnegenetyka 4 01 2012 4 Determinacja męskiego fenotypu przez chromosom Y Gen SRY {ang. Sex related Y)genetyka 4 01 2012 7 Chromosom X 155 milionów pz W przeciwieństwie do chromosomu Y, sekwencja chromoWybierz strone: {
2 ]
