PROTOKOŁY

Ekologia

1.Temat: Anabioza fauny mchów wskutek odwodnienia

Materiały: Wysuszony mech, parowniczka porcelanowa, woda wyjałowiona, pipetka z gumką, po 2 szkiełka

podstawowe (z łezką?) i nakrywkowe, mikroskop, zegarek, cylinder miarowy

Warunki i przebieg: Do mchu w parowniczce wlewamy ok. 30cm3 wody wyjałowionej. Po 5-10 minutach

sporządzamy preparat mikroskopowy bezpośredni, pobierając pipetą wodę z otoczenia mchu, nakrapiając
na szkiełko podstawowe, nakrywając nakrywkowym. Preparaty oglądamy pod mikroskopem poszukując

poruszających się organizmów. Podobny preparat należy sporządzić po 90 minutach.

Wyniki: W preparacie sporządzonym po 10 minutach brak jest poruszających się organizmów. Po 90

minutach można zaobserwować poruszające się organizmy.

Wnioski: Wskutek odwodnienia fauna mchów znajduje się w stanie anabiozy, który to stan może zostać

odwrócony przez dostatecznie długi czas powtórnego nawodnienia.

2.Temat: Ocena wrażliwości Paramecium sp. na wyciąg z grzybni Aspergillus flavus.

Materiały: Wyciąg z grzybni Aspergillus flavus, hodowla sianowa Paramecium sp., pipety, 2 szkiełka z łezką,
stoper/zegarek, lupa 25x, woda wodociągowa.

Warunki i przebieg: Z górnej warstwy (mając na względzie ujemną geotaksję Paramecium sp.) hodowli
sianowej pobieramy pipetą kroplę wody i nanosimy na szkiełko z łezką. Oglądamy pod lupą 25x poruszające

się pantofelki, a następnie dodajemy kroplę wyciągu z grzybni A. flavus. Obserwujemy zachowanie
pantofelków zaraz, po 3 minutach i po 1 godzinie od dodania wyciągu. Za kryterium śmierci przyjmujemy

brak ruchu pantofelków. W próbie kontrolnej zamiast wyciągu z grzybni dodajmy wody wodociągowej.
Porównujemy wyniki z obu prób. Przyjmujemy, że silnie toksyczny wyicąg powoduje śmierć poniżej 3 minut,

słabo toksyczny - po 1-3godzinach, śladowe ilości wyciągu po 16-24godzinach.

Wyniki:W próbie kontrolnej pierwotniaki poruszają się przez cały czas. W próbie badanej przestały się

poruszać po około 30 sekundach.

Wnioski:Wyciąg z grzybni Aspergillus flavus zawiera silnie toksyczną mikotoksynę.

3.Temat: Ocena stopnia zanieczyszczenia biologicznego powietrza - analiza mikrobiologiczna powietrza

metodą sedymentacyjną Kocha.

Materiały:Szalka Petriego z pożywką bakteriologiczną, druga szalka (do nakrycia pierwszej), cieplarka.

Warunki i przebieg:Otwartą szalkę Petriego z pożywką poddaje się działaniu otaczającego powietrza w
pomieszczeniu przez 30 minut. Po osadzeniu się w tym czasie mikroorganizmów wraz z cząsteczkami kurzu

na płytce, zamyka się ją i wstawia do inkubacji w cieplarce przez 24godziny lub więcej w temperaturze 37'C.
Po tym czasie liczy się wyrosłe kolonie drobnoustrojów. Oblicza się wskaźnik biologiczny zanieczyszczeń

powietrza i porównuje z normą. A = 530a/r

2

.

Normy: sale operacyjne 350, zabiegowe 700, sklepy 3470,

szkoły 2825 drobnoustrojów/m

3

.

Wyniki:Wskaźnik dla sali ćwiczeniowej wyniósł 1152.

Wnioski:Otrzymany wynik znajduje się poniżej normy (dla szkoły - 2825), tak więc powietrze w sali jest
zanieczyszczone biologicznie w niewielkim stopniu.

4.Temat: Ocena parazytologiczna gleby.

Materiały: Próbka gleby, nasycony roztwór NaCl, szczypczyki, bagietka szklana, szkiełka podstawowe i

nakrywkowe, parowniczka porcelanowa, cylinder miarowy

Warunki i przebieg:Próbkę gleby próchniczej o masie ok. 10g, umieszczoną w parowniczce porcelanowej,

dokładnie rozdrabniamy bagietką szklaną, zalewamy ok 50cm

3

nasyconego roztworu NaCl i dokładnie

mieszamy. Na powierzchni mieszaniny umieszczamy szkiełko nakrywkowe. Po 30-60 minutach ostrożnie

przenosimy je na szkiełka podstawowe i oglądamy pod mikroskopem przy pow. 100, 400 lub 600x,
poszukując jaj pasożytów.

Wyniki: Wykryto jaja Ascaris sp.

Wnioski: Badana próbka gleby jest skażona parazytologicznie.

5.Temat: Układ regulacji niestabilnej - komórka Traubego.

Materiały: Cylinder miarowy, 5%roztwór CuSO

4

, kryształki żelazocyjanku potasu, preparat makroskopowy

Fucus sp.

Warunki i przebieg:Odmierzyć w cylindrze miarowym 50 cm

3

roztowru siarczanu miedzi. Do cylindra wrzucić

kryształek żelazocyjanku potasu i obserwować zmiany. Porównać efekt z prep. makroskopowym Fucus sp.

Wyniki:Wrzucony kryształek wytwarza w cylindrze wzrastającą strukturę, bardzo podobną do prep. makr.
Fucus sp., jest tylko od niego ciemniejsza i bardziej postrzępiona.

Wnioski:Struktura wyrastająca w cylindrze jest przykładem układu niestabilnego ze sprzężeniem zwrotnym
dodatnim, utworzonego pomiędzy żelazocyjankiem potasu a roztworem siarczanu miedzi. Jest to błona

półprzepuszczalna.

6.Temat:Test wysiłkowy Ruffiera.

Materiały: Stoper, papier milimetrowy, osoba badana

Warunki i przebieg:Badanemu mierzymy tętno spoczynkowe, zapisujemy. Następnie badany wykonuje 30

przysiadów w ciągu 30 sekund, bezpośrednio po czym mierzymy tętno, zapisujemy. Po 1 minucie od ustania
wysiłku znów mierzymy tętno, zapisujemy. Wykonujemy wykres. Obliczamy wskaźnik Ruffiera i

porównujemy z normą. Normy: ocena dobra - do 5,0; ocena dostateczna - do 10,0; ocena słaba - do 15,0

Wyniki: P - tętno spoczynkowe - 75

P

1

- tętno bezpośrednio po wysiłku - 136

P

2

- tętno po 1 minucie od ustania wysiłku - 100

IR=[(P+P

1

+P

2

)-200] / 10 =11,1

(+wykres)

Wnioski: Badany uzyskał słabą ocenę przystosowania układu krążenia do wysiłku.

7.Temat: Test wysiłkowy Mastera.

Materiały: Dwustopniowe schody (wysokość stopnia 23 cm), stoper, metronom, protokół należnych przejść,

wykres, osoba badana

Warunki i przebieg: Z tabeli odczytujemy należną ilość przejść i mierzymy tętno spoczynkowe badanego.

( Jedno przejście = wejście na 2 stopnie i zejście z 2 stopni). Badany chodzi po schodach tam i z powrotem,
stawiając stopnie zgodnie z rytmem metronomu (1. uderzenie - stopa na 1. stopień; 2. uderzenie - druga

stopa na 1. stopień; 3. uderzenie - stopa na 2. stopień; 4. uderzenie - druga stopa na 2. stopień). Badany
schodzi w analogiczny sposób. Bezpośrednio po 90 sekundach trwania próby mierzymy tętno badanego,

pomiar powtarzamy po 2 i 6 minutach od ustania wysiłku, sporządzamy wykres.

Wyniki: tętno spoczynkowe - 92

tętno po wysiłku - 140

tętno po 2 minutach - 108

tętno po 6 minutach - 108

(+wykres)

Wnioski: Badana osoba ma słabo przystosowany do wysiłku układ krążenia.

8.Temat: Badanie właściwości buforowych surowicy krwi.

Materiały: 2,5 cm

3

surowicy końskiej rozcieńczonej 0,9% NaCl w stosunku 1:10, czerwień metylowa, biureta,

H

2

SO

4

o stężeniu 0,002M, 0,9% roztwór NaCl, rękawiczki,

szkła – 2 kolby miarowe?

Warunki i przebieg: Do surowicy dodać 2-3 krople czerwieni metylowej. Miareczkować przy użyciu biurety

kwasem siarkowym do zmiany zabarwienia na czerwone. To samo powtórzyć z 0,9% roztworem NaCl
zamiast surowicy. Porównać ilość cm3 H2SO4 potrzebnego do zmiany pH surowicy i NaCl. (Zmiana

zabarwienia następuje przy pH = 6,2). Należy pamiętać o wymnożeniu wyniku dla surowicy razy 10
(ze względu na rozcieńczenie).

Wyniki:Zmiana zabarwienia w przypadku surowicy zachodzi po dodaniu 73cm3 H2SO4. W przypadku
roztworu NaCl, zachodzi przy użyciu 95cm3.

Wnioski:Surowica końska ma większe właściwości buforowe aniżeli roztwór NaCl.