egz z farmakologii 24.03.2009 (na żółto te których chyba wczesniej nie było, reszta się powtarza)

1. nie można prowadzić pojazdów mechanicznych po : klemastynie, prometazynie. (+)

2. cetyryzyna : lek 2 generacji(+)

3. w NLA stosujemy: fentanyl + droperidol(+) neuroleptanalgezja = nla

4. pentazocyna: nie hamuje skurczów macicy (+)

5. działanie glikozydów: (-) chrono, (-) dromo, reszta (+)(tak)

6. nalokson: czysty antagonista opioidów

7. leczenie RZS: leki starej generacji: penicyloamina, sole złota, sulfasalazyna, chlorochina, nowa generacja : etanercept, infliximab

8. wzrost wydalania z kwaœnym moczem : kodeina, morfina, chinina ( czyli leki o charakterze zasadowym)

9. propofol: anestetyk podawany i.v., uwalnia histaminę

10. bromokryptyna: stosowana w akromegalii

11. lek skuteczny w trądzie: sulfon - dapson (+)

12. leczenie MRSA: streptograminy

13. baklofen: agonista GABA B

14. klonidyna: alfa 2 agonista

15. leczenie duru i paraduru: chloramfenikol, kotrimoksazol, aminopenicyliny, cefalosporyny

16. czas działania: mepiwakaina 2godz, bupiwakaina 3godz

17. rec. jonotropowy : nikotynowy, GABA A

18. budowa lidokainy: nie jest estrem, jest pochodnš chlorowodorkowš lidokaina jest amidem!!)

19. hydrochlorotiazyd, gdzie działa: końcowy odcinek częœci wstępujšcej pętli Henlego i kanalik dalszy

20. beta bloker o największej aktywnoœci sympatykomimetycznej : pindolol

21. beta mimetyki w ciąży: fenoterol, ridodrina (hamuja akcje porodowa!)

22. leki w ch. lokomocyjnej: hioscjamina, difenhydramina, dimenhydrinat (+)

23. dexametazon, w jakich postaciach podawany: iv, im, po, m-cowo

24. fenytoina: blokuje kanały sodowe

25. akarboza- przeciwwskazania: zaburzenia trawienia, wchłaniania, ciężarne i karmišce, dzieci do lat 18

26.baklofen - agonista GABA-B

27.działania niepożšdane moksonidyny: sedacja, suchoœć w ustach, obrzęki, spadek libido

28.tiouracyl: znosi objawy nadczynnoœci, hamuje peroksydazę i przemiany jodu (ja mialam ze ham. Jodotyrozynaze, enz. Wbudowywujacy jod do reszt tyrozynowych w tyreoglobulinie.

29.risperidon: powinowactwo do D2, blokuje: 5HT2A, alfa1, alfa 2, słabo M (+) rec. M nie blokuje, lub bardzo,bardzo slabo

30. znosi działanie leków fibrynolitycznych: fitomenandion(nie) = wit. K, aprotynina(+), kw. renaksamowy(?), p-aminobenzoesowy, (?) aminokapronowy(+) i jeszcze traneksamowy

31. Gksy powodujš: eozynopenia, limfopenia, leukocytoza, wzrost płytek, bez wpływu na erytrocyty

32.RZS, leczenie: penicylamina, sole złota, sulfasalazyna, chlorochina, nowa generacja: etanercept, infliximab

33.wzrost wydalania z kwaœnym moczem : kodeina, morfina, chinina (leki o charakterze zasadowym)

34.propofol: anestetyk podawany i.v., uwalnia histaminę

35. bromokryptyna - stosowana w akromegalii

36.tršd - leczenie sulfon- dapson

37.MRSA - streptograminy

38. dur i paradur - leczenie - chloramfenikol, kotrimoksazol, aminopenicyliny, cefalosporyny

39.czas działania: mepiwakaina 2 h, bupiwakaina 3h

40.receptory jonotropowe: nikotynowy, GABA-A

41.hydrochlorotiazyd, m-ce działania : końcowy odc. częœci wstępujšcej pętli henlego i kanalik dalszy

42.B-bloker o najsilniejszym działaniu sympatykomimetycznym : pindolol

43. B- mimetyk w cišży: fenoterol, ridodrina

44. nebulizacja : 10-20% dociera do płuc

45. idiosynkrazja: wrażliwoœć osobnicza, przekazywana genetycznie (?????)

46. kokanina, działanie: miejscowo znieczulajšco, sympatykomimetycznie, oœrodkowo uzależniajšco

47. Pseudomonas, leczenie: ureidopenicyliny, karbenicylina (tikarcylina) monobaktamy

48. działanie bromheksyny: mukolityczne, hamuje lepkoœć œluzu

49. probenecid, działanie: wzrost wydalania i hamowanie wchłaniania zwrotnego kwasu moczowego (dna moczanowa)

50.Makrolidy w porównaniu do erytromycyny: więkksza dostępnoœc po podaniu dosustnym, mniejszy wpływ na cytochrom, lepiej działa na chlamydie i hemophilus

---