szlak PPP zdanie prawdziwe
a)produkuje czynniki redukcyjne NAD
b)wzmagane przez glukagon
c) niezbędna jest pochodna- niacyna i tiamina
d) w tym szlaku powstają ufosforylowane pentozy mogące wejść w szlak glikolizy
e)cośtam
Połączyć zaburzenia magazynowania glikogenu z enzymami albo objawami.
zdania o powstawaniu różnych wiązań w Proteoglikanach które prawdziwe
podczas galagtozemii jaki substrat sie gromadzi.
Choroba von Gierkiego - który enzym ma defekt:
a) syntaza glikogenowa
b) glukozo-6-fosfataza
c) fosfataza 1 białek
W glukoneogenezie bezpośrednio do pirogronianu przekształcane są:
a) wszystkie substraty
b) alanina i mleczan
c) glicerol i ...
Cecha charakterystyczna GLUT-4
a) wrażliwe na insulinę
b) coś z sodem
c) coś z enterocytami
Ludzie z galaktozemią mogą syntetyzowac galaktozę bo mają enzym:
a)
Prawda o reakcjach kontrolnych glikolizy
a) we wszystkich powstaje ATP
b) są to reakcje katalizowane przez: heksokinazę, fosfofrukinazę, kinazę fosfoglicerolową
Jaki zestaw enzymów umożliwia fruktozie ominięcie głównego punktu kontroli glikolizy?
Koenzymy ściśle związane z dehydrogenazą pirogronianową:
a) FAD, liponian, difosfotiamina
Zdanka o szlaku pentozo-fosforanowym
I. Zachodzi wszędzie prócz erytrocytów
II. Powstające w nim NADPH służy do lipogenezy
III
IV
V
Które prawidłowe?
Co wchodzi w skład kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej?
a) DTP (difosforan tiaminy), kwas liponowy, koenzym A
b) DTP, kwas liponowy, FAD
c) DTP, FAD, NAD
fruktozo-2,6-bisfosforan:
a) tworzony przez fosfofruktokinazę 2
b) hamuje fruktozo-1,6-bisfosfatazę
jeszcze chyba jakies drugie pytanie o ten zwiazek było
Kobieta w ciąży ma galaktozemię i martwi się, że jej mleko będzie niepełnowartościowe:
a) możliwość trawienia laktozy nie ma wpływu na jej produkcję
Cecha szczególna GLUT-4
a) niskie Km
b) Km o wartości...
c) są w trzustce
d) wrażliwe na insulinę
Pytanie o glikogenolizę
Bilans glikolizy do etapu fosfoenolopirogronianu:
a) zysk: 2 mole NADH2, strata: 1 mol ATP
b) zysk: 1 mol NADH2, strata: 1 mol ATP
w której chorobie spichrzeniowej glikogen gromadzi się nadmiernie w mięśniach
pytanie o przyczynę zwiększonej produkcji zasad azotowych przy chorobie von gierkego
Dla jakiego enzymu zarówno substratem jak i inhibitorem jest ATP? fosfofruktokinaza?
Jaka jest przyczyna choroby von Gierkego: w ontekście hiperurukemii itp.
Opis objawów jednej z chorób spichrzania glikogenu i trzeba było wskazać o którą chodzi: syndrom McArdlea
opis proteoglikanów i trzeba było wskazać zdanie błędne
Co jest subsratem dla transketolazy
kw hialuronowy jest zbudowany z
Pyt o fałsz z proteoglikanami
W ktorej reakcji powstanie wiązanie wysokoenergetyczne tu kilka reakcji z glikolizy
Gdzie nie bierze udziału glukozo-6-fosforan
Jeżeli przetoczono krew źle przechowywaną i nie będzie 2.3 bisfosfoglicerynianiu to co się stanie.(czy jakos tak)
W której rekacji nastepuje wytworzenie wiazania wyosokoenergetycznego
a)fosforylacja glukozy
b) 3 fosfoglicerynian do 2 fosfoglicerynian
c) fosfodihydroksyaceton do glicer aldehyd 3 fosforowy
d) 2 fosfoglicerynian - fosfoenolopirogronian
e) fruktozo16bifosfo, - aldehyd3fosfoglicerynowy fosfodihydroksyaceton
dziecko nie toleruje cukru, który jest redukujący, po rozłożeniu nie jest bardziej red., nie ulega reakcji z oksydazą glukozową
jakie koenzymy są potrzebne do otrzym PEP z pirogronianu - ATP, GTP(ITP), biotyna, NADH, NAD+ (rózne kombinacje)
ze u McArdle'a po wysiłku brak lub mało mleczanu we krwi (Choroba McArdle'a, glikogenoza typu V, GSD V - rzadka choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie, spowodowana niedoborem enzymu - mięśniowej fosforylazy glikogenowej. Polega na nadmiernym gromadzeniu glikogenu w mięśniach. Bóle mięśniowe, mioglobinuria, podwyższony poziom enzymów mięśniowych po wysiłku)
sztucznie karmiony niemowlak, miał jakiś cukier w krwi i moczu - nie była to glukoza, bo nie reagowało na GOD, był to cukier redukujący, ale prosty, bo nie hydrolizował w kwaśnym...cośtam cośtam - jak a dla mnie była to fruktoza
(wymienione były: glukoza, fruktoza, maltoza i chyba sorbitol)
coś o wpływie hormonów na poziom cukru we krwi
coś o heksokinazie
gdzie jest w glukoneogenezie niezbędne GTP (k***a, uwielbiam te pytania... niech ktoś mi wytłumaczy - jaka jest różnica, czy to będzie ATP, czy GTP?! ;p) - szczawiooctan ---(GTP lub ITP)---> PEP gdzie jest w glukoneogenezie niezbędne GTP:
A) szczawiooctan ---(GTP lub ITP)---> PEP
komuś przetoczyli krew, której nie zabezpieczono przed powstawaniem 2,3-bifosfoglicerynianu. co się stanie pacjentowi:
A) niedotlenienie spowodowane zbyt małą prężnościa O2
b) niedotlenienie spowodowane zbyt małym wysycen
Sztucznie karmiony niemowlak, miał jakiś cukier w krwi i moczu - nie reagował na GOD, był to cukier redukujący, pod wpływem hydrolizy nie ziększała się ilość reszt redukujących. Ten cukier to:
A) glukoza,
B) fruktoza,
C) maltoza
d) sorbitol
E) laktoza
reakcje glukozo-6-fosforanu
gdzie w glikolize zachodzi fosforylacja substratowa
koenzymy przejścia pirogronian fosfoenolopirogronian w
glukoneogenezie
dlaczego przy dziedzicznej nietolerancji Fru występuje hipoglikemia
regulacja fosforylazy i syntazy glikogenowej
substrat dla transketolazy
regulacja glikolizy, glukoneogenezy
właściwości redukujące cukrów
glukokinaza a heksokinaza
ATP jest efektorem allosterycznym i jednoczesnie substratem dla: fosfofruktokinazy
A TO NASZE WYJŚCIE TEGOROCZNE
Niemowlę ma jakiś cukier w moczu. I dalej wg mnie było: cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:
a) glukoza
b) fruktoza
c) sorbitol
d) laktoza
e) maltoza
2. Wzór dwucukru (to laktoza była, nie?) i wybrać poprawną odpowiedź do niego:
a) jest trawiony przez laktazę
b) ma wiązanie alfa-1,4-glikozydowe
c) nie ulega mutarotacji
d)
e)
3. W stanie głodu mózg czerpie energię z:
a) glukozy
b) ciał ketonowych
c) kwasu mlekowego
d) tłuszczu
e)
4. Prawidłowa ilość amylazy trzustkowej:
a) 40-60 mmol/l
b) 40-60 mg/l
c) 80-160 j/100ml
d) 40-60 j/100ml
e) 4,5-5,5 ...
5. Jaki rodzaj wiązania jest pomiędzy atomem azotu, a atomem węgla reszty acetylowej w N-acetyloglukozaminie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
6. Jaki rodzaj wiązania jest między fosforanem a węglem w 1,3-bisfosfoglicerynianie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
e) bezwodnikowe
7. Który związek nie wpływa na wydzielanie insuliny?:
a) ciała ketonowe
b) glukagon
c) adrenalina
d) sekretyna
e) prolaktyna
8. Jakie są zyski ATP i NADH w glikolizie do czasu stworzenia fosfoenolopirogronianu z 1 mola glukozy?
a) nie ma zysków ani strat
b) 2 mole NADH
c) 1 mol NADH
d) 2 mole ATP i 2 mole NADH
e)
9. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glikoliza?
a) cytozol
b) mitochondrium
c) aparat golgiego
d) er
10. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glukoneogeneza?
1. Cytozol, 2. Aparat Golgiego, 3. RER, 4. Mitochondrium
a) tylko 1
b) tylko 2
c) 1 i 4
d) 1, 2, 3
e) wszystkie
Był schemat reakcji z pirogronianem. Zawierał on następujące przemiany:
fosfoenolopirogronian -> pirogronian
pirogronian -> mleczan
pirogronian -> alanina
pirogronian -> acetyloCoA
pirogronain -> szczawiooctan?
i do tego schematu 5 pytań było
11. Podczas tej przemiany zachodzi fosforylacja substratowa
12. Ta przemiana wymaga difosforanu tiaminy
13. Ta przemiana jest aktywowana AcetyloCoA
14. Ta przemiana jest regulowana ilością AcetyloCoA i NADH
15.
16. Wzór był (UDP-glukuronian?) i do niego 4 zdania i trzeba było wybrać jedno lub kilka prawidłowych.
17. W wyniku działania amylazy trzustkowej powstaje:
a) glukoza
b)
c)
d)
e) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna
18. Podwyższona aktywność amylazy trzustkowej może wskazywać na:
a) perforację jelita
b) nadużywanie alkoholu
c) guz trzustki
d) ostre zapalenie trzustki
e) wszystkie powyższe
19. Pacjent cierpi na brak enzymu ... (jakiś z fruktozą). U tego pacjenta zaobserwujemy:
a) sacharozę w kale
b) zmniejszenie ilości fruktozy w moczu
c) podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu????
d) podwyższony poziom gliceraldehydu jakiegoś chyba
20. Pacjentka cierpi na brak laktazy i boi się, że z tego powodu nie będzie mogła karmić piersią. Kobieta ta powinna:
a) pobierać duże ilości mleka i produktów mlecznych
b) brak laktazy nie ma wpływu na możliwość produkcji laktozy
c) galaktitol?
21. Który z enzymów glikolizy można regulować przez fosforylację?
a) PKF
b)
c)
d)
e)
22. Wybierz odpowiedź zawierającą prawidłowe zestawienie komórek/tkanek i ich źródła energii:
a)
b)
c)
d)
e)
23. Fałsz o proteoglikanach:
a) mają procentowo czegoś więcej niż czegoś
b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej
c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp)
d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy
e)
24. Pytanie o chorobę Pompego
25. Pytanie o amylazę-1,6-glukozydową
26. Który hormon indukuje glikogenolizę
a) insulina
b) glukagon
c) glikokortykosteroidy
d) katecholaminy?
e)
27. W cyklu Cori uczestniczy:
a) dehydrogenaza pirogronianowa
b) aminotransferaza mleczanowa
c) aminotransferaza alaninowa
d)
e)
28. Substratem dla transketolazy jest:
a) ksylulozo-5-fosforan
b) rybulozo-5-fosforan
c)
d)
e)
29. W glukoneogenezie zarówno asparaginian, jak i ... pirogronian? są przekształcane w jednym etapie w:
a) szczawiooctan
b) fosfoenolopirogronian
c)
d)
e)
30. Substratami do glukoneogenezy nie mogą być:
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
b) seryna
c) glicerol
d) 3-hydroksymaślan
e)
31. Przerwanie glukoneogenezy na jakimś stadium? Z czego się da mimo to stworzyć glukozę?
a) kwasy tłuszczowe o parzystej ilości atomów węgla
b)
c)
d)
e)
32. Co może allosterycznie aktywować... fosforylazę b? w mięśniach?:
a) Ca2+
b) AMP
c)
d)
e)
33. Jakaś choroba z ciałkami wtrętowymi. O co tam chodzi?:
a) zaburzenia wydzielania insuliny, ciałka wtrętowe to proinsulina z cynkiem?
b) reszta odp to różne rzeczy z glikogenem
c)
d)
e)
Chyba jeszcze jedno pytanie było z jonami wapnia i ich napływem do mięśni...
Dużo pytań o insulinę było, fosoforylowanie/defosforylowanie enzymów, kinazy. gdzieś była odp, że tylko wątroba ma receptory adrenergiczne. coś o O-glikozylowych glikoproteinach (Ze cukry/nukleotydy potrzebne do syntezy?)
(odpowiedzi sa na 95 % dobre)
1. wspolny produkt glikolizy w watrobie i miesniach to :
odp. glukozo1-fosforan
2.niedobor mannozo-6-fosforany powoduje dysfunkcje protein w hydrolazach lizosomalnych i jaki skutek :
odp. bialka sa gromadzone w cytozolu
3.Dlaczego niedoborowi sacharozy towarzyszy niedobor izomaltazy:
odp: jeden enzym rozne aktywnosci(cos w tym stylu)
4.Enzym dwufunkcyjny jakie daje produkty cos w tym stylu:
odp:fruktozo6-fosforan,fruktozo2,5bisfosforan
5.glikogenina co to jest :
zapomnialem odp...
6.glicerolo-3-fosforan potrzebny do syntezy tluszczy w tk. tluszczowej skad jest pozyskiwany
odp. glikoliza
7.Kaskada bialek , cyklaza adenylanowa , fosforylaza...uporzadkowac kolejnosc
Odp: a)1,2,3,4
8.Najwazniejszczy enzym ktory ulega allosterycznej i humoralnej regulacji
odp:fosfofruktokinaza-1
9.Najlepsza odpowiedz odnoscie glukagonu
odp.stymuluje glikogenolize i uwalnia glukoze do krwi
10.Prawda o proteoglikanach
odp: Jest w nich wiecej cukrow niz bialek
11.Błedne o N-glikozydach
to bylo trudne i nie pamietam odp......
12.Miesnie szkieletowe przy braku wysilku(albo moze sercowy) glowny inhibirot allosteryczny to :
odp.ATP
13.Dlaczego nie moze powstac glukoza z parzystych kwasow tluszczowych(bardzo mozliwe ze przekrecilem pytanie)
odp; bo nie zachodzi reakcja acetylo CoA->szczawiooctan
14.CO jest potrzebne do syntezy szczawiooctanu z pirogronianu:
odp: biotyna , co2 , atp
15.Chory pacjent , hipoglikemia , jak podajemy laktoze to nie podnosi sie poziom glukozy , ale zaczyna sie pojawiac galaktoza w moczu i chyba krwi
odp:uszkodzony enzym fosfoglukomutaza
16.Substratem energetycznym w miesniach szkieletowych jest ?(tutaj nie jestem pewny odpowiedzi wiec podam warianty)
a)tylko glukoza
b)glownie glukoza
c)szkielety weglowe aminokwasow
d)glukoza w oddychaniu beztlenowym i WKT w oddychaniu tlenowym
17.Wspolny pierwszy zwiazek przemian alaniny i mleczanu :
dop: Pirogronian
18.Dlaczego nie gromadzi sie mleczan w oddychaniu tlenowym?
dop. bo pirogronian utlenia sie wtedy do CO2 i H2O
19.Jakie najwazniejsze zwiazki powstaja w cylku pentozofosforanowym
odp.pentozy , NADPH
20.Trawienie cukrow w organizmie czlowieka , zaznacz poprawne
Odp. disacharydy sa trawione w rąbku szczoteczkowym
21.Jaki proces przemian weglowodanow stymuluje insulina w miesniach a nie w watrobie?
odp: transport glukozy
22.Zdania odnoscie glukoneogenezy , zaznaczyc prawdziwe :
Odp. nie pamietam konkretnych odpowiedzi ale pamietam ze na pewno trzeba bylo zaznaczyc b) czyli poprawbne jest zdanie 1 i 3 ]