Katarzyna Soja
173428
Piątek 7:30 - 9:00
Gr. V
Temat: OZNACZENIE TLENU METODĄ WINKLERA.
WYKRYWANIE AKTYWNOŚCI NITRYFIKACYJNEJ BAKTERII WODNYCH I GLEBOWYCH.
Zadanie 1.
Cel: oznaczenie tlenu metodą Winklera
Buteleczka w ciemnym pomieszczeniu
Do buteleczki „tlenówki” dodaliśmy roztwór siarczanu manganawego i roztworu alkalicznego roztworu jodku potasowego. Zamkniętą butelkę wymieszaliśmy i wstawiliśmy do ciemnego pomieszczenia .
Obserwacja 1: W związku z tym doświadczeniem, osad w „tlenowce” osiadł na dnie i przybrał barwę jasno - brązowa.
Następnie dodaliśmy kwas siarkowy do buteleczki.
Obserwacja 2: Substancja przybrała odcień złocisty, a osad uległ rozpuszczeniu.
Kolejnym etapem doświadczenia było dodanie skrobi do roztworu.
Obserwacja 3: roztwór zabarwił się na kolor ciemno - granatowy, prawie czarny
Ostatnim etapem było dodawanie po kropelce tiosiarczanu sodu.
Obserwacja 4: całkowite odbarwienie się roztworu do koloru ponownie bezbarwnego.
Obserwacja końcowa: Na wskutek miareczkowania upuściliśmy 0,3 tiosiarczanu sodu.
Zawartość tlenu wynosi: O2 = 0,3 ∙ 0,2 ∙ 10 ∙ 2 = 1,2
Buteleczka oświetlana
W tym przypadku postępowaliśmy dokładnie tak samo, jak z „tlenówką”, którą później umieściliśmy w ciemnym pomieszczeniu.
Obserwacja końcowa: Na wskutek miareczkowania upuściliśmy 0,7 tiosiarczanu sodu.
Zawartość tlenu wynosi: O2 = 0,7 ∙ 0,2 ∙ 10 ∙ 2 = 2,8
Wnioski: Z ilości zużytego tiosiarczanu sodowego oblicza się zawartość tlenu rozpuszczonego w badanej próbce. Pojawienie się białego osadu w pierwszej fazie oznaczania świadczy o braku tlenu w próbce. W naszych buteleczkach nie pojawił się biały osad, co świadczy o tym, że tlen był zarówno w butelce oświetlanej, jak i tej będącej w zaciemnieniu.
Buteleczka oświetlana zawiera prawie 2,3 razy więcej tlenu niż butelka przechowywana w ciemnościach. Ilość tlenu w wodzie zależy od naświetlenia i temperatury.
Zadanie 2.
Cel: Wykrycie aktywności nitryfikacyjnej bakterii wodnych i glebowych
Nitryfikacja - proces utleniania amoniaku do azotanów(III) prowadzony przez bakterie nitryfikacyjne
I faza: jony amonowe → utleniane do azotynów
II faza: azotyny → utleniane do azotanów
|
Osad czynny |
Osad denny |
Rzeka odry |
Gleba |
Faza I |
Nie zaszła, bardzo mało Jonów amonowych |
Reakcja nie zaszła |
Dużo jonów amonowych, Mało azotanów |
Dużo jonów amonowych, azotyny w znikomej ilości |
Faza II |
Nie zaszła, bardzo mało azotynów |
Reakcja nie zaszła |
Dużo azotynów, Mało azotanów |
Reakcja nie zaszła |
Wnioski |
Reakcja powinna wyjść, ponieważ najważniejsze w osadzie czynnym są bakterie. Są one organizmami filtrującymi osad czynny. |
Reakcja powinna wyjść, ponieważ w osadzie dennym jest bardzo dużo bakterii. Osad chroni je przed światłem, a także jest ich źródłem pokarmowym. |
Reakcja nie zaszła, ponieważ bakterie potrzebują dużo tlenu, a w tej próbie było go w znikomej ilości |
Obie reakcje nie zaszły, ponieważ bakterie były nieaktywne, co było spowodowane zbyt mała ilością tleny |
Wnioski końcowe: Największą aktywność nitryfikacyjną bakterie wykazują w osadzie czynnym i dennym, chociaż doświadczenia tego nie potwierdziły. Podstawową rolą osadu czynnego w procesie oczyszczania ścieków jest wytwarzanie przez występujące w nim bakterie bardzo licznych enzymów, które są katalizatorami wszelkich przemian, jakim podlegają związki chemiczne zawarte w ściekach, dlatego ważna jest wysoka aktywność enzymatyczna bakterii. Przechodzenie bakterii do osadów dennych zbiorników powoduje, że liczebność bakterii w osadach jest kilkukrotnie wyższa, niż w wodzie. Bakterie są najliczniej występującymi i najbardziej aktywnymi organizmami w osadach dennych, występują tam jako wolne komórki lub zaadsorbowane na cząsteczkach.
Oznaczenia tlenu można wykonywać poprzez miareczkowanie tj. metodą Winklera.
Widać zasadniczą różnicę zawartości tlenu w butelce oświetlanej i tej z ciemnego pomieszczenia.
2