15. Fragmenty okazaki wyizolowano z DNA. Czym się charakteryzują?

16. Splicing u Eukariotów możliwy dzięki:

a) czapeczce

b) ogonie poli (A)

c) sekwencji AAUAAA

d) snRNA

e) sekwencji G : U na jednym końcu i A : T na drugim

25. Puromycyna:

a) hamuje translację u Eukariota i Prokariota

b) hamuje translację u Prokariota

c) blokuje wiązanie aminoacylo-tRNA do miejsca A rybosomu

49. (2) Wskaż FAŁSZYWE stwierdzenie odnoszące się do reduktazy rybonukleotydów:

1. jej substratami są wyłącznie difosforany rybonukleotydów

2. jest włączona w biosyntezę deoksyrybonukleotydów z rybonukleotydów powstających zarówno na drodze ich tworzenia de novo jak i poprzez „oszczędzanie” zasad

3. zawsze uczestniczy w redukowaniu ADP do dADP

4. przekształca TDP do dTDP

5. odpowiada za przekształcenie UDP do dUDP

Wybierz zestaw poprawnie podający kolejność ułożenia zasad idąc od lewej do prawej strony RYSUNKU 7:

1. U A G C T

2. T G A C U

3. A T C G U

4. T A G U C

5. U A G U C

65. (1) Która z poniżej wymienionych zasad nie ulega spontanicznej deaminacji w DNA:

1. adenina

2. cytozyna

3. guanina

4. tymina

5. uracyl

66. (2) Replikacja DNA zaczyna się w miejscu zaznaczonym na schemacie (RYSUNEK 8) strzałką – ORIGIN. Który(e) odcinek(ki) służy(ą) jako matryca do biosyntezy nici opóźniającej (lagging strand):

1. B i D

2. A i C

3. A i B

4. tylko D

5. tylko B

67. (2) Jeśli gen zorganizowany jest w sposób nieciągły tj. zbudowany z sekwencji tzw. kodujących i nie kodujących to:

1. występują one w strukturze genu naprzemiennie, tj. zawsze po sekwencji kodującej występuje sekwencja nie kodująca, itd.

2. ilość sekwencji nie kodujących jest mniejsza niż ilość sekwencji kodujących

3. sumaryczna długość sekwencji kodujących jest na ogół znacznie mniejsza niż długość sekwencji nie kodujących

4. zarówno odpowiedzi A, B jak i C są prawdziwe

5. tylko odpowiedzi A i C są prawdziwe

68. (2) Który system naprawy DNA nie wymaga udziału ligazy DNA:

1. naprawa przez usuwanie zasady

2. naprawa przez usuwanie nukleotydów

3. usuwanie błędnie sparowanych zasad („mismatch repair”)

4. naprawa bezpośrednia

5. żaden z wymienionych (usuwanie błędnie wprowadzonych zasad przez POL DNA podczas replikacji)

69. (1) Wybierz eukariotyczny RNA, który nie zawiera intronów ale ma unikalne zakończenia:

1. mRNA

2. hnRNA

3. tRNA

4. rRNA

5. snRNA

70. (1) Aminokwas przyłączony jest do odpowiedniego dla niego tRNA poprzez wiązanie:

1. wodorowe

2. estrowe

3. amidowe

4. O-glikozydowe

5. półacetalowe

71. (2) Metionina włączana jako pierwszy aminokwas w nowo syntetyzowany łańcuch polipeptydowy:

1. jest usuwana w trakcie modyfikacji potranslacyjnej z większości eukariotycznych białek

2. stanowi w większości białek eukariotycznych jego C-koniec

3. pozostaje w niemal wszystkich polipeptydach eukariotycznych na N-końcu

4. służy również do terminacji procesu biosyntezy łańcuchów polipeptydowych u Eukaryota

5. odpowiedzi B i D są prawidłowe

72. (2) W trakcie procesu biosyntezy białka, w każdej rundzie elongacji, nowo powstający łańcuch polipeptydowy jest przyłączony kowalencyjnie do:

1. DNA

2. końca 5’-mRNA

3. końca 3’-rRNA dużej podjednostki rybososmu

4. końca 3’-tRNA, który wprowadza kolejny aminokwas

5. żadna z powyższych odpowiedzi (A – D) nie jest prawdziwa

73. (2) Dojrzały mRNA dla genu globiny zhybrydyzowano z fragmentem genomowego DNA i zaobserwowane zjawisko przedstawiono na RYSUNKU 9. Na jego podstawie można stwierdzić, że gen globiny ma:

1. jeden intron odpowiadający odcinkowi C

2. trzy introny odpowiadające odcinkom A, C i E

3. dwa introny odpowiadające odcinkom B i D

4. dwa eksony odpowiadające odcinkom B i D

5. pięć eksonów odpowiadających odcinkom A, B, C, D i E

74. (2) Podstawowy mechanizm regulacji ekspresji genów zarówno u organizmów pro- jak i eukariotycznych ma miejsce przede wszystkim na poziomie:

1. inicjacji translacji białka, produktu danego genu

2. modyfikacji potranslacyjnej polipeptydów

3. inicjacji transkrypcji

4. stabilizacji i degradacji mRNA

5. składania mRNA z jego fromy prekursorowej (splicing)

75. (2) Mechanizm kontroli biosyntezy białka poprzez zredagowanie stosownego mRNA powstającego w oparciu o ten sam gen dotyczy syntezy:

1. apolipoproteiny B100 w wątrobie

2. apolipoproteiny B48 w nabłonku jelitowym

3. apopferrytyny w wątrobie

4. transferyny w nabłonku jelitowym

5. wszystkich czterech białek

76. (2) cAMP jest włączony w kontrolę ekspresji genów u bakterii poprzez:

1. aktywację atenuacji niektórych operonów

2. aktywację mechanizmów pozytywnej regulacji ekspresji genów konstytutywnych, oraz operonów “anabolicznych” i “katabolicznych”

3. aktywację mechanizmów negatywnej regulacji ekspresji genów konstytutywnych oraz operonów “anabolicznych” i “katabolicznych”

4. aktywację mechanizmów pozytywnej kontroli ekspresji operonów “katabolicznych”

5. hamowanie ekspresji genów konstytutywnych

77. (3) W retikulocytach proces biosyntezy hemoglobiny podlega kontroli poprzez stężenie hemu według następującego mechanizmu:

1. wysokie stężenie hemu bezpośrednio aktywuje czynnik inicjacyjny eIF1 sprzyjający tworzeniu kompleksu inicjatorowego 40S

2. wysokie stężenie hemu allosterycznie aktywuje syntetazę metionylo-tRNA_i

3. niskie stężenie hemu aktywuje defosforylacje czynnika inicjacyjnego eIF2

4. wysokie stężenie hemu hamuje kinazę, która w przeciwnym razie fosforyluje czynnik eIF2 inaktywując go

5. spadek stężenia hemu odblokowuje ekspresje genu globiny dzięki oddysocjowaniu od jego sekwencji regulatorowych represora syntezy hemoglobiny (RSHb)

(1) Synteza rekombinowanego DNA wymaga wszystkich wymienionych poniżej ZA WYJĄTKIEM:

1. plazmidu

2. odcinka dwuniciowego obcogatunkowego DNA do przygotowania wektora

3. ligazy

4. polimerazy RNA

5. endonukleaz restrykcyjnych

80. (2) “Mapa restrykcyjna DNA” (zbiór fragmentów restrykcyjnych danego DNA):

1. nie zależy od swoistości enzymów restrykcyjnych (restrykatz)

2. bezpośrednio pozwala na poznanie genów w danym DNA

3. jest identyczna dla wszystkich osobników w danym gatunku

4. istotnie różni się w przypadku różnych tkanek tego samego organizmu

5. jest swoista dla danego DNA i zależy od zastosowanych restrykatz oraz warunków trawienia

81. (2) Biblioteka cDNA zawiera:

1. kopie wszystkich mRNA obecnych w tkance, z której pochodzi RNA

2. fragmenty erstrykcyjne DNA danego organizmu

3. materiał genetyczny retrowirusów

4. eukariotyczne geny struktury

5. eukariotyczne sekwencje promotorowe

82. (2) Aby wyprodukować znaczne ilości ludzkiego białka w komórkach E. coli, należy użyć

rekombinowanego DNA zbudowanego z wykorzystaniem:

1. biblioteki cDNA i wektora plazmidowego

2. biblioteki genomowej i wektora plazmidowego

3. biblioteki genomowej i wektora fagowego

4. biblioteki chromosomowej i wektora kosmidowego

5. biblioteki sekwencji promotorowych

83. (3) Na RYSUNKU 10 pokazano fragment dwuniciowego DNA z przyłączonymi do niego różnymi “starterami”. Aby amplifikować, metodą PCR, odcinek DNA pomiędzy punktami A i B należy użyć zestaw “starterów”:

1. I i II

2. II i III

3. I i IV

4. III i IV

5. I i III

84. (3) Znajomość utraconego lub powstałego miejsca restrykcyjnego sprzężonego z mutacją w genie, której obecność chcemy potwierdzić diagnostycznie, jest warunkiem koniecznym do wykorzystania do tego celu techniki:

1. RFLP (polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych)

2. PCR (polimerazowa reakcja łańcuchowa)

3. analizy biblioteki cDNA

4. klonowania rekombinowanego DNA i następnie jego sekwencjonowanie

5. syntezy zmutowanego rekombinowanego białka a następnie jego sekwencjonowanie

Liczbę genów kodujących białka w DNA genomu człowieka szacuje się na:

5 000

10 000

30 000

100 000

150 000

Pojęcie genu:

Określa odcinek DNA kodujący wyłącznie białko

Dotyczy tylko eksonów w genie kodującym białko

Obejmuje całość zapisu informacji o sekwencji i ekspresji białka lub RNA

Nie dotyczy komórek bakterii

Nie dotyczy wirusów RNA

W syntezie pierścienia pirymidyn biorą udział:

Kwas foliowy, alanina, CO2

Asparaginian, szczawiooctan, jony amonowe

Glutaminian, glicyna, THF

Glutamina, asparaginian, CO2

Kwas foliowy, asparaginian, CO2

Wybierz zestaw poprawnie podający kolejność ułożenia zasad na RYSUNKU 1, w kierunku od lewej do prawej strony:

U A G C T

T G A C U

A T C G U

T A G U C

U A G U C

Rzadkim, ale niebezpiecznym powikłaniem leczenia cytostatykami (leki przeciwnowotworowe) w onkologii jest tzw. ostry zespół lizy (rozpadu) guza. Nagły wzrost poziomu kwasu moczowego w surowicy (hiperurykemia), w takich przypadkach jest związany z:

Zwiększoną biosyntezą puryn de novo

Zwiększoną biosyntezą pirymidyn de novo

Degradacją pirymidyn

Degradacją puryn

Uruchomieniem szlaku rezerwowego syntezy puryn

Wskaż przemianę(y) ulegającą(e) zahamowaniu w sytuacji niedoboru kwasu foliowego:

IMP GMP

Rybozo-5-fosforan IMP

Wszystkie z wymienionych przemian

UMP dTMP

Dwie z wymienionych przemian

Która z wymienionych przemian jest związana z wytwarzaniem kwasu moczowego:

Synteza pirymidyn de novo

Degradacja pirymidyn

Degradacja hemu

Reutylizacja (odzyskiwanie) puryn

Degradacja puryn

Pojawienie się - na skutek długotrwałej terapii - oporności komórek nowotworowych na działanie metotrexatu, może wynikać między innymi z następującej adaptacji ich metabolizmu:

Nadprodukcji reduktazy dihydrofolianowej

Nadprodukcji oksydazy ksantynowej

Niedoboru syntazy PRPP

Niedoboru kinazy tymidylanowej

Niedoboru syntazy tymidylanowej

Deoksyrybonukleotydy:

Nie mogą być syntetyzowane, więc muszą być dostarczane z dietą

Są syntetyzowane de novo, z użyciem deoksyPRPP

Są syntetyzowane z rybonukleotydów

Są syntetyzowane przy udziale kinazy rybonukleotydowej

Mogą być syntetyzowane tylko przez reutylizację wolnych zasad purynowych i pirymidynowych

Replikacja DNA u Eukariota – (I) jest inicjowana w wielu miejscach na każdym z chromosomów; (II) jest semikonserwatywna; (III) trwa około 30 minut; (IV) ma miejsce tylko w określonej fazie cyklu komórkowego. Poprawne są odpowiedzi:

I, II, III, IV

II, III, IV

I, II, IV

I, III, IV

I, II, III

Bakteryjna Polimeraza DNA III posiada zdolność do autokorekcji, podczas syntezy nowego łańcucha DNA, dzięki aktywności:

5`→3` egzonukleazowej

3`→5` endonukleazowej

5`→3` endonukleazowej

3`→5` egzonukleazowej

3’→5` polimerazowej

Fragmenty Okazaki są to:

Krótkie fragmenty RNA konieczne do syntezy DNA

Krótkie fragmenty DNA konieczne do syntezy RNA

Krótkie fagmenty DNA powstające jako produkt trawienia DNA przez enzym restrykcyjny EcoRI

Krótkie fragmenty DNA powstające w trakcie syntezy nici opóźnionej DNA

Mały fragment DNA zdolny do autonomicznej replikacji

Na RYSUNKU 2 przedstawiono fragment kwasu nukleinowego. Wskaż, które wiązanie tego fragmentu może ulec hydrolizie w wyniku autokorekcyjnej aktywności polimerazy DNA III:

A

B

C

D

E

Wskaż, który z wymienionych poniżej oligonukleotydów powstanie, jeśli jedna z zasad fragmentu przedstawionego na RYSUNKU 2 ulegnie deaminacji:

AGC

GCU

ATU

AGU

UGC

Stosowanie didanozyny (dideoksyinozyny, ddI) do hamowania aktywności odwrotnej transkryptazy wirusa HIV, wykorzystuje następujący mechanizm:

Nieodwracalne wiązanie do centrum katalitycznego enzymu

Zahamowanie aktywności autoedycyjnej odwrotnej transkryptazy

Zahamowanie tworzenia wiązań wodorowych w hybrydzie RNA-DNA

Przyspieszenie degradacji nowo zsyntetyzowanego łańcucha

Brak grupy 3` hydroksylowej uniemożliwia przyłączenie kolejnego nukleotydu

Mutacja punktowa typu insercji polega na:

Wstawieniu dodatkowego nukleotydu

Wypadnięciu nukleotydu

Zamiany nukleotydu

Żadnej z podanych reakcji

Modyfikacji chemicznej nukleotydu

Wymienione enzymy biorą udział w naprawie DNA przez wycinanie zasad - (1) AP-endonukleaza, (2) ligaza DNA, (3) polimeraza DNA, (4) N-glikozydaza - w następującej kolejności:

1, 2, 3, 4

2, 1, 4, 3

4, 2, 3, 1

4, 1, 3, 2

1, 4, 3, 2

Enolowe i iminowe formy tautomeryczne zasad azotowych wchodzących w skład nukleotydów:

Mogą występować tylko in vitro

W środowisku komórki występują z takim samym stężeniu jak formy ketonowe i aminowe

Tworzą takie same pary zasad komplementarnych jak formy ketonowe i aminowe

Występują tylko w kwasach RNA

Mogą być przyczyną błędów podczas replikacji

Tworzenie wiązań kowalencyjnych pomiędzy sąsiadującymi w łańcuchu DNA zasadami pirymidynowymi jest zazwyczaj wywoływane:

Czynnikami alkilującymi

Kwasem azotowym(III) i/lub jego solami

Działaniem rodnika hydroksylowego OH ^•

Promieniowaniem UV

Spontaniczną deaminacją

Wybierz ze związków chemicznych przedstawionych na RYSUNKU 3 ten, który powoduje alkilację zasad w DNA:

A

B

C

D

E

Skutkiem mutacji punktowej w kodującej części genu może być:

Utworzenie „synonimu” (zmiana synonimiczna)

Powstanie kodonu terminacyjnego

Zamiana kodonu terminacyjnego na sensowny

Przesunięcie ramki odczytu

Wszystkie odpowiedzi są poprawne

Podczas dojrzewania RNA nie zachodzi:

Wycinanie intronów

Modyfikacja chemiczna zasad azotowych

Poliadenylacja końca 5’

Tworzenie czapeczki na jednym z końców mRNA

Dobudowanie nukleotydów do końca 3'

Eukariotyczne czynniki transkrypcyjne to:

Oligonukleotydy RNA wiążące się do sekwencji konsensusowych w promotorze genu

Oligonukleotydy DNA wiążące się do sekwencji konsensusowych w części kodującej genu

Polimeraza RNA II wiążąca się pośrednio do sekwencji konsensusowych w promotorze genu

Białka wiążące się do swoistych dla danego genu(ów) sekwencji odpowiedzialnych za reakcję na sygnały metaboliczne

Dwie z udzielonych odpowiedzi są poprawne

Do metod regulacji ekspresji genów w komórkach eukariotycznych zaliczamy:

Metylację DNA

Alternatywny splicing hnRNA

Regulację aktywności czynnika eIF2

Regulację stabilności mRNA

Wszystkie wymienione w odpowiedziach metody

Białka oddziaływujące z DNA mogą:

Zmniejszać efektywność ekspresji genów

Zwiększać efektywność ekspresji genów

Zmieniać swoją aktywność pod wpływem modyfikacji kowalencyjnej (fosforylacji) lub wiązania drobnocząsteczkowych ligandów

Dwie z udzielonych odpowiedzi są poprawne

Trzy z udzielonych odpowiedzi są poprawne

Z podanego zestawu inhibitorów translacji i transkrypcji – (1) streptomycyna; (2) puromycyna; (3) tetracykliny; (4). α-amanityna; (5) toksyna błonicza - wybierz związek(ki) działające na komórki eukariotyczne:

1, 2, 3

2, 3, 4

3, 4, 5

2, 4, 5

1, 4, 5

Wskaż FAŁSZYWE stwierdzenie dotyczące przedstawionych na RYSUNKU 4 struktur:

Związek przedstawiony wzorem (A) występuje w cząsteczce przedstawionej na schemacie (C), podczas gdy związek przedstawiony wzorem (B) nie występuje

Związek przedstawiony wzorem (B) jest charakterystyczny dla pętli 4 (TΨC) w cząsteczce przedstawionej na schemacie (C)

Aminokwas jest wiązany w rejonie (5) na schemacie (C)

Obydwa związki (A) i (B) występują w obszarach pętli cząsteczki przedstawionej na schemacie (C)

Pętla (2) cząsteczki przedstawionej na schemacie (C) to pętla antykodonowa, podczas gdy pętla (3) to tzw. pętla zmienna

Na RYSUNKU 5, przedstawiającym eukariotyczne mRNA:

Region B i F odpowiadają eksonom a region D znajdującemu się między nimi intronowi

Region G odpowiada sekwencji będącej sygnałem dla poliadenylacji

Region C i region E to odpowiednio kodon STOP dla pierwszego egzonu i kodon START dla drugiego

Region A to sekwencja usuwana w trakcie obróbki potranskrypcyjnej hnRNA

Region D ulega wycięciu w trakcie obróbki potranskrypcyjnej hnRNA

Wybierz ten z wymienionych w odpowiedziach kwasów rybonukleinowych, który przed podjęciem funkcji nie wymaga modyfikacji potranskrypcyjnej:

Rybosomalny RNA bakterii

tRNA bakterii i Eukariota

Bakteryjny mRNA

Eukariotyczny mRNA

Rybosomalny RNA komórek eukariota

Promotor jest to sekwencja nukleotydów w DNA, która:

Obniża szybkość transkrypcji

Określa miejsce startu replikacji

Położona jest w odległości tysięcy par zasad od genu kodującego dane białko

Zwiększa szybkość transkrypcji

Określa miejsce startu dla reakcji inicjacji transkrypcji

Pełna ekspresja operonu laktozowego zachodzi w sytuacji:

Obecności laktozy i braku glukozy

Obecności zarówno laktozy jak i glukozy

Obecności laktozy niezależnie od stężenia glukozy

Obecności glukozy

Braku glukozy

Wskaż zdanie FAŁSZYWE:

Rycyna jest silnym inhibitorem translacji u Prokaryota

Puromycyna wiąże się z miejscem A w rybosomach u Prokariota i działa jako analog aminoacylo-tRNA

Chloramfenikol i cykloheksimid hamują aktywność peptydylotransferazy

Puromycyna wiąże się z miejscem A w rybosomach u Eukariota i powoduje przedwczesną terminację translacji

Aktynomycyna D jest inhibitorem syntezy RNA w komórkach prokariotycznych i eukariotycznych

U pacjenta ze szpiczakiem mnogim (nowotwór z produkcją monoklonalnych immunoglobulin) wykryto cząsteczki IgG o dłuższym niż prawidłowy łańcuchu ciężkim. Która z mutacji punktowych może być tego powodem:

UAA → CAA

UAA → UAG

CGA → UGA

GAU → GAC

GCA → GAA

Wskaż, który etap elongacji łańcucha polipeptydowego wymaga aktywności GTPazowej (hydrolizy GTP):

Tworzenie wiązania peptydowego

Wiązanie aminoacylo-tRNA w miejscu „A”

Odłączanie „pustego” tRNA z miejsca „P”

Synteza aminoacylo-tRNA

Reakcja katalizowana przez transferazę peptydylową

Rozpoczęcie translacji w komórkach bakteryjnych wymaga wszystkich wymienionych czynników oprócz:

Rybosomalnej podjednostki 30S

fMet-tRNA

GTP

mRNA

Białka wiążącego czapeczkę (CBP)

Kod genetyczny jest zdegenerowany, co oznacza, że:

Sekwencje kodujące białka ulegają stopniowej degradacji

Do określenia pozycji około 20 aminokwasów w białku służy około 60 różnych trójek nukleotydów (kodonów)

Do określenia pozycji 20 aminokwasów służy tylko 20 różnych trójek nukleotydów

Jedna trójka nukleotydów może opisywać kilka aminokwasów

Słowa kodu genetycznego na ogół zachodzą nawzajem na siebie

W komórkach erytropoetycznych:

Wysokie stężenie hemu hamuje inicjację translacji mRNA dla łańcuchów hemoglobiny

Przy niskim stężeniu hemu jeden z czynników inicjujących translację zostaje unieczynniony

Ufosforylowana forma czynnika inicjującego eIF2 wzmaga szybkość syntezy globiny

Hem pośrednio aktywuje kinazę fosforylującą eIF2

Intensywność syntezy globiny przebiega niezależnie od stężenia hemu

Białka „opiekuńcze” (chaperony) nie uczestniczą w procesie:

Zapobiegania agregacji powstającego łańcucha peptydowego z innymi białkami komórki

Pomocy w osiągnięciu natywnej struktury trójwymiarowej

Przygotowania białek do przekroczenia membrany lipidowej

Tworzenia wiązania peptydowego

Uzyskiwania, przez fałdujący się łańcuch peptydowy, optymalnej struktury

Nieprawidłowo sfałdowane białka mogą ulegać degradacji przez tzw. proteasomy. Białka te są wcześniej „oznaczone” przez przyłączenie:

Cukrowca do wybranej reszty asparaginy

Licznych cząsteczek białka - ubikwityny

Fosforanu dolicholu

Peptydu sygnałowego

Cukrowca do wybranej reszty seryny

Które z określeń dotyczących fosforanu dolicholu – (1) Jest to związek poliizoprenoidowy, znajdujący się w siateczce endoplazmatycznej; (2) Uczestniczy w procesie O-glikozylacji białek; (3) Reszta oligosacharydu jest przenoszona z fosforanu dolicholu na wybrane reszty Asn białka, znajdującego się w świetle kanału siateczki endoplazmatycznej; (4) Synteza oligosacharydu przyłączonego do fosforanu dolicholu rozpoczyna się po stronie cytoplazmatycznej błony siateczki endoplazmatycznej i uczestniczą w niej pochodne UDP-cukrów - jest/są prawdziwe:

Wszystkie określenia są prawdziwe

Tylko 1, 2 i 4 są prawdziwe

Tylko 2, 3 i 4 są prawdziwe

Tylko 1, 3 i 4 są prawdziwe

Tylko 1 i 4 są prawdziwe

Wskaż sekwencję palindromową:

GTAATC

GAATTC

GATTAC

CTAATG

CATTAC

Polinukleotyd o sekwencji podanej na RYSUNKU 6 poddano działaniu endonukleazy restrykcyjnej „XXI”, która hydrolizuje wiązania fosfodiestrowe pomiędzy nukleotydem guanylowym a nukleotydem adenylowym w obrębie sekwencji palindromowej złożonej z sześciu nukleotydów. Wskaż prawdziwe stwierdzenie:

W przedstawionym fragmencie nie ma odpowiedniej sekwencji palindromowej

Substratem endonukleaz restrykcyjnch może być tylko kolisty DNA

Produkty hydrolizy endonukleazą XXI posiadają „lepkie” końce

Produkty hydrolizy endonukleazą XXI posiadają „tępe” końce

Sekwencje palindromowe występują tylko w tRNA

Który z poniższych może służyć jako wektor wprowadzający rekombinowany DNA do komórki zwierzęcej:

Chromosom bakteryjny

Bakteriofag

Adenowirus

Retrowirus

Dwie z udzielonych odpowiedzi są poprawne

Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych DNA wynika z:

Zróżnicowania w populacji występowania określonych sekwencji palindromowych w genomowym DNA

Odmiennej ilości miejsc restrykcyjnych w DNA różnych tkanek tej samej osoby

Pojawiającej się, z wiekiem, zmienności liczby fragmentów restrykcyjnych DNA

Różnorodności DNA w bibliotekach cDNA

Rozmaitej ekspresji białek w różnych tkankach

W DNA, wyizolowanym z fibroblastów pacjenta cierpiącego na mukowiscydozę znaleziono, w obrębie genu kodującego transporter jonów chlorkowych, brak trójki kodującej jeden aminokwas. Na RYSUNKU 7 przedstawiono fragment sekwencji genu prawidłowego oraz analogiczny fragment sekwencji genu kodującego to białko w DNA pacjenta. Pierwszy aminokwasem kodowanym w tym rejonie prawidłowego genu jest izoleucyna, a czwartym glicyna. Korzystając z tabeli Kodu Genetycznego (RYSUNKI) można stwierdzić, że w genie kodującym to białko w DNA pacjenta brak jest aminokwasu:

Izoleucyny

Tryptofanu

Fenyloalaniny

Lizyny

Waliny

W rodzinie dotkniętej defektem genu kodującego hydroksylazę fenyloalaniny przeprowadzono analizę związku pomiędzy obrazem polimorfizmu fragmentów restrykcyjnych a ryzykiem wystąpienia fenyloketonurii. Na RYSUNKU 8, w części A, zaczerniono osoby dotknięte fenyloketonurią. Przeprowadzona w części B analiza wskazuje, że z ryzykiem wystąpienia schorzenia związana jest obecność fragmentu o długości:

Jednocześnie 167 i 81 par zasad

469 par zasad

248 par zasad

167 par zasad

81 par zasad

Najczęściej spotykana w Europie forma mukowiscydozy jest wynikiem delecji trójki nukleotydów w genie kodującym transmembranowy transporter jonów chlorkowych (CFTR). Po wyizolowaniu DNA z komórek krwi, pobranych od czterech spokrewnionych osób, przeprowadzono amplifikację fragmentu genu kodującego to białko. Wynik przeprowadzonej analizy, pokazanej na RYSUNKU 9:

Badany C nie może być bratem D

Wyklucza, aby badany B był ojcem C

Wskazuje, że osoby A i B nie mogą być rodzicami C i D

Wskazuje, że oba allele genu osoby D są prawidłowe

Potwierdza, że osoba A jest homozygotą

Metoda PCR:

Jest wykorzystywana do powielania fragmentów białka

Jest wykorzystywana do amplifikacji fragmentów DNA

Umożliwia 10-cio krotne powielenie wybranego fragmentu DNA po 10-ciu cyklach reakcji

Może być wykorzystana do celów diagnostycznych lub sekwencjonowania DNA

Dwie odpowiedzi są prawdziwe

W reakcji PCR po 6 cyklach powstanie na dwuniciowej matrycy DNA:

52 cząsteczki dwuniciowego DNA

64 cząsteczki dwuniciowego DNA

102 cząsteczki dwuniciowego DNA

32 cząsteczki dwuniciowego DNA

12 cząsteczki dwuniciowego DNA

Syndrom Lesh-Nyhana jest spowodowany zaburzeniem metabolizmu puryn, a jego częstą przyczyną jest delecja jednego z eksonów genu kodującego jeden z enzymów tych przemian. Wybierz poprawne stwierdzenie dotyczące tej choroby:

Brak aktywności HGPRT (fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej) powoduje zahamowanie syntezy puryn szlakiem de novo

Delecję eksonu(ów) można zdiagnozować metodą PCR, jeśli znamy sekwencje oskrzydlające te eksony

W terapii tego schorzenia można stosować inhibitory reduktazy rybonukleotydowej

Jednym z charakterystycznych objawów tego schorzenia jest obniżenie poziomu kwasu moczowego w osoczu

Brak poprawnego stwierdzenia

Obrazki do pytań w tej obramówce:

1. Białka syntetyzują się:

1. począwszy od końca aminowego w kierunku do końca karboksylowego polipeptydu

2. począwszy od końca karboksylowego w kierunku do końca aminowego polipeptydu

3. na podstawie odczytu sekwencji zawartej w rRNA

4. bez udziału białek rybosomowych

5. na gładkiej siateczce endoplazmatycznej

1. Zarówno pro- jak i eukariotyczne DNA:

1. są połączone z histonami

2. są cząsteczkami liniowymi

3. tworzą dwupasmowe struktury helikalne

4. są w przybliżeniu tej samej wielkości

5. są syntetyzowane w jądrze komórkowym

1. Wśród wymienionych antybiotyków i procesów, które te związki hamują zestaw właściwe pary:

1. streptomycyna 1. hamuje inicjację i powoduje błędne odczytywanie mRNA

2. cykloheksamid 2. hamuje aktywność transferazy peptydylowej

3. erytromycyna 3. hamuje translokację

4. puromycyna 4. powoduje przedwczesną terminację syntezy peptydu

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I-3, II-2, III-4, IV-1

2. I-2, II-4, III-1, IV-3

3. I-4, II-2, III-3, IV-1

4. I-1, II-2, III-3, IV-4

5. I-1, II-3, III-4, IV-2

1. Podczas replikacji starter RNA syntetyzowany jest przez:

1. ligazę

2. polimerazę DNA III

3. helikazę

4. prymazę

5. topoizomerazę

1. Polimeraza RNA różni się od polimerazy DNA tym, że:

1. nie wymaga startera

2. nie wykazuje aktywności nukleolitycznej

3. katalizuje syntezę wiązań fosfodiestrowych 5' → 3'

4. wymaga trifosforanów odpowiednich nukleozydów

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. III, IV

3. I, II, IV

4. I

5. I, II, III

1. Która z podanych właściwości jest warunkiem koniecznym dla tego, aby użyć DNA jako wektora do wprowadzenia obcego DNA do komórki bakterii?

1. wektorowy DNA musi być niewielką cząsteczką przecinaną przez enzym restrykcyjny w minimalnej ilości miejsc (najlepiej w jednym)

2. wektorowy DNA musi mieć zdolność replikacji w komórce gospodarza

3. miejsce przecięcia wektora przez enzym restrykcyjny nie może wypadać na odcinku odpowiedzialnym za replikację jego DNA

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. II,

3. II, III

4. I, III

5. I, II

1. Nieprawdą jest, że miejsce startu transkrypcji u Prokaryota:

1. jest rozpoznawane przez podjednostkę sigma polimerazy RNA

2. jest określane jako OriC

3. znajduje się w obrębie promotora (w bezpośrednim sąsiedztwie)

4. leży w bliskim sąsiedztwie sekwencji TATA

5. wiąże się z kompletną polimerazą RNA

1. Które stwierdzenie na temat tRNA jest nieprawdziwe? (tu jest chyba błąd w zadaniu wszystkie prawdziwe)

1. 5' koniec jest fosforylowany

2. są jednoniciowe

3. ich struktura uniemożliwia tworzenie wiązań wodorowych

4. na końcu 3' występuje sekwencja CCA

5. występują zasady metylowane

1. Która informacja dotycząca tRNA jest prawdziwa:

1. nie posiada struktury drugorzędowej

2. zawiera około 80 nukleotydów

3. istnieje co najmniej jeden dla każdego aminokwasu

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I

2. I, II

3. II, III

4. I, III

5. I, II, III

1. Nieprawdą jest, że:

1. kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu

2. dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA

3. dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA

4. koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA

5. 50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

1. Z poniższych informacji wybierz prawidłowe:

1. wyjściowym nukleotydem w biosyntezie nukleotydów pirymidynowych u człowieka jest UMP (prawda)

2. CMP powstaje z UMP przez aminację w pozycji C₅ z udziałem glutaminy (nie bo C4)

3. UMP może przekształcić się w TMP przez metylację w pozycji C_{6 (nie bo c5!)}

4. UMP ulega kolejnym fosforylacjom do UDP i UTP z udziałem ATP

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. II, III

2. I, IV

3. I, III

4. I, II, III, IV

5. I, II

1. W dwóch niżej przedstawionych reakcjach powstaje(-ą) związek(-i):

uracyl → metylacja → X

tymina → demetylacja → Y

który(-e) w procesie parowania zasad komplementuje(-ą) w następujący sposób:

1. X i Y z adeniną

2. X z adeniną, Y z guaniną

3. X i Y z guaniną

4. X z guaniną, Y z adeniną

5. X i Y z żadną z zasad purynowych

1. Które informacje dotyczące biosyntezy nukleotydów purynowych są prawdziwe?

1. glicyna, arginina, asparagina, glutamina są dawcami azotu do syntezy pierścienia purynowego (nie bo tylko glutamina, asparaginian oraz glicyna ARGININA NIE JEST DONOREM AZOTU)

2. kwas inozynowy jest substancją macierzystą zarówno dla AMP jak i dla GMP (tak)

3. asparginian jest dawcą grupy aminowej do syntezy kwasu adenilowego (tak sytetaza adenylo-bursztynianowa => reakcja kat. przez ten enzym)

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II

2. I, III

3. II, III

4. I, II, III

5. III

1. Niżej przedstawiono niektóre właściwości polimeraz RNA odpowiedzialnych za transkrypcję różnych klas genów u Eukaryota. Wskaż informację błędną:

1. niewrażliwa na α-amanitynę polimeraza I uczestniczy w biosyntezie rRNA

2. toksyna grzyba Amanita phalloides jest swoistym inhibitorem polimerazy RNA II

3. głównym produktem działania polimerazy II jest hnRNA

4. tRNA i 5S RNA są produktami działania polimerazy III

5. wrażliwa na duże stężenia α-amanityny polimeraza III jest odpowiedzialna za syntezę mRNA (nie bo syntetyzuje ona tRNA oraz 5S rRNA)

1. Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:

1. semikonserwatywna (tak)

2. ciągła na nici matrycowej 3' → 5' (tak)

3. synteza przebiega w kierunku 5' → 3' (oczywiście)

4. nie ciągła na nici matrycowej 5' → 3' (tak, są tam fragmenty okazaki)

5. synteza przebiega w kierunku 3' → 5' (nie)

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, III, V

2. I, II, III, IV

3. I, II, IV, V

4. I, II, III

5. I, IV, V

1. Zastosowanie szczepionek genetycznych polega na:

1. podaniu do organizmu docelowego czynników transkrypcyjnych regulujących aktywność wybranego genu

2. podaniu enzymu restrykcyjnego, który zmodyfikuje wybrany gen

3. podaniu odcinka DNA w postaci wektora, który wprowadzi ten DNA do genomu komórki

4. podaniu odcinka DNA w postaci wektora, za pośrednictwem którego nastąpi jego ekspresja

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. I, II, III

3. tylko IV

4. III, IV

5. I, II, III, IV

1. Podczas tworzenia nowego genu, składającego się z dwóch genów wyjściowych (lub ich fragmentów), ramka odczytu powinna być:

1. zachowana

2. przesunięta o jedną zasadę

3. przesunięta o dwie zasady

4. przesunięta o trzy zasady

5. nie ma to znaczenia dla mającego powstać białka.

1. Nieprawdą jest, że podczas tworzenia widełek replikacyjnych:

1. helikaza DNA rozplata krótki segment macierzystego dwupasmowego DNA

2. primaza zapoczątkowuje biosyntezę cząsteczki RNA

3. polimeraza DNA rozpoczyna biosyntezę nowego siostrzanego pasma

4. białka SSB wiążą się z ssDNA i zapobiegają przedwczesnej renaturacji ssDNA

5. w miejscu replikacji następuje asocjacja topoizomerazy (choć tego nie jestem pewny ale w harpim piszą że podczas tworzenia widełek zachodzą tylko pierwsze cztery procesy )

1. Jedynym czynnikiem transkrypcyjnym u Eukaryota, który jest zdolny do wiązania się ze swoistymi sekwencjami DNA jest:

1. TFIIA

2. TFIIB

3. TFIIC

4. TFIID

5. TFIIE

1. Włączenie metioniny w pozycję inicjującą, czy wewnętrzną łańcucha polipeptydowego zależy od:

1. różnych tRNA

2. białkowych czynników inicjujących

3. białkowych czynników elongacyjnych

4. różnych kodonów

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. II, III

3. I, II, III, IV

4. I, II

5. I, III, IV

1. Cykloheksimid:

1. hamuje działanie peptydylotransferazy

2. przedwcześnie uwalnia z rybosomu łańcuch polipeptydowy

3. blokuje reakcję translokacji na rybosomie

4. zapobiega przejściu od kompleksu inicjacji do wydłużania łańcucha na rybosomie

5. blokuje przyłączenie aminoacylo-tRNA do miejsca A na rybosomie

1. Które z następujących stwierdzeń jest (są) prawdziwe:

1. ponieważ dwie nici DNA są wzajemnie komplementarne, mRNA danego genu może być syntetyzowany na którejkolwiek z nich, wykorzystywanej jako matryca

2. kierunek transkrypcji oraz nić DNA, mającą stanowić matrycę, wyznacza promotor

3. wszystkie mRNA ulegają pofałdowaniu w określone trójwymiarowe struktury potrzebne do ich translacji

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko II

2. II, III

3. tylko I

4. tylko III

5. I, II, III

1. Z podanych informacji dotyczących budowy DNA wybierz prawdziwe.

Skład zasad w DNA:

1. wszystkich komórek jednego organizmu jest różny w zależności od tkanki

2. wszystkich komórek jednego organizmu jest jednakowy

3. w różnych organizmach jest różny

4. w tych samych tkankach różnych organizmów jest jednakowy

Wskaż prawidłową odpowiedź:

1. I, II

2. II, III

3. I, IV

4. II

5. II, IV

1. Nieprawdą jest, że:

1. modyfikacja potranskrypcyjna mRNA bakterii polega na wycinaniu intronów

2. modyfikacja potranskrypcyjna mRNA u Eukaryota polega na poliadenylacji końca 3 'OH

3. modyfikacja potranskrypcyjna końca 5'mRNA u Eukaryota polega na metylacji guaniny w pozycji 7

4. obecność 7-metyloguanozyny ułatwia oddziaływanie mRNA z rybosomem

5. podczas modyfikacji potranskrypcyjnej może zachodzić splicing

1. Plazmid to:

1. cząsteczka DNA zawierająca sekwencje uzyskane z dwóch różnych genów\

2. krótka zdefiniowana sekwencja nukleotydów, połączonych typowym wiązaniem fosfodiestrowym

3. cząsteczka jednopasmowego DNA, która jest komplementarna do cząsteczki mRNA i jest na niej syntetyzowana przy użyciu odwrotnej transkryptazy

4. plazmid, do którego włączono sekwencje DNA bakteriofaga λ, które są niezbędne dla upakowania DNA (miejsca cos)

5. mała, pozachromosomalna, kołowa cząsteczka DNA, która replikuje niezależnie od DNA gospodarza

1. Wybierz prawdziwe informacje dotyczące procesu replikacji DNA:

1. polimerazy DNA przyłączają monofosforany deoksyrybonukleozydów do wolnego końca 3’OH

2. w procesie replikacji konieczny jest udział polimerazy RNA zależnej od DNA oraz ligazy polideoksynukleotydowej

3. w procesie tym substratami są monofosforany deoksynukleozydów

4. fragmenty Okazaki są to odcinki jednoniciowego RNA

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, III

2. I, II

3. II, III

4. I, IV

5. II, IV

60. Do hodowli bakteryjnej dodano rifampicyny. Obserwowane zahamowanie biosyntezy białka spowodowane było wpływem tego antybiotyku na:

1. transkrypcję

2. inicjację procesu translacji

3. transferazę peptydylową

4. podjednostkę 30 S rybosomu

5. matrycę DNA

60. Enzymami biorącymi udział w procesie elongacji łańcucha peptydowego są:

1. transaminaza i translokaza

2. translokaza i transferaza peptydylowa

3. transaminaza i transferaza peptydylowa

4. translokaza i polimeraza RNA zależna od DNA

5. transferaza peptydylowa i translokaza

60. Mutacja punktowa, powodująca zmianę pojedynczej zasady w mRNA może prowadzić do:

1. inaktywacji rybosomu

2. inaktywacji czynnika inicjującego IF-3

3. pozostanie bez wpływu na produkt końcowy procesu translacji

4. hydrolizy mRNA

5. zmiany aminokwasu wbudowanego do łańcucha polipeptydowego

65. Która informacja o odwrotnej transkryptazie jest nieprawdziwa?

1. wyizolowano ją z wirusów onkogennych

2. zwana jest również rewertazą

3. występuje powszechnie w komórkach ssaków

4. znalazła zastosowanie w rekombinacji DNA in vitro

5. syntetyzuje DNA w kierunku od 5' do 3'

1. Nadmierne wytwarzanie i nadmierne wydalanie puryn, porażenie móżdżkowe i samookaleczenia są zaburzeniami klinicznymi towarzyszącymi niedoborowi następującego enzymu:

1. deaminazy adenozynowej

2. syntetazy PRPP

3. fosforylazy nukleozydowej puryn

4. fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guanozynowej

5. fosforybozylotransferazy adeninowej

1. Włączenie metioniny w pozycję, inicjującą czy wewnętrzną łańcucha polipeptydowego zależy od:

1. różnych tRNA

2. białkowych czynników inicjujących

3. białkowych czynników elongacyjnych

4. różnych kodonów

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. II, III

3. I, II, III, IV

4. I II

5. I, III, IV

1. Erytromycyna:

1. hamuje działanie peptydylotransferazy

2. przedwcześnie uwalnia z rybosomu łańcuch poliptydowy

3. wiąże się z podjednostką 50S i hamuje translokację

4. zapobiega przejściu od kompleksu inicjacji do wydłużania łańcucha na rybosomie

5. blokuje przyłączenie aminoacylo-tRNA do miejsca A na rybosomie

1. Która z informacji o onkogenach jest nieprawdziwa?

1. mogą być pochodzenia wirusowego

2. u ssaków występują. poza jądrowym DNA

3. onkogeny wirusa mięsaka Rousa kodują informację dla białka fosfotylującego reszty tyrozyny

4. mogą być odpowiedzialne za transformację nowotworową

5. wirusy łagodne nie zawierają onkogenów

1. Z podanych informacji dotyczących budowy DNA wybierz prawdziwe.

Skład zasad w DNA:

1. wszystkich komórek jednego organizmu jest różny w zależności od tkanki

2. wszystkich komórek jednego organizmu jest jednakowy

3. w różnych organizmach jest różny

4. w tych samych tkankach różnych organizmów jest jednakowy

Wskaż prawidłową odpowiedź:

1. I, II

2. I, III

3. I, IV

4. II

5. II, IV

1. Klonowaniem nazywamy:

1. amplifikację DNA metodą PCR

2. proces otrzymywania DNA metodą odwrotnej transkrypcji

3. proces wprowadzenia genu do komórki i następnie prowadzenie hodowli pokoleń potomnych tej komórki, identycznych pod względem genetycznym

4. otrzymywanie białka na nici DNA dołączonej do plazmidu

5. proces przyłączania DNA do wektora

1. Wynikiem zniszczenia wiązań wodorowych w cząsteczce DNA jest:

1. zmiana natywnej struktury podwójnej helisy

2. utrata funkcji biologicznej

3. mutacja

4. zwiększona podatność na hydrolizę

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. I

3. III, IV

4. II, III, IV

5. I, II, IV

1. Nieprawdą jest, że:

1. arginina wchodzi w skład histonów wiążących DNA

2. do grupy aminokwasów zawierających w łańcuchu polarną grupę nie ulegającą dysocjacji należy seryna

3. punkt izoelektryczny aminokwasu zależy od długości jego łańcucha bocznego

4. przykładem β-aminokwasu nie występującym w białku jest tauryna

5. histydyna, fenyloalanina., tyrozyna i tryptofan to aminokwasy zawierające pierścień aromatyczny

1. Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:

1. semlkonserwatywna

2. ciągła na nici matrycowej 3'→ 5'

3. synteza przebiega w kierunku 5' → 3'

4. nie ciągła na nici matrycowej 5' → 3'

5. synteza przebiega w kierunku 3' → 5'

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, III, V

2. I, II, III, IV

3. I, II, IV, V

4. I, II, III

5. I, IV, V

1. Pierwotne transkrypty (prekursorowe RNA) ulegają szeregowi potranskrypcyjnych modyfikacji w reakcjach:

1. egzo- i endonukleolitycznej degradacji

2. metylacji, acetylacji

3. dołączenia specyficznych sekwencji na 5' i 3' końcach łańcucha RNA

4. łączenia się z białkami

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III, IV

2. I, III, IV

3. I, II

4. II, III, IV

5. II, III

1. Z podanych informacji o budowie mRNA wybierz nieprawdziwą:

1. mRNA eukariontów jest monocistronowy

2. mRNA eukariontów ma na końcu 3' sekwencję poliA

3. mRNA prokariontów ma kodon inicjujący AUG

4. mRNA prokariontów ma na końcu 5' 7-metyloguanozynę

5. mRNA ssaków ulega modyfikacjom potranskrypcyjnym

1. Nieprawdą jest, że:

1. kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu

2. dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA

3. dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA

4. koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA

5. 50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

1.Białka syntetyzują się:

A.począwszy od końca aminowego w kierunku do końca karboksylowego polipeptydu

B.począwszy od końca karboksylowego w kierunku do końca aminowego polipeptydu

C.na podstawie odczytu sekwencji zawartej w rRNA

D.bez udziału białek rybosomowych

E.na gładkiej siateczce endoplazmatycznej

2.Zarówno pro- jak i eukariotyczne DNA:

A.są połączone z histonami

B.są cząsteczkami liniowymi

C.tworzą dwupasmowe struktury helikalne

D.są w przybliżeniu tej samej wielkości

E.są syntetyzowane w jądrze komórkowym

3.Podczas replikacji starter RNA syntetyzowany jest przez:

A.ligazę

B.polimerazę DNA III

C.helikazę

D.prymazę

E.topoizomerazę

4.Nieprawdą jest, że miejsce startu transkrypcji u Prokaryota:

A.jest rozpoznawane przez podjednostkę sigma polimerazy RNA

B.jest określane jako OriC

C.znajduje się w obrębie promotora (w bezpośrednim sąsiedztwie)

D.leży w bliskim sąsiedztwie sekwencji TATA

E.wiąże się z kompletną polimerazą RNA

5.Które stwierdzenie na temat tRNA jest nieprawdziwe?

A.5' koniec jest fosforylowany

B.są jednoniciowe

C.ich struktura uniemożliwia tworzenie wiązań wodorowych

D.na końcu 3' występuje sekwencja CCA

E.występują zasady metylowane

6.Nieprawdą jest, że:

A.kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu

B.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA

C.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA

D.koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA

E.50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

7. Pojęcie genu:

a) Określa odcinek DNA kodujący wyłącznie białko

b) Dotyczy tylko eksonów w genie kodującym białko

c) Obejmuje całość zapisu informacji o sekwencji i ekspresji białka lub RNA

d) Nie dotyczy komórek bakterii

e)Nie dotyczy wirusów RNA

8. W syntezie pierścienia pirymidyn biorą udział:

a) Kwas foliowy, alanina, CO2

b) Asparaginian, szczawiooctan, jony amonowe

c) Glutaminian, glicyna, THF

d) Glutamina, asparaginian, CO2

e) Kwas foliowy, asparaginian, CO2

9. Która z wymienionych przemian jest związana z wytwarzaniem kwasu moczowego:

a) Synteza pirymidyn de novo

b) Degradacja pirymidyn

c) Degradacja hemu

d) Reutylizacja (odzyskiwanie) puryn

e) Degradacja puryn

10. Replikacja DNA u Eukariota – (I) jest inicjowana w wielu miejscach na każdym z chromosomów; (II) jest semikonserwatywna; (III) trwa około 30 minut; (IV) ma miejsce tylko w określonej fazie cyklu komórkowego. Poprawne są odpowiedzi:

a) I, II, III, IV

b) II, III, IV

c) I, II, IV

d) I, III, IV

e) I, II, III

11. Bakteryjna Polimeraza DNA III posiada zdolność do autokorekcji, podczas syntezy nowego łańcucha DNA, dzięki aktywności:

a) 5`→3` egzonukleazowej

b) 3`→5` endonukleazowej

c) 5`→3` endonukleazowej

d) 3`→5` egzonukleazowej

e) 3’→5` polimerazowej

12. Fragmenty Okazaki są to:

a) Krótkie fragmenty RNA konieczne do syntezy DNA

b) Krótkie fragmenty DNA konieczne do syntezy RNA

c) Krótkie fagmenty DNA powstające jako produkt trawienia DNA przez enzym restrykcyjny EcoRI

d) Krótkie fragmenty DNA powstające w trakcie syntezy nici opóźnionej DNA

e) Mały fragment DNA zdolny do autonomicznej replikacji

13. Skutkiem mutacji punktowej w kodującej części genu może być:

a) Utworzenie „synonimu” (zmiana synonimiczna)

b) Powstanie kodonu terminacyjnego

c) Zamiana kodonu terminacyjnego na sensowny

d) Przesunięcie ramki odczytu

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne

14. Podczas dojrzewania RNA nie zachodzi:

a) Wycinanie intronów

b) Modyfikacja chemiczna zasad azotowych

c) Poliadenylacja końca 5’

d) Tworzenie czapeczki na jednym z końców mRNA

e) Dobudowanie nukleotydów do końca 3'

15. Rozpoczęcie translacji w komórkach bakteryjnych wymaga wszystkich wymienionych czynników oprócz:

a) Rybosomalnej podjednostki 30S

b) fMet-tRNA

c) GTP

d) mRNA

e) Białka wiążącego czapeczkę (CBP)

16. Kod genetyczny jest zdegenerowany, co oznacza, że:

a) Sekwencje kodujące białka ulegają stopniowej degradacji

b) Do określenia pozycji około 20 aminokwasów w białku służy około 60 różnych trójek nukleotydów (kodonów)

c) Do określenia pozycji 20 aminokwasów służy tylko 20 różnych trójek nukleotydów

d) Jedna trójka nukleotydów może opisywać kilka aminokwasów

e) Słowa kodu genetycznego na ogół zachodzą nawzajem na siebie

17. Wskaż sekwencję palindromową:

a) GTAATC

b) GAATTC

c) GATTAC

d) CTAATG

e) CATTAC

18. Wybierz ten z wymienionych w odpowiedziach kwasów rybonukleinowych, który przed podjęciem funkcji nie wymaga modyfikacji potranskrypcyjnej:

a) Rybosomalny RNA bakterii

b) tRNA bakterii i Eukariota

c) Bakteryjny mRNA

d) Eukariotyczny mRNA

e) Rybosomalny RNA komórek eukariota

19. Promotor jest to sekwencja nukleotydów w DNA, która:

a) Obniża szybkość transkrypcji

b) Określa miejsce startu replikacji

c) Położona jest w odległości tysięcy par zasad od genu kodującego dane białko

d) Zwiększa szybkość transkrypcji

e) Określa miejsce startu dla reakcji inicjacji transkrypcji

20. Mutacja punktowa typu insercji polega na:

a) Wstawieniu dodatkowego nukleotydu

b) Wypadnięciu nukleotydu

c) Zamiany nukleotydu

d) Żadnej z podanych reakcji

e) Modyfikacji chemicznej nukleotydu

15. Fragmenty okazaki wyizolowano z DNA. Czym się charakteryzują?

16. Splicing u Eukariotów możliwy dzięki:

a) czapeczce

b) ogonie poli (A)

c) sekwencji AAUAAA

d) snRNA

e) sekwencji G : U na jednym końcu i A : T na drugim

1. Sekwencje nukleotydów w DNA 
   i tu zdania: są takie same w komórkach tych samych tkanek tego samego gatungu 
   -są różne dla różnych gatunków 
   -są inne w komórkach tych samych tkanek- i wybrać prawidłowe zdania. 

2. popieprzone pytanie o tRNA- że jest połączone z białkami że po transkrypcji przyłączana jest sekwencja CCA kompletnie nie wiedziełm o co chodzi. 

3. popieprzone pytanie o tRNA- że jest połączone z białkami że po transkrypcji przyłączana jest sekwencja CCA kompletnie nie wiedziełm o co chodzi. 

4. do terminacji translacji potrzeba- GMP, czynnika IF1, IF3 aktywną transferazę, ATP- nie wiem co tu było dobre 

5. pytanie jak działa Purynol i Cyklohesoimid w kontekście Prokariota Eukariota. 

6. Dawcą pojedynczych węgli podczas syntezy puryn jest... kwas foliowy 

7. Metroteksat jest analogiem... kwasu foliowego? 

8. Prawda o translacji u Eucaryota:
   a) indukowana przez formylomietioninę
   b) może zachodzić na rybosomach 80S przyczepionych do ER
   c) może zachodzić, zanim się zakończy transkrypcja (jakoś tak to brzmiało)
   d) rozpoczyna ją połączenie jednostki 30S i Mrna

9. białko Rho
   a) inicjuje cos u Procaryota
   b) konczy transktypcje u Procaryota

10. białka stabilizujące pojedyncza nic DNA to
    a) bialka SSB
    b) dnaA, dnaB, dnaC

11. pare zdan o translacji (gdzie zuzywane GTP itp) i wybrac prawdziwe.

12. Splicing to:
    a) usuwanie intronow i laczenie egzonow

13. I. 2 i 6 atom wegla w pirymidynach pochadze z folianu
    II. wegle w pierscieniu imidazolowym pochodza z glicyny i asparaginianu
    III.
    IV
    
    wybrac prawdziwe

14. Parę zdanek o amino-acylo-tRNA. To bylo chyba pytanie typu: prawidlowe jedna, dwie lub wszystkie?
    I. Tworzone przez syntetazę aminoacylo tRNA
    II. aminokwas jest przyczepiany do końca 3' tRNA
    III. aminokwas jest przyczepiany do końca 5' tRNA
    IV. reakcja tworzenia katalizowana przez enzym z V klasy i... wymaga ATP(?)
    V.
    
    Które zdania prawidłowe?
    a)

15. Pytanie o nukleazy

16. Coś o alternatywnych drogach produkcji nukleotydów

17. - działanie toksyny błonicy (translacja) jak toksyna błonicy hamuje translację 

18. Co się dzieje przy denaturacji dwuniciowego Dna-efekt hiperchromiczny i na czym polega

19. Co potrzebne do zakończenia translacji?czynnik uwalniający,GTP itp.

20. Jaki prekursor powstaje w wyniku działania polimerazy RNA I ?45S rRNA?

21. Które enzymy w syntezie puryn występują w postaci kompleksu wielofunkcyjnego

22. schine delgarno sa uzywane w... (to występujące w prokariotycznym mRNA miejsce wiązania rybosomu położone powyżej kodonu start AUG. Jest ona komplementarna do sekwencji znajdującej się na końcu 3' 16S rRNA rybosomu.)

23. Do syntazy tymidylanowej używa się:
    N5,N10-metyleno-H4 folianu,
    N5,N10-metenylo-H4 folianu.

24. co robi rayfampicyna ? (półsyntetyczny antybiotyk ansamycynowy o działaniu bakteriobójczym, stosowany w leczeniu zakażeń wrażliwymi drobnoustrojami, w tym: prątkiem gruźlicy i prątkiem trądu. Mechanizm działania rifampicyny polega na blokowaniu bakteryjnej polimerazy RNA poprzez trwałe wiązanie się z jej podjednostką β. Zablokowanie tego enzymu uniemożliwia syntetyzowanie bakteryjnego RNA i w konsekwencji wstrzymuje syntezę białek, replikację DNA i podział komórki.)

25.  coś o zamianie aminokwasu przy jednym z tRNA (chyba Cys zamiast Ala, albo jakiegoś innego) --> jaki będzie skutek w translacji? (mogłam coś pokręcić, ale nie pamiętam dokładnie )

26. cos o tworzeniu widelek replikacyjnych jedna fałszywa odp ogólnie wszystko wymiennione co sie dzieje a jedno nie pasuje

27. pytanie o kasete TATA 

28. działanie sulfonamidu jako leku przeciwbakteryjnego, mechanizm 

29. acyduria orotanowa, przyczyna

30. powstawanie TMP, reakcja 

31. niedobór fosforybozylotransferazy hipoksantyno-guaninowej - jaki to 
    zespół 

32. ogólne pytania o polimerazy i inne enzymy u Pro- i Eucaryota 
    (aktywności egzonukleaz!) 

33. wrażliwość polimeraz na alfa-amanitynę 

34. Tata BOX, charakterystyka 

35. jak działa wirus polio (na ktory dokladnie etap w transkrypcji?translacji?)

36. co to jest operon laktozowy

37. dzialanie insuliny w inicjacji translacji polega na defosorylowaniu eIF-4E

38. pytania o cystururie, o kwas orotowy

39. pytania o inhibitory replikacji, transkrypcju i translacji, mechanizmy 
    działania 

opracowane:

1.Białka syntetyzują się:
A.począwszy od końca aminowego w kierunku do końca karboksylowego polipeptydu

W aktywacji właściwy aminokwas jest dołączany do właściwego tRNA za pomocą wiązania estrowego, powstałego przez reakcję grupy karboksylowej aminokwasu i grupy OH przy końcu 3' tRNA.
B.począwszy od końca karboksylowego w kierunku do końca aminowego polipeptydu
C.na podstawie odczytu sekwencji zawartej w rRNA
D.bez udziału białek rybosomowych
E.na gładkiej siateczce endoplazmatycznej

2.Zarówno pro- jak i eukariotyczne DNA:
A.są połączone z histonami
B.są cząsteczkami liniowymi
C.tworzą dwupasmowe struktury helikalne
D.są w przybliżeniu tej samej wielkości
E.są syntetyzowane w jądrze komórkowym

3.Podczas replikacji starter RNA syntetyzowany jest przez:
A.ligazę
B.polimerazę DNA III
C.helikazę
D.prymazę
E.topoizomerazę

4.Nieprawdą jest, że miejsce startu transkrypcji u Prokaryota:
A.jest rozpoznawane przez podjednostkę sigma polimerazy RNA
B.jest określane jako OriC
C.znajduje się w obrębie promotora (w bezpośrednim sąsiedztwie)
D.leży w bliskim sąsiedztwie sekwencji TATA
E.wiąże się z kompletną polimerazą RNA

5.Które stwierdzenie na temat tRNA jest nieprawdziwe?
A.5' koniec jest fosforylowany
B.są jednoniciowe
C.ich struktura uniemożliwia tworzenie wiązań wodorowych
D.na końcu 3' występuje sekwencja CCA
E.występują zasady metylowane

6.Nieprawdą jest, że:
A.kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu
B.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA /tyle ile kombinacji antykodonów- tyle możliwych tRNA na 1 aa/
C.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA
D.koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA
E.50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy WTF ??

7. Pojęcie genu:
a) Określa odcinek DNA kodujący wyłącznie białko
b) Dotyczy tylko eksonów w genie kodującym białko

c) Obejmuje całość zapisu informacji o sekwencji i ekspresji białka lub RNA Intron - część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Introny powszechnie występują w genach organizmów eukariotycznych, natomiast u prokariotów niezwykle rzadko, jedynie w genach kodujących tRNA i rRNA
d) Nie dotyczy komórek bakterii
e)Nie dotyczy wirusów RNA

8. W syntezie pierścienia pirymidyn biorą udział:
a) Kwas foliowy, alanina, CO2
b) Asparaginian, szczawiooctan, jony amonowe
c) Glutaminian, glicyna, THF
d) Glutamina, asparaginian, CO2
e) Kwas foliowy, asparaginian, CO2

ASP-araginian, PRPP, GLN glutamina, metyleno- folian

9. Która z wymienionych przemian jest związana z wytwarzaniem kwasu moczowego:
a) Synteza pirymidyn de novo
b) Degradacja pirymidyn
c) Degradacja hemu
d) Reutylizacja (odzyskiwanie) puryn
e) Degradacja puryn

10. Replikacja DNA u Eukariota – (I) jest inicjowana w wielu miejscach na każdym z chromosomów; (II) jest semikonserwatywna; (III) trwa około 30 minut ???; (IV) ma miejsce tylko w określonej fazie cyklu komórkowego. – FAZIE S Poprawne są odpowiedzi:
a) I, II, III, IV
b) II, III, IV
c) I, II, IV
d) I, III, IV
e) I, II, III
Toteż w chromosomach eukariontów występują bardzo liczne miejsca. startu replikacji DNA, w nich to- jednocześnie - rozpoczyna się replikacja DNA; trwa ona 6-8 godzin.
11. Bakteryjna Polimeraza DNA III posiada zdolność do autokorekcji, podczas syntezy nowego łańcucha DNA, dzięki aktywności:
a) 5`→3` egzonukleazowej
b) 3`→5` endonukleazowej
c) 5`→3` endonukleazowej
d) 3`→5` egzonukleazowej
e) 3’→5` polimerazowej

12. Fragmenty Okazaki są to:
a) Krótkie fragmenty RNA konieczne do syntezy DNA
b) Krótkie fragmenty DNA konieczne do syntezy RNA
c) Krótkie fagmenty DNA powstające jako produkt trawienia DNA przez enzym restrykcyjny EcoRI
d) Krótkie fragmenty DNA powstające w trakcie syntezy nici opóźnionej DNA
e) Mały fragment DNA zdolny do autonomicznej replikacji

13. Skutkiem mutacji punktowej w kodującej części genu może być:
a) Utworzenie „synonimu” (zmiana synonimiczna) => tzw mutacja ‘cicha’
b) Powstanie kodonu terminacyjnego
c) Zamiana kodonu terminacyjnego na sensowny
d) Przesunięcie ramki odczytu
e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne

14. Podczas dojrzewania RNA nie zachodzi:
a) Wycinanie intronów
b) Modyfikacja chemiczna zasad azotowych
c) Poliadenylacja końca 5’ -> ogon PoliA –koniec 3’
d) Tworzenie czapeczki na jednym z końców mRNA
e) Dobudowanie nukleotydów do końca 3'

15. Rozpoczęcie translacji w komórkach bakteryjnych wymaga wszystkich wymienionych czynników oprócz:
a) Rybosomalnej podjednostki 30S
b) fMet-tRNA
c) GTP
d) mRNA
e) Białka wiążącego czapeczkę (CBP)

16. Kod genetyczny jest zdegenerowany, co oznacza, że:
a) Sekwencje kodujące białka ulegają stopniowej degradacji
b) Do określenia pozycji około 20 aminokwasów w białku służy około 60 różnych trójek nukleotydów (kodonów)
c) Do określenia pozycji 20 aminokwasów służy tylko 20 różnych trójek nukleotydów
d) Jedna trójka nukleotydów może opisywać kilka aminokwasów
e) Słowa kodu genetycznego na ogół zachodzą nawzajem na siebie

17. Wskaż sekwencję palindromową:
a) GTAATC
b) GAATTC
c) GATTAC
d) CTAATG
e) CATTAC

18. Wybierz ten z wymienionych w odpowiedziach kwasów rybonukleinowych, który przed podjęciem funkcji nie wymaga modyfikacji potranskrypcyjnej:
a) Rybosomalny RNA bakterii ???
b) tRNA bakterii i Eukariota
c) Bakteryjny mRNA
d) Eukariotyczny mRNA
e) Rybosomalny RNA komórek eukariota ???

19. Promotor jest to sekwencja nukleotydów w DNA, która:
a) Obniża szybkość transkrypcji
b) Określa miejsce startu replikacji
c) Położona jest w odległości tysięcy par zasad od genu kodującego dane białko
d) Zwiększa szybkość transkrypcji
e) Określa miejsce startu dla reakcji inicjacji transkrypcji

20. Mutacja punktowa typu insercji polega na:
a) Wstawieniu dodatkowego nukleotydu
b) Wypadnięciu nukleotydu
c) Zamiany nukleotydu
d) Żadnej z podanych reakcji
e) Modyfikacji chemicznej nukleotydu

Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:
I.semikonserwatywna
II.ciągła na nici matrycowej 3' -> 5'
III.synteza przebiega w kierunku 5' -> 3'
IV.nie ciągła na nici matrycowej 5' -> 3'
V.synteza przebiega w kierunku 3' -> 5'
Podaj prawidłową odpowiedź:
A.I, III, V
B.I, II, III, IV
C.I, II, IV, V
D.I, II, III
E.I, IV, V

Rybosom 70 S zawiera około 50 różnych białek, lecz tylko jedną precyzyjnie zdefiniowaną aktywność enzymatyczną zaangażowaną w tworzenie wiązania peptydowego. Białko to nosi nazwę:
A.ATP-azy zależnej od podjednostki 30 S
B.syntetazy aminoacylo-tRNA
C.odczynnika elongacyjnego
D.peptydylotransferazy
E.czynnika uwalniającego (RF)

Enzymami biorącymi udział w procesie elongacji łańcucha peptydowego są:
A.transaminaza i translokaza
B.translokaza i transferaza peptydylowa
C.transaminaza i transferaza peptydylowaA.
D.translokaza i polimeraza RNA zależna od DNA
E.transferaza peptydylowa i translokaza

Wynikiem zniszczenia wiązań wodorowych w cząsteczce DNA jest: ????
I zmiana natywnej struktury podwójnej helisy
II utrata funkcji biologicznej
III mutacja
IV zwiększona podatność na hydrolizę
Podaj prawidłową odpowiedź:
A.I, II, III
B.I
C.III, IV
D.II, III, IV
E.I, II, IV

Z podanych informacji o budowie mRNA wybierz nieprawdziwą:
A.mRNA eukariontów jest monocistronowy
B.mRNA eukariontów ma na końcu 3' sekwencję poliA
C.mRNA prokariontów ma kodon inicjujący AUG
D.mRNA prokariontów ma na końcu 5' 7-metyloguanozynę
E.mRNA ssaków ulega modyfikacjom potranskrypcyjnym

Nieprawdą jest, że podczas tworzenia widełek replikacyjnych:
A.helikaza DNA rozplata krótki segment macierzystego dwupasmowego DNA
B.primaza zapoczątkowuje biosyntezę cząsteczki RNA
C.polimeraza DNA rozpoczyna biosyntezę nowego siostrzanego pasma
D.białka SSB wiążą się z ssDNA i zapobiegają przedwczesnej renaturacji ssDNA
E.w miejscu replikacji następuje asocjacja topoizomerazy

W dwóch niżej przedstawionych reakcjach powstaje(-ą) związek(-i):
uracyl -> metylacja -> X
tymina -> demetylacja -> Y
który(-e) w procesie parowania zasad komplementuje(-ą) w następujący sposób:
A.X i Y z adeniną
B.X z adeniną, Y z guaniną
C.X i Y z guaniną
D.X z guaniną, Y z adeniną
E.X i Y z żadną z zasad purynowych

Liczbę genów kodujących białka w DNA genomu człowieka szacuje się na: Wiki eng podaje 23 tyś :P

1. 5 000

2. 10 000

3. 30 000

4. 150 000

Rzadkim, ale niebezpiecznym powikłaniem leczenia cytostatykami (leki przeciwnowotworowe) w onkologii jest tzw. ostry zespół lizy (rozpadu) guza. Nagły wzrost poziomu kwasu moczowego w surowicy (hiperurykemia), w takich przypadkach jest związany z:

Zwiększoną biosyntezą puryn de novo

Zwiększoną biosyntezą pirymidyn de novo

Degradacją pirymidyn

Degradacją puryn

Wskaż przemianę(y) ulegającą(e) zahamowaniu w sytuacji niedoboru kwasu foliowego:

IMP GMP

Rybozo-5-fosforan IMP

Wszystkie z wymienionych przemian

UMP dTMP

Dwie z wymienionych przemian

Która z wymienionych przemian jest związana z wytwarzaniem kwasu moczowego:

Synteza pirymidyn de novo

Degradacja pirymidyn

Degradacja hemu

Reutylizacja (odzyskiwanie) puryn

Degradacja puryn

Pojawienie się - na skutek długotrwałej terapii - oporności komórek nowotworowych na działanie metotrexatu, może wynikać między innymi z następującej adaptacji ich metabolizmu:

Nadprodukcji reduktazy dihydrofolianowej ????

Nadprodukcji oksydazy ksantynowej

Niedoboru syntazy PRPP

Niedoboru kinazy tymidylanowej

Niedoboru syntazy tymidylanowej

Deoksyrybonukleotydy:

Nie mogą być syntetyzowane, więc muszą być dostarczane z dietą

Są syntetyzowane de novo, z użyciem deoksyPRPP

Są syntetyzowane z rybonukleotydów

Są syntetyzowane przy udziale kinazy rybonukleotydowej

Mogą być syntetyzowane tylko przez reutylizację wolnych zasad purynowych i pirymidynowych

Stosowanie didanozyny (dideoksyinozyny, ddI) do hamowania aktywności odwrotnej transkryptazy wirusa HIV, wykorzystuje następujący mechanizm:

Nieodwracalne wiązanie do centrum katalitycznego enzymu

Zahamowanie aktywności autoedycyjnej odwrotnej transkryptazy

Zahamowanie tworzenia wiązań wodorowych w hybrydzie RNA-DNA

Przyspieszenie degradacji nowo zsyntetyzowanego łańcucha

Brak grupy 3` hydroksylowej uniemożliwia przyłączenie kolejnego nukleotydu

Wymienione enzymy biorą udział w naprawie DNA przez wycinanie zasad - (1) AP-endonukleaza, (2) ligaza DNA, (3) polimeraza DNA, (4) N-glikozydaza - w następującej kolejności:

1, 2, 3, 4

2, 1, 4, 3

4, 2, 3, 1

4, 1, 3, 2

1, 4, 3, 2

Enolowe i iminowe formy tautomeryczne zasad azotowych wchodzących w skład nukleotydów:

Mogą występować tylko in vitro

W środowisku komórki występują z takim samym stężeniu jak formy ketonowe i aminowe

Tworzą takie same pary zasad komplementarnych jak formy ketonowe i aminowe

Występują tylko w kwasach RNA

Mogą być przyczyną błędów podczas replikacji

Tworzenie wiązań kowalencyjnych pomiędzy sąsiadującymi w łańcuchu DNA zasadami pirymidynowymi jest zazwyczaj wywoływane:

Czynnikami alkilującymi

Kwasem azotowym(III) i/lub jego solami

Działaniem rodnika hydroksylowego OH ^•

Promieniowaniem UV

Spontaniczną deaminacją

Wybierz ze związków chemicznych przedstawionych na RYSUNKU 3 ten, który powoduje alkilację zasad w DNA:

A gazy bojowe !

Do metod regulacji ekspresji genów w komórkach eukariotycznych zaliczamy: ???

Metylację DNA

Alternatywny splicing hnRNA

Regulację aktywności czynnika eIF2

Regulację stabilności mRNA

Wszystkie wymienione w odpowiedziach metody

Białka oddziaływujące z DNA mogą:

Zmniejszać efektywność ekspresji genów

Zwiększać efektywność ekspresji genów

Zmieniać swoją aktywność pod wpływem modyfikacji kowalencyjnej (fosforylacji) lub wiązania drobnocząsteczkowych ligandów

Dwie z udzielonych odpowiedzi są poprawne

Trzy z udzielonych odpowiedzi są poprawne ??

Z podanego zestawu inhibitorów translacji i transkrypcji – (1) streptomycyna; (2) puromycyna; (3) tetracykliny; (4). α-amanityna; (5) toksyna błonicza - wybierz związek(ki) działające na komórki eukariotyczne:

1, 2, 3

2, 3, 4

3, 4, 5

2, 4, 5

1, 4, 5

Wskaż, który etap elongacji łańcucha polipeptydowego wymaga aktywności GTPazowej (hydrolizy GTP):

Tworzenie wiązania peptydowego

Wiązanie aminoacylo-tRNA w miejscu „A” (+translokacja też)

Odłączanie „pustego” tRNA z miejsca „P”

Synteza aminoacylo-tRNA

Metoda PCR:

Jest wykorzystywana do powielania fragmentów białka

Jest wykorzystywana do amplifikacji fragmentów DNA

Umożliwia 10-cio krotne powielenie wybranego fragmentu DNA po 10-ciu cyklach reakcji

Może być wykorzystana do celów diagnostycznych lub sekwencjonowania DNA

Dwie odpowiedzi są prawdziwe

W reakcji PCR po 6 cyklach powstanie na dwuniciowej matrycy DNA:

52 cząsteczki dwuniciowego DNA

64 cząsteczki dwuniciowego DNA

32 cząsteczki dwuniciowego DNA

12 cząsteczki dwuniciowego DNA

36) Wspolne substraty w biosyntenie puryn i pirymidyn
CO2, PRPP, asparaginian

co do glutaminy były takie zdania:

I bierze udział w syntezie puryn

II bierze udział w syntezie pirymidyn

57. 58. Pytania o czynniki replikacji (TBP i jakieś inne i wybrać) i drugie o translacji (eIF1 i takie inne w tym stylu i też trzeba było wybrać jeden z nich), ale nie pamiętam dokładnie

50.Dlaczego mamy Apo-48

a) redagowanie RNA w enterocytach