1. W procesie otrzymywania tlenku etylenu wadą wariantu, w którym stosuje się czysty tlen jest:

1. Większa ilość substancji inertnych w surowcu

2. Mniejsza wydajność tlenu etylenu

3. Konieczność wydzielania tlenku etylenu z produktów reakcji

4. Konieczność oczyszczania z CO₂ części recyrkulującego gazu

1. Rzeczywisty stopień przemiany w reakcji pojedynczej:

1. Zawsze jest mniejszy lub co najwyżej równy równowagowemu

2. Zawsze jest większy lub co najwyżej równy równowagowemu

3. Może być większy od równowagowego o ile pozwala na to kinetyka reakcji

4. Zawsze jest równy równowagowemu w przypadku reakcji katalitycznych

1. Dla pierwiastków występujących w trwałych odmianach alotropowych potencjał termodynamiczny tworzenia:

1. Jest równy zero w każdej temperaturze tylko dla substancji tworzącej kryształy doskonałe w T= 0K

2. Jest równy zero w T = 298K i różny od zera w T >298K

3. Jest równy zero w T= 298K, a dla innych temperatur nie można zdefiniować potencjału termodynamicznego

4. Jest równy zero w każdej temperaturze

1. Które z poniższych zdań jest prawdziwe:

1. Z wykresów uniwersalnych można odczytać wprost wartość współczynnika aktywności ciśnieniowej składnika mieszaniny gazów rzeczywistych, jako funkcję temperatury zredukowanej i ciśnienia zredukowanego

2. Współczynnik aktywności ciśnieniowej gazu można obliczać z odpowiedniej zależności wykorzystując dowolne równanie stanu gazu rzeczywistego

3. Współczynnik aktywności ciśnieniowej można obliczyć w oparciu o równanie gazu doskonałego

4. Obliczając współczynnik aktywności ciśnieniowej danej substancji gazowej w tych samych warunkach, ale na podstawie różnych równań stanu gazu rzeczywistego otrzymuje się zawsze takie same wyniki

1. Entropia gazów doskonałych:

1. Zawsze zależy od ciśnienia

2. Nie zależy od ciśnienia, bo gazy doskonałe zawsze występują pod ciśnieniem 1 atm

3. Nie zależy od ciśnienia

4. Nie zależy od ciśnienia tylko w zakresie niskich ciśnień (1-3 atm)

1. W procesie izomeryzacji 1-butenu w mieszaninie poreakcyjnej występują wyłącznie: 1-buten, trans 2-buten, cis 2-buten, izobuten . Maksymalna liczba reakcji niezależnych dla tego procesu wynosi:

1. 2

2. 3

3. 4

4. 1

1. Selektywność procesu można obliczyć jako:

1. Stosunek liczby moli substratu, jaka przereagowała w rozpatrywanej (głównej) reakcji do początkowej liczby moli substratu

2. Stosunek liczby moli substratu, jaka przereagowała w rozpatrywanej (głównej) reakcji do liczby moli substaru jaka przereagowała pozostałych reakcjach

3. Stosunek stopnia przemiany substratu, jaka przereagowała w rozpatrywanej (głównej) reakcji do sumy stopni przemiany substratu w pozostałych reakcjach

4. Stosunek stopnia przemiany substratu, jaka przereagowała w rozpatrywanej (głównej) reakcji do sumy stopni przemiany substratu we wszystkich reakcjach

1. W stanie równowagi termodynamicznej w warunkach T,p= const

1. całkowita entalpia swobodna układu jest równa zero, a standardowa entalpia swobodna reakcji osiąga minimum

2. całkowita entalpia swobodna układu osiąga minimum, a standardowa entalpia swobodna reakcji jest równa zero

3. całkowita entalpia swobodna układu jest równa zero, a rzeczywista entalpia swobodna reakcji osiąga minimum

4. całkowita entalpia swobodna układu osiąga minimum, a rzeczywista entalpia swobodna reakcji jest równa zero

1. Do instalacji katalitycznego reformingu benzyn, w których stosuje się ciągłą regenerację katalizatora, należą instalacje

1. Ultrareformingu oraz UOP

2. Ultrareformingu oraz IFP

3. UOP oraz IFP

4. Ultrareformingu, UOP oraz IFP

1. Instalacja systemów zajmuje się między innymi:

1. Opracowywaniem metod rozwiązywania dużych układów równań

2. Zbieraniem danych doświadczalnych dotyczących procesu prowadzonego w instalacjach o stopniowo wzrastającej zdolności przerobowej

3. Badaniem stabilności cieplnej materiałów, z których zbudowane są systemy aparatury chemicznej

4. Dekompozycją dużych nierentownych instalacji produkcyjnych na mniejsze instalacje

1. Reaktor air-lift to:

1. Reaktor zaopatrzony w pneumatyczny dozownik w kształcie windy

2. Odmiana reaktora ze złożem fluidalnym

3. Odmiana reaktora ze złożem stacjonarnym

4. Odmiana reaktora barbotażowego

1. Entropia molowa czystej substancji w T> 0 K

   1. Może być dodatnia lub ujemna

   2. Jest równa zero dla substancji tworzącej kryształy doskonałe

   3. Jest zawsze większa od zera

   4. Jest zawsze mniejsza od zera

2. Stężenie molowe gazu doskonałego oblicza się jako

1. (R T)/p

2. p/(RT)

3. (R T)/ V

4. V/(R T)

1. W technologii otrzymywanie fenolu metodą kumenową, na etapie rozkładu wodoronadtlenku kumenu

1. Benzen zawracany jest do reaktora alkilowania

2. Powstają między innymi polialkilobenzeny

3. Powstaje między innymi α-metylostyren

4. Katalizator AlCl3 pozostały w mieszaninie produktów zobojętniany jest za pomocą roztworu NaOH

1. Szybkość reakcji homogenicznej wyraża się najczęściej w

1. m3mol-1s-1

2. mol/(m3*s)

3. m3s-1

4. s-1

1. W procesie złożonym z więcej niż jednej reakcji liniowo niezależnej, wartość bezwymiarowej liczby postępu reakcji

1. nie zależy ani od reakcji, ani od wyboru reagenta odniesienia

2. zależy od reakcji oraz od wyboru reagenta odniesienia

3. zależy od reakcji, ale nie zależy od wybory reagenta odniesienia

4. nie zależy od reakcji, ale zależy od wyboru reagenta odniesienia

1. W przypadku reakcji endotermicznej prowadzonej w reaktorze adiabatycznym w warunkach stacjonarnych

1. Reagenty chłodzą się, a wydzielone ciepło (równe ciepły reakcji) umożliwia przebieg reakcji

2. Reaktor jest idealnie izolowany (brak wymiany ciepła z otoczeniem), przez co temperatura reagentów nie zmienia się

3. Reaktor pobiera z otoczenia ciepło równe ciepłu reakcji (ogrzewanie reaktora)

4. Ciepło reakcji w całości zużywane jest do ogrzania reagentów od temperatury początkowej (surowca) do temperatury końcowej (produktów opuszczających reaktor)

1. Dany układ reakcji nie jest układem reakcji niezależnych, jeżeli:

1. Rząd macierzy współczynników stechiometrycznych jest równy liczbie reakcji

2. Żadna z reakcji nie może przebiegać niezależnie w osobnym reaktorze

3. Przynajmniej jedno z równań stanowi kombinacje liniową pozostałych równań

4. Żadnego z równań reakcji nie można otrzymać jako kombinacji liniowej pozostałych równań

1. W przypadku zastosowania metody stechiometrycznej do obliczenia składy równowagowego dla procesy złożonego z 4 reakcji liniowa niezależnych:

1. Trzeba znaleźć rozwiązanie układu 4 równań z 4 niewiadomymi lub minimalizować jedną funkcję celu

2. Trzeba znaleźć rozwiązanie układu 4 równań z 4 niewiadomymi lub minimalizować 4 funkcję celu

3. Trzeba znaleźć rozwiązanie układu 3 równań z 3 niewiadomymi lub minimalizować jedną funkcję celu

4. Trzeba znaleźć rozwiązanie układu 3 równań z 3 niewiadomymi lub minimalizować 3 funkcje celu

1. Rząd reakcji to:

1. Suma współczynników stechiometrycznych substratów w równaniu stechiometrycznym

2. Liczba reakcji liniowa niezależnych w modelu stechiometrycznym

3. Suma wykładników potęgowych przy stężeniach reagentów w równaniu kinetycznym

4. Parametr równania Arrheniusa

1. W wariancie dwustopniowym otrzymywanie aldehydu octowego w drodze utleniania

1. Trzeba stosować recykl etylenu

2. Uzyskuje się znacznie większą wydajność aldehydu octowego

3. Stosuje się tlen zamiast powietrza

4. Etylen w ogóle nie mam kontaktu z tlenem

1. W katalitycznym reformingu benzyn stosuje się jako katalizator między innymi

1. Srebro

2. V₂O₃/Al₂O₃

3. Katalizatory polimerowe nowej generacji

4. Pt-Re/Al₂O₃

1. W przypadku reakcji gazowej w wyniku, które zwiększa się liczba moli reagentów (_ΔV>0), zmniejszenie ciśnienia:

1. Powoduje zwiększenie równowagowego stopnia przemiany

2. Powoduje zmniejszenie równowagowego stopnia przemiany

3. Nie ma wpływu na wartości równowagowego stopnia przemiany

4. Powoduje zmniejszenie termodynamicznej ciśnieniowego stałej równowagi reakcji

1. W przypadku modelu reaktora zbiornikowego przepływowego z idealnym wymieszaniem:

1. Stężenie substratu w strumieniu wejściowym i wyjściowym jest takie same

2. Stężenie substratu w strumieniu wejściowym jest takie same jak w całej objętości aparatu

3. Stężenie substratu w strumieniu wyjściowym jest takie same jak w całej objętości aparatu

4. Stężenie substratu w strumieniu wyjściowym jest zawsze o połowe mniejsze niż w całej objętości aparatu

1. Na Etapie koncepcji technologicznej procesu:

1. Ustala się liczbę, rodzaj i kolejność procesów podstawowych

2. Prowadzi się badania doświadczalne w skali laboratoryjnej i ćwierć technicznej

3. Dokonuje się oceny koncepcji chemicznej procesu z punktu widzenia dostępnych surowców

4. Dokonuje się wyboru surowców oraz kolejnych reakcji chemicznych, które prowadzą do wytworzenia pożądanego produktu

1. W przypadku reakcji egzotermicznej prowadzonej w reaktorze adiabatycznym w warunkach stacjonarnych:

1. Ciepło reakcji w całości oddawane jest do otoczenia przez ścianki reaktora

2. Ciepło reakcji w całości zużywane jest do ogrzania reagentów od temperatury początkowej do temperatury końcowej

3. Ciepło reakcji częściowo oddawane jest do otoczenia przez ścianki reaktora a się akumuluje

4. Ciepło reakcji częściowo zużywane jest do ogrzania reagentów od temperatury początkowej do temperatury końcowej, a częściowo się akumuluje

1. W przypadku reakcji endotermicznej zmniejszenie temperatury spowoduje:

1. Zwiększenie równowagowego stopnia przemiany

2. Zmniejszenie równowagowego stopnia przemiany

3. Zwiększenie szybkości reakcji

4. Nie wpływa na równowagę procesu, bo w trakcie procesu i tak pochłaniane jest ciepło

1. Bezpośrednim surowcem w przemysłowym otrzymywaniu aldehydu octowego jest między innymi:

1. Eten

2. Kwas octowy

3. Bezwodnik octowy

4. Tlenek etylenu

1. Bezwzględna (wymiarowa) liczba postępu reakcji 3A + 2B --> 2P + 3R wynosiła 2 mole. Oznacza to, że:

1. przereagował 1 mol substratu B

2. przereagowały 2 mole substratu B

3. przereagowały 4 mole substratu B

4. na podstawie podanych informacji nie da się określić, ile moli substratu B przereagowało

1. Równanie Gibbsa- Helmoltza ma postać:

a)

1. W technologii otrzymywania fenolu metodą kumenową, na etapie syntezy kumenu:

1. katalizator AlCl3 pozostały w mieszaninie produktów zobojętniany jest za pomocą roztworu NaOH

1. W przypadku reakcji prowadzonej w reaktorze rurowym opisywanym modelem idealnego przepływu tłokowego:

1. stężenie substratu w strumieniu wejściowym jest maksymalne i zmniejsza się wzdłuż długości aparatu

1. Stała szybkości reakcji

1. jest funkcją temperatury

1. W mieszaninie reakcyjnej występują wyłącznie propen, eten, trans-2-buten, cis-2-buten, 1-buten. Ile wynosi liczba reakcji niezależnych dla tego procesu

1. 4

1. Iloczynem czego jest aktywność ciśnieniowa składnika mieszaniny gazowej:

1. współczynnika aktywności ciśnieniowej składnika i jego ciśnienia cząstkowego

1. W przypadku reakcji endotermicznej prowadzonej w reaktorze adiabatycznym w warunkach stacjonarnych

1. Reagenty chłodzą się, a wydzielone ciepło (równe ciepły reakcji) umożliwia przebieg reakcji

2. Reaktor jest idealnie izolowany (brak wymiany ciepła z otoczeniem), przez co temperatura reagentów nie zmienia się

3. Reaktor pobiera z otoczenia ciepło równe ciepłu reakcji (ogrzewanie reaktora)

4. Ciepło reakcji w całości zużywane jest do ogrzania reagentów od temperatury początkowej (surowca) do temperatury końcowej (produktów opuszczających reaktor)