Euchromatyna, heterochromatyna – różnice
Odp.: Euchromatyna – to kompleks DNA i białek w jądrach interfazowych, tworzy długie, rozproszone, luźno upakowane włókna, podlega transkrypcji.
Heterochromatyna – to kompleks DNA i białek w jądrach interfazowych, tworzy gęsto upakowane, powtarzające się sekwencje DNA, nie ulega transkrypcji ale ma wpływ na jej prawidłowość.
Crossing over – to wymiana fragmentów DNA między chromosomami homologicznymi, jest to tzw. rekombinacja genetyczna.
3 cechy splajsingu
- przecięcie 5’ końca intronu
- przecięcie 3’ końca intronu
- ligacja egzonów
4. struktura lassa – zostaje utworzona w czasie splicingu (wycinanie intronów) w wyniku reakcji transestryfikacji: przecięcie 5’ końca intronu tworzy strukturę lassa i łączy się z resztą 2-adenozyny w tzw. punkcie rozgałęzienia
5. powstanie chromosomu Philadelphia – w wyniku translokacji wzajemnej między 9 i 22 chromosomem, translokacja powoduje powstanie genu fuzyjnego bcr-abl
6. Dogmat biologii molekularnej
Replikacja, transkrypcja, translacja
7. kto i kiedy odkrył kwas nukleinowy
1928r. doświadczenie Griffita
8. Produkty transkrypcji, translacji
Transkrypcja: mRNA
Translacja: białka (polipeptydy)
9. Co to Shine-Dalgarno, do czego jest komplementarna – sekwencja mRNA u Prokariota, AGGAGGG, jest ona komplementarna do konserwatywnej sekwencji na 3’ końcu mniejszej podjednostki rybosomów.
10. splicing – to modyfikacja mRNA po transkrypcji, proces zachodzi w jądrze komórkowym, polega na wycięciu intronów (niekodujących sekwencji nukleotydów) z pre-mRNA w wyniku tego otrzymujemy nieprzerwalny ciąg egzonów (kodujące sekwencje nukleotydów).
11. Wiązania chemiczne między 2 niciami DNA
Wiązania wodorowe, pomiędzy A-T podwójne, a G-C potrójne
12. Co syntetyzuje rybosom?
Polipeptydy – białka
13. z czego składa się miejsce oriC u Prokariota
-sekwencje bogate TA
-DnaA boxy
-GATC miejsca metyzacji
14. antykodon tRNA – to trójka nukleotydów znajdujących się w pozycji cząst. tRNA mogąca tworzyć wiązania wodorowe z kodonem w mRNA
15. Przydziel nici do procesu, określ kierunek
Replikacja: nić wiodąca 5’---3’, nic opóźniona 3’---5’
Transkrypcja: nić matrycowa 3’---5’, nić kodująca 5’---3’
16. Enzymy w replikacji
Polimeraza DNA, prymasa DNA, ligaza DNA, helikaza, topoizomeraza
17.modyfikacja pre-mRNA przed splicingiem
modyfikacja mRNA wymaga fosforowanej formy CTD. CTD koordynuje przyłączenie czapeczki guanylowej do 5’ końca, poliadenylację do 3’ końca i wiązanie czynników wycinających introny.
18. hnRNA – to pre-mRNA – jest to bezpośredni produkt transkrypcji, zawierający egzony i introny.
19. budowa genu eukariotycznego
5’ region regulatorowy – promotor – egzony, introny – miejsce poliadenylacji 3’
20. Czy końce DNA/RNA są takie same?
Nie, jeden koniec łańcucha ma węgiel 5’ a drugi koniec łańcucha węgiel 3’. Na jednym z końców znajduję się grupa tri fosforanowa połączona z atomem węgla 5’, a na drugim grupa hydroksylowa połączona z atomem węgla 3’.
21. Główny cel PCR – namnażanie obcego DNA w probówce
22. fragmenty Okazaki – proces, gdzie, co łączy, jaki enzym syntetyzuje
Replikacja, powstają na nici opóżnionej, łączone są przez ligazę, syntetyzuje je polimeraza DNA na końcu 3’
23. tRNA f Met, tRNA m Met – funkcje
tRNA f Met – sygnał startowy AUG
tRNA m Met – wydłuża łańcuch polipeptydowy
24. sekwencja Kozak – proces, gdzie
Eukariota, translacja
25. splicesomy – składają się z małego jąderka RNA i około 70 białek, niezbędne do splicingu.
26. ekspresja genu - demetylacja CpG
27. replikacja - w jakim kierunku biegnie synteza obu nici i dlaczego
28. sekwencja TATA
29. czynnik rho
30. nukleoid, nukleonom, nukleotyd
31. czy RNA może być czynnikiem genetycznym, jeśli tak podaj przykład
32. Gdzie znajduje się informacja o 1 białku, a gdzie o całości białek