Zad 1.

1. Określić hybrydyzacje

2. Stopnie utlenienia

3. Izomeria (bez przestrzennej). Narysować izomery

Zad 2

Ustawić podstawniki wg starszeństwa

-CH2OCH3

-OC(CH3)3

-CN

-CH2CH2OH

-OCH2OCH3

Zad 3

Co to jest aromatyczność. Czy podany związek jest aromatyczny?

Zad 4

Określić wpływ rozpuszczalnika na przebieg reakcji S i E. Napisać mechanizmy. Określić cząsteczkowość.

1)pentan 2)metanol

CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-Cl + NaOH

Zad 5

Określić gdzie przyłączy się czynnik elektrofilowy. W jakich ilościach powstaną produkty (określić za pomocą >,<,=).

Zad 6 Czy możliwe są następujące struktury mezomeryczne (zadanie z Lubczaka str 142)

Zad 7Mechanizmy

+ Br2

Zad 8 Przewidzieć produkty reakcji

CH3-CH2-CH=C(CH3)-CH3

Zad 9

Pojęcia

1)konfiguracja, konformacja

2)desmotropia, pseudomeria

3) pochodna wicynalna i geminalna

4) reakcja Wurtza i reakcja Kolbego

Zad 10 Przewidzieć produkty reakcji, nazwać każdą reakcję

1. CH2=CH-CH=CH2 + CH3-CH=CH-CH3(izomer Z)

2. C6H5CH2CH3 + Br2 (hv)

3. CH3CH2COOH + a)NaOH b) NaOH stapianie

4. CH3CH2CH(CH3)Cl + Na

5. 3 mol acetylenu + Fe (650C)

6. CH3CH(CH3)CH=CH2 + HBr + ROOR