Egzamin z chemii organicznej (2012)

  1. Podaj wzór alkoholu o wzorze C6H14O wiedząc, że:

  1. reaguje z kwasem solnym bez katalizatorów

  2. ulega odwodnieniu w obecności H2SO4, a otrzymany weglowodór po utlenieniu ozonem daje jedynie aceton

  1. Z cykloheksenu otrzymaj:

  1. 1,2-dibromocykloheksan

  2. bromocykloheksan

  3. 3-bromocykloheksen

  4. podaj mechanizm reakcji z punktu a)

  1. Przeprowadzić cykl reakcji. Na związku II omów zjawisko tautomerii:

  2. Otrzymaj kwas akrylowy wychodząc z:

  1. acetylenu

  2. odpowiedniego hydroksykwasu

  3. poddaj go reakcji z bromowodorem

  4. poddaj go reakcji z pięciochlorkiem fosforu

  1. Czego oczekujesz w następujących reakcjach:

  2. Podać zachowanie się benzenu, fenolu i benzeno[b]pirydyny wobec odczynników nitrujących.

  3. Azorubina – barwnik używany w przemyśle spożywczym (E 122). Podaj syntezę wychodząc z naftalenu i odpowiednich odczynników nieorganicznych. (Podany wzór był taki, jak ten, który zamieściłam poniżej, z tym że zamiast jonów sodu były jony wodoru.)

  4. Podaj po jednym przykładzie identyfikującym następujące grupy funkcyjne w

układzie aromatycznym i alifatycznym –OH, -NH2, -NO2, -COOH.

  1. Uzupełnij ciąg reakcji:

  2. Podaj przebieg reakcji benzoesanu etylu z 2-metylopropionianem etylu w obecności śladowych ilości alkoholu i sodu. Jeden z otrzymanych produktów poddaj reakcji z rozcieńczonym wodnym roztworem zasady sodowej.

  3. Z benzenu otrzymać kwas salicylowy i przeprowadzić jego reakcję z :

  1. etanolem w środowisku kwasowym

  2. bezwodnikiem propionowym

  1. Podaj produkty reakcji:

  2. Otrzymaj alaninę metodami Gabriela i Streckera. Poddaj ją:

  1. ogrzewaniu

  2. reakcji w kwasem azotowym (III)

  1. Czy fruktoza reaguje z odczynnikiem Tollensa? Odpowiedź uzasadnij reakcjami.

  2. Zaproponuj syntezę związków zaczynając od benzenu:

  1. 2-aminotoluen

  2. kwas 3-nitrobenzoesowy

  3. 3-nitroacetofenon

  4. benzenosulfoamid

  1. Otrzymaj bromek etylomagnezowy i podziałaj na niego:

  1. wodą

  2. metanolem

  3. kwasem propionowym

  4. pirolem

  5. acetonem

  6. dwutlenkiem węgla

  1. Poddaj ogrzewaniu ze środkiem odwadniającym:

  1. kwas mlekowy

  2. kwas ftalowy

  3. kwas winowy

  4. kwas 4-hydroksybutanowy

  5. kwas octowy

  6. kwas mrówkowy

  1. Otrzymaj izopren z acetylenu i acetonu, podaj trzy przykłady związków zawierających układ izoprenu.

  2. Podaj wzory:

  1. azoli

  2. diazyn

  3. oksazoli

  4. tiazolu

    Na dwóch wybranych przykładach przeprowadzić całkowitą redukcję.

  1. Otrzymaj:

  1. oksym

  2. hydrazon

  3. hydrazyd

  4. tiosemikarbazyd

  5. semikarbazyd


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
I POPRAWKA EGZAMINU Z CHEMII ORGANICZNEJ, Technologia chemiczna, Chemia organiczna, 4 semestr, organ
POPRAWKA EGZAMINU Z CHEMII ORGANICZNEJ
egzamin z chemii organicznej Zagadnienia do egzaminu 2013 14 IM i Ceramika
Egzamin z Chemii Organicznej
FOLIOGRAMY - Egzamin z chemii organicznej, chemia
Egzamin z chemii organicznej (2 Nieznany
Egzamin z Chemii Organicznej
Zakres materiału na egzamin z chemii& 01 2012
Pytania Ogrodnictwo Chemia, ogrodnicy egzamin 2 termin, Egzamin z chemii organicznej
ZAGADNIENIA NA EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ, Chemia, chemia organiczna
POPRAWKA EGZAMINU Z CHEMII ORGANICZNEJ, Technologia chemiczna, Chemia organiczna, 4 semestr, organic
Egzamin z chemii organicznej czerwiec 12
egzamin z chemii organicznej, Zagadnienia do egzaminu 2013 14 IM i Ceramika
egzamin z chemii organicznej wymagania
I POPRAWKA EGZAMINU Z CHEMII ORGANICZNEJ, Technologia chemiczna, Chemia organiczna, 4 semestr, organ
Egzamin z Chemii Organicznej wnozcik 2011 doc
Egzamin poprawkowy z chemii organicznej 2009, Zaliczenie i EGZAMIN
egzamin organiczna 2012, Technologia chemiczna, Chemia organiczna, 3 semestr, egzaminy

więcej podobnych podstron