ZAGADNIENIA NA EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ

1. Rodzaje hybrydyzacji atomów C, N, O w związkach organicznych + przykłady.

2. Rodzaje wiązań pomiędzy: C - C, C - N, N - N w połączeniach + przykłady.

3. Co to jest tzw. wiązanie aromatyczne?

4. Na czym polega hybrydyzacja atomów C, N, O? W jaki sposób uzewnętrzniają się cechy hybrydyzacji?

5. Estryfikacja. Mechanizm, znaczenie estrów w przyrodzie.

6. Reakcja substytucji przy C o hybrydyzacji sp².

7. Całkowita (totalna) synteza paracetamolu.

8. Acetylowanie za pomocą bezwodnika octowego.

9. Synteza kwasu acetylosalicylowego (aspiryny).

10. Rodzaje izomerów w węglowodorach nasyconych, posiadających atom C o hybrydyzacji sp³. Rzędowość atomów C.

11. Struktura CH₄ i węglowodorów nasyconych.

12. Rodzaje izomerów w węglowodorach nienasyconych posiadających 1 wiązanie podwójne.

13. Hybrydyzacja tetragonalna, trygonalna i liniowa. Orbitale wiążące i antywiążące.

14. Struktura karbokationów i wolnych rodników.

15. Węglowodory nasycone łańcuchowe, rozgałęzione i nierozgałęzione.

16. Procesy konformacyjne w cząsteczce etanu, n - butanu i cykloheksanu. Cykloheksany.

17. Chiralność związków organicznych. Chiralność kwasu mlekowego.

18. Rodnikowe halogenowanie węglowodorów nasyconych.

19. Reakcja polimeryzacji na przykładzie polietylenu i polipropylenu.

20. Izomeria E i Z w alkenach i izomeria cis i trans w cykloalkanach. Pojęcie obecności podstawników po tej samej lub po przeciwnej stronie wiązania podwójnego. Struktura but - 1 - enu i but - 2 - enu.

21. Rodzaje izomerii w alkinach.

22. Odczynniki elektrofilowe. Addycja elektrofilowa do alkenów. Reguła Markownikow.

23. Otrzymywanie acetylenu - karbochemia.

24. Reakcja addycji chlorowodoru do 2 - metylo - but - 2 - enu.

25. Otrzymywanie halogenów alkilowych z alkoholi nasyconych. Reakcja S_N1, S_N2.

26. Rodzaje grup lub podstawników, które można wygenerować z węglowodoru o wzorze C₃H₈ i C₄H₁₀.

27. Najprostsze związki chiralne w gr. monohalogenów alkanów, alkoholi nasyconych, amin alifatycznych i kwasów karboksylowych.

28. Fulereny - struktura, rodzaje hybrydyzacji.

29. Polimery otrzymane z polietylenu, polipropylenu. Estry - struktura, otrzymywanie, znaczenie.

30. Kationy H⁺, H₃O⁺, aniony wodorkowe.

31. Procesy rafinacji ropy naftowej. Oczyszczanie produktów otrzymywanych z ropy naftowej.

32. Polimeryzacja izopropenu, kauczuk, guma naturalna - znaczenie w technice.

33. Struktura grupy karbonylowej. Reaktywność aldehydów i ketonów. Oksym cykloheksanonu. Toksyczność formaldehydu.

34. Przemiany alkoholi w żywych organizmach.

35. Synteza alkoholi z ketonów.

36. Przegrupowanie Beckmana. Synteza nylonu.

37. Eter di etylowy. Synteza eteru jako przykład reakcji S_N2. Znaczenie eterów.

38. Dioksyny jako trucizny środowiska. Konglomery dioksan i dibromofuranów.

39. Aminy I, II, III - rzędu. Inwersja amoniaku i amin. Synteza i znaczenie aminobenzenu, aniliny.

40. Pojecie nukleofilów i elektrofilów.

41. Utlenianie alkoholi I i II - rzędowych do połączeń karbonylowych.

42. Reakcja Friedla - Craftsa.

43. Na czym polega aromatyczne połączenie organiczne. Warunki aromatyczności.

44. Nieklasyczne, nietypowe układy aromatyczne.

45. Dokładne objaśnienie benzenu z punktu widzenia cech aromatycznych.

46. Reakcja estryfikacji Fischera. Mechanizm.

47. Kwasowość i zasadowość związków organicznych (pK_a, pK_b).

48. Synteza kwasu masłowego z propanu.

---