Adsorpcja jodu na wŕglu, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania


Wyznaczanie izotermy adsorpcji jodu na węglu aktywnym

Marcin Górski

Data:

Mirosław Dziergowski

Zaliczenie:

  1. Cel ćwiczenia.

Celem ćwiczenia jest:

  1. Zasada pomiaru.

Korzystając z wyjściowego roztworu zawierającego ok. 0,04 mol J2/litr i dokładnie 0,1 mol KJ/litr sporządzić w kolbkach miarowych o poj. 100 ml, przez kolejne rozcieńczeniem roztworem KJ sześć roztworów o stężeniach 0,04; 0,03; 0,02; 0,01; 0,007; 0,005.

W sześciu kolbkach ze szlifem odważyć po ok. 0,1g węgla aktywnego (z dokładnością do 0,0001g) i do każdej z nich odmierzyć odpowiednio po 50 ml przygotowanych roztworów jodu. Mieszać zawartość kolbek na wytrząsarce w ciągu 1 godziny.

Pozostałe roztwory w kolbkach miarowych wykorzystuje się do oznaczenia stężenia początkowego jodu. Z każdej kolbki miarowej pobrać 10 ml roztworu i miareczkować 0,01 M tiosiarczanem sodo-wym wobec skrobi jako wskaźnika.

Po zakończeniu wytrząsania pobrać po 10 ml roztworów i oznaczyć końcowe stężenie jodu przez zmiareczkowanie 0,01 M tiosiarczanem sodowym.

  1. Wyniki pomiarów.

Numer

próbki

Masa

adsorbentu m [g]

Stężenie pocz.

c0 [mol/litr]

Stężenie końc.

c [mol/litr]

[mol/g]

1

0,1002

0,0177

0,00975

0,003967

2,4577

2

0,1037

0,0133

0,0057

0,003664

1,5555

3

0,10035

0,0089

0,0022

0,003338

0,6590

4

0,09805

0,0044

0,0004

0,002040

0,1961

5

0,1086

0,0030

0,000125

0,001324

0,0944

6

0,11385

0,0022

0,00005

0,000944

0,0529

Wyniki podczas miareczkowania 0,01M Na2S2O3.

Nr próbki

[ml] Na2S2O3 bez adsorbentu

[ml] Na2S2O3

z adsorbentem

1

35,4

19,5

2

26,6

11,4

3

17,8

4,4

4

8,8

0,4

5

6,0

0,25

6

4,4

0,1

  1. Przykładow obliczenia.

  1. Obliczenie stężeń jodu na początku i na końcu za pomocą miareczkowania tiosiarczanem.

mając stężenie tiosiarczanu 0,01M, oraz znaną objętość przy jakiej redukuje on jony J3- na 10 ml roztworu jodu można obliczyć stężenie jodu na początku i na końcu.

Przykładowe obliczenie dla próby 1:

C [Na2S2O3] = 0,01M

V [Na2S2O3] = 35,4 ml

V [KJ3] = 10 ml

z reakcji wynika, że na 2 mole tiosiarczanu przypada 1 mol KJ3

czyli na 0,01⋅0,0354 mola tiosiarczanu przypada x moli KJ3

⇒ x = 0,000177 mola KJ3

to C = x / 0,01 = 0,0177 [mol/litr].

Analogiczne obliczenia wykonujemy dla ustalenia pozostałych stężeń.

2. Obliczenie adsorpcji pozornej (nadmiarowej) wg zależności:

dla próbki nr 1:

dla próbki nr 6:

  1. Obliczenie współczynników równania Langmuira z równania linii prostej.

gdzie c - stężenie równowagowe

a - adsorpcja nadmiarowa

am- całkowita powierzchnia pokryta jednocząsteczkową warstwą adsorbatu

Współczynniki i obliczamy metodą najmniejszych kwadratów:

Dane:

x = c

y = c/a

0,00975

2,4577

0,0057

1,5555

0,0022

0,6590

0,0004

0,1961

0,000125

0,0944

0,00005

0,0529

247,657

0,0845

ponieważ:

A = 1/am ⇒ am = 1/247,657 = 0,004038 [mol/g].

B = 1/amb ⇒ b = 1/(0,0845⋅0,004038) = 2930,73

  1. Szacowanie powierzchni właściwej węgla aktywnego.

Korzystając ze wzoru:

gdzie:

S - powierzchnia właściwa,

ω0 - powierzchnia siadania [Α2] (równa 0,3 nm2)

NA - liczba Avogadro (równa 6,023⋅1023)

= 729,62

  1. Wnioski.

Z równania Langmuira wyznaczyliśmy izotermę adsorpcji jodu. Z przebiegu tej izotermy można wyw-nioskować, że przy wzroście stężenia roztworu jodu rośnie ilość adsorbowanego jodu na adsorbencie jakim jest węgiel aktywny. Jak widać z wykresu, krzywa zbliża się asymptotycznie do pewnej granicy, w której następuje stan nasycenia i zakończenie procesu adsorpcji.

Ten punkt obrazujący stan nasycenia obliczony na podstawie równania linii postej równania Langmuira wynosi 0,004038 [mol/g], czyli jest to maksymalne pokrycie powierzchni adsorbenta jednocząsteczko-wą warstwą adsorbatu.

Węgiel aktywny jest adsorbentem, którego cechą charakterystyczną jest duża porowatość, a co za tym idzie duża powierzchnia właściwa. Powierzchnia węgli aktywnych waha się w granicach 400-900 [m2/g]

Z naszych oszacowań wynika, że powierzchnia właściwa węgla aktywnego (czyli iloczyn liczby cząste-czek, która znajduje się w 1g adsorbentu i powierzchni siadania) wynosi 729,62 [m2/1g węgla], można więc z naszego wyniku potwierdzić fakt, że w rzeczywistości ten adsorbent posiada tak dobrze rozwi-niętą powierzchnię właściwą.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Korozja metali, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Punkt izoelektryczny, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Liczby przenoszenia, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Ciep-o spalania, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Ciecz-cia-o sta-e, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Szeregi Hoffmeistera, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Napiŕcie powierzchniowe, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Kriometria, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Si-a jonowa, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
SEM ogniwa, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Ciep-o rozpuszczania, technologia chemiczna, chemia fizyczna, srawozdania
Zadania sem.2, Technologia chemiczna, Chemia fizyczna, Egzamin, zadana na egzamin
tech.chem. PGd chemia fizyczna wyklady, Technologia chemiczna, Chemia fizyczna, Wykłady, wykłady na
Zadania sem.4, Technologia chemiczna, Chemia fizyczna, Egzamin, zadana na egzamin
adsorpcja, Technologia chemiczna, Chemia fizyczna, laboratorium
Kolokwium nr 2 (2), Technologia chemiczna, Chemia fizyczna, 3 semestr, fizyczna paczi
SEM ogniwa1, Technologia chemiczna, Chemia fizyczna, Laboratorium, inne, SEM ogniwa
5.5L, technologia chemiczna, chemia fizyczna, sprawozdania z chemi fizycznej, 5.5

więcej podobnych podstron