To są pytania przekopiowane z naszego forum, pytania z zeszłego roku i lat ubiegłych. Jak patrzę na te od dr Laudy, to mi się odechciewa. Wtedy przy antybiotykach nie pytano o spektrum substratowe.

Pozdrawiam i miłego czytania ;)

Informacje odnośnie kolokwium: 
Pierwsze kolokwium składa się z trzech części: 
-ogólna (metodyka, próby-3 pierwsze ćwiczenia) - chodzi o pierwszy skrypt z mikrobiologii praktycznej 
-genetyka (w poniedziałek na emailu pojawią się z tego materiały) 
-antybiotyki (podział na grupy i mechanizmy ich działania) 

Antybiotyki będą na kolokwium, mimo, że nie było ich na wykładach jeszcze!! 

Ważne jest to, że, aby zaliczyć kolokwium trzeba odpowiedzieć na pytania z każdej z trzech części, Nie można powiedzieć np na dwa pierwsze tematy dużo, a na antybiotyki nic!! 
Trzeba w każdym temacie być obeznanych i odpowiedzieć na pytania, bo inaczej kolokwium ma się nie zaliczone. 
Na emailu wrzucona jest lista podręczników. 

Z tego co wiem to nie ale pewnie zależy to od asystentów....generalnie jest tak ze na to kolokwium musimy umiec podział i mechanizm działania antybiotyków) na drugiego kolosa jak sie bedziemy uczyc o poszczegolnych gatunkach bakterii to wtedy bedzie trzeba umiec o opornosci:D 
pozdro 

1)reakcja z eskulina 
2)zastosowanie PCR 
3)jaki się sterylizuje; rękawiczki, wodę witaminy i płytki Petriego ( ja nie wiem o co kaman, ale dobra; ) ) 
4)coś o TC (target capture, podobniez wiaze sie z rybotypowaniem - było cos o tym na sem z dr Wolinowska - nie wiem czy nazwiska nie przekreciłam) 
5)podział antybiotykow beta-laktamowych, jeszcze mgr poprosiła mnie o podanie przykładu antybiotyku 4.generacji z cefalosporyn, więc nie podałam xD 
6)przygotowanie preparatu do barwienia 

1) 
a) podłoże McConckey'a - typ podłoża i zastosowanie 
b) badanie morfologiczne bakterii 
c) ... (chyba, że już c nie było, ale nie pamiętam...) 
2) podobieństwa i różnice RAPD i analizy wzorów plazmidowych 
3) RT-PCR 
4) Metoda barwienia Ziehl-Neelsena 
5) Antybiotyki - grupa i metody działania 
a) ampicylina 
b) neomycyna 
c) klindamycyna 

A ja wylosowałam taki zestaw: 
1. podłoże indolowe 
2. multilex pcr 
3. porównaj antybiotyki beta laktamowe i peptydowe 
4. wymień standardy CLSI podczas wykonywania metody krążkowo-dyfuzyjnej (moje ulubione)...W tym pytaniu miałam m.in. wymienić kąt, pod którym nakłada się wymazówką (jałową!...) materiał na podłoże... 
5. zastosowanie analizy plazmidów 
6 pytanie- opisz test ELISA (ze streptawidyną)... 

1. 
a) Podłoże Kliglera 
b) kontrola barwienia metodą grama 
c) nie wiem :} 
2. Spoligotyping 
3. Wymień składniki mieszaniny do RAPD 
4. ELISA z biotyną, opisać i narysować 1 przykład 
5. Mechanizm działania antybiotyków beta laktamowych 
1. 
a) badanie ruchliwości 
b) podłoże antybiogramu 
c) nie pamietam; / 
2. H-rybotypowanie 
3. RAPD 
4. Bezpośrednia immunofluorescencja czy cos takiego 
5. byly podane 3 antybiotyki (na pewno jakis z cefalosporyn) i wiadomo klasyfikacja + mechanizm dzialania 

1. a) podłoże McConckey'a - typ podłoża i zastosowanie 
   b) badanie morfologiczne bakterii 
   c) ......... (chyba, że już c nie było, ale nie pamiętam...) 
   2) podobieństwa i różnice RAPD i analizy wzorów plazmidowych 
   3) RT-PCR 
   4) Metoda barwienia Ziehl-Neelsena 
   5) Antybiotyki - grupa i metody działania 
   a) ampicylina 
   b) neomycyna 
   c) klindamycyna 
   
   kolo 1 1)reakcja z eskulina 
   2)zastosowanie PCR 
   3)jaki się sterylizuje; rękawiczki, wodę witaminy i płytki Petriego ( ja nie wiem o co kaman, ale dobra; ) ) 
   4)coś o TC (target capture, podobniez wiaze sie z rybotypowaniem - było cos o tym na sem z dr Wolinowska - nie wiem czy nazwiska nie przekreciłam) 
   5)podział antybiotykow beta-laktamowych, jeszcze mgr poprosiła mnie o podanie przykładu antybiotyku 4.generacji z cefalosporyn, więc nie podałam xD 
   6)przygotowanie preparatu do barwienia 
   
   Odpowiadac nalezy krotko i na temat, ja sie troche zawieszałam a zaliczyłam ,wiec mysle ze nasza Pani ma dobre serce, przynajmniej na tym kolosie  
   A ja wylosowałam taki zestaw: 
   1. podłoże indolowe 
   2. multilex pcr 
   3. porównaj antybiotyki beta laktamowe i peptydowe 
   4. wymień standardy CLSI podczas wykonywania metody krążkowo-dyfuzyjnej (moje ulubione)...W tym pytaniu miałam m.in. wymienić kąt, pod którym nakłada się wymazówką (jałową!...) materiał na podłoże... 
   5. zastosowanie analizy plazmidów 
   6. test elisa 
   1. 
   a) badanie ruchliwości 
   b) podłoże antybiogramu 
   c) nie pamietam; / 
   2. H-rybotypowanie 
   3. RAPD 
   4. Bezpośrednia immunofluorescencja czy cos takiego 
   5. byly podane 3 antybiotyki (na pewno jakis z cefalosporyn) i wiadomo klasyfikacja + mechanizm dzialania

Wysłany: Wto 15:48, 01 Mar 2011    Temat postu:
od dr Stefańskiej:  -podział antybiotyków beta laktamowych  -wyjaśnić pojęcia- immunologia,serologia,antygen, przeciwciało, swoistość  -metody molekularne w dochodzeniu epidemiologicznym  -nowoczesne metody diagnostyki mikrobiologicznej  1.definicja kolonii, hodowli i zawiesiny  2.b laktamy nieklasyczne  3.pcr: gniazdowe, multiplex i rt-pcr  4.odczyn lateksowy

Pytania z Grona Farmacja kastracja, od Ezy 

pytań było 10, z tego co pamiętam to: 
-jak się robi próbę na... (opowiedzieć wszytko po kolei co się robi w podanej próbie i jak odczytuje wyniki) 
-jak wygląda lateks dodatni, jak ujemny 
-wyizolować drobnoustrój katalazo czy oksydazo dodatni/ ujemny 
-podać skład dowolnego podłoża wybiórczego (może być wymyślone) 
-liczenie żywych drobnoustrojów 4 przykłady 
-po co sie robi, jakie są ograniczenia itp. dla wymienionej metody z tego "małego" skryptu 
-wymień przykłady antybiotyków (podane było 5 grup - po jednym dla każdej) 
-jak działają... i tu dwie grupy antybiotyków podane 
-i dalej nie pamiętam... 
pytania z mikrobiologii praktycznej głównie na podstawie cwiczen; jakie podloża do róznicowania,wykrywania hemolizy itp.; 

Maciąg: 
- Próba na DnAZe( podłoże, wykonanie)( eh myślałem że ten Dna jest w bakterii:) a to jest w podłożu ) 
- Co to jest barwienie proste 
- Wyizoluj z mieszaniny szczep który wytwarza acetoine 
- Rybotypowanie ( to ładnie trzeba umieć i że też jest Hrybotowanie i jakimi metodami można jeszcze lepiej potwierdzic wynik, do czego się wykorzystuje) 
- Mechanizm tetracyklin ( więcej trzeba powiedzieć niż że wiąze się z 30s i przez to blokuje synteze białek) 
- do czego używa się lekowrażliwości 
- co to są mezofile 
- przykład aminoglikozydu, cyklosporyny?(tego B-laktamu), linkozydu, i chinolinonu? 
- pożywki namnażające, wybiórczo-namnażające(def) 
Eza jeszcze - może ktoś zdąży luknąć przed dzisiejszym kołem: 
1. Jak się posiewa podłoże Kliglera 
2. Odczyn lateksowy - jak wygląda wynik dodatni 
3. 4 metody liczenia żywych drobnoustrojów 
5. Podział bakterii ze względu na oddychanie i 'stosunek' do tlenu. Wymienić. 
6. Wyizolować z mieszaniny bakterie wytwarzające oksydazę cytochromową. Podać wynik + dla tej próby. 
7. Przykład podłoża różnicującego (można sobie wymyślić). 
8. Analiza wzorów plazmidowych - przebieg, wykorzystanie, ograniczenia. (trzeba trochę pogadać) 
9. Podać po 1 przykładzie antybiotyków z grup: 
a) glikopeptydów 
b) fluorochinolonów 
c) penicylin naturalnych 
d) sulfonamidów 
10. Mechanizm działania aminoglikozydów. Coś wiecej niż, że białaka i 30S rybosom - jak już Tomasz pisał. 
Dla potomności może napiszę pytania z poprawy pierwszego kolosa: 
1. Część ogólna: 
- przygotowanie preparatu do barwienia 
- DNaza 
- coś tu jeszcze było, może ktoś inny pamięta  
- wyizolować bakterie, które 
a - rozkładają tryptofan 
b - rozkładają laktozę 
c - są względnie beztlenowe 
- odczyny aglutynacyjne 
- metody badania lekowrażliwości 
2. Genetyka: 
- porównać PCR gniazdowy z RAPD 
- wymienić 5 metod molekularnych stosowanych w epidemiologii (z rozwinięciem skrótów) 
- etapy izolacji plazmidów 
3. Antybiotyki 
- były wymienione jakieś 10 antybiotyków i trzeba było im dopisać grupę i opisać mechanizm działania 

pomyślałam że napiszę dla potomnych mój zestaw pytań z 1 kolosa u Ezy: 
1. Jak sterylizujemy pincetę. 
2. Przykład podłoża wybiórczo-różnicującego. 
3. Wymienic 2 metody oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów i opisać krótko. 
4. Cel barwienia drobnoustrojów metodą Neissera. 
5. Wyizolować bakterie kwasolubne z mieszaniny w podłożu płynnym. 
6. Testy fazy stałej - wykrywanie antygenu. 
7. Wynik pozytywny hydrolizy eskuliny. 
8. PCR - rozwinąć skrót, podać cel, etapy (podać co wpływa na ten proces, temperatury dla każdego etapu, ilość cykli itd.). 
9. Podać po 1 przykładzie antybiotyku z grupy: 
a) monobaktamów 
b) makrolidów 
c) chinolonów 
d) glikopeptydów. 
10. Mechanizm działania streptogramin (trzeba więcej niż tylko że hamowanie biosyntezy białka poprzez wiązanie się z podjednostką rybosomalną 50S). 
u Ezy: 
Co to jest barwienie złożone? 
Podłoża chromogenne. (słowo klucz: „charakterystyczny” - substrat dla danej bakterii) 
Jak się robi test fazy stałej? – wykrywanie przeciwciała (inkubacja i płukanie!) 
Jak się robi analizę rozprzestrzeniania się plazmidów? 
Po co oznacza się lekowrazliwość? 
Wyizoluj szczepy zasadolubne z mieszaniny drobnoustrojów. 
Jak się posiewa słupek? (słowo klucz: „2/3”) 
Przykłady czterech grup antybiotyków i mechanizm aminoglikozydów. (musiałam tylko powiedzieć, ze przechodzą przez błonę i wiążą się z 30S a większych stężeniach z 50S i hamują translację)
jednego pytania nie pamiętam.

dr Stafańska 
1. Fluorochinolony 
2. Hybrydyzacja (o co chodzi, po kolei etapy, czym się znakuje) 
3. Odczyny serologiczne (wymienić, opisać) 
4 Podział podłoży ze względu na działanie, przykłady. 

Pytania u Ezy: 
1. próba na oksydazę cytochromową 
2. do czego służy barwienie Ziehl-Neelsena 
3. co jest w probie kontrolnej z lateksem (nieopłaszczony lateks + próbka z antygenem/przeciwciałem) 
4. typy wzrostu w podłożu płynnym (głębinowy, powierzchniowy, dyfuzyjny) 
5. podział pożywek ze względu na zawartość skł. odżywczych (proste i wzbogacone) 
6. jak odczytać wynik w badaniu lekooporności met. krążkowo-dyfuzyjną (tu spytała skąd się biorą te tabelki do odczytywania wyników) 
7. jak wyizolować z mieszaniny drobnoustrojów, taki, który potrzebuje do wzrostu eskulinę 
8. podać po 1 przykładzie a) karboksypenicyliny b) makrolidu c) glikopeptydu d) linkozamidu 
9. mechanizm działania chinolonów 
10. multiplex PCR 

mgr Szmytkowska 
1. Jak sprawdzić czy drobnoustrój wytwarza: katalazę, ureazę, DNazę 
2. System Tenovera 
3. Różnice pomiędzy precypitacja a aglutynacją. 
4. Antybiotyki beta-laktamowe i inhibitory beta-laktamaz 
5. Zasada PCR 
6. Jakie warunki musi spełniać podłoże namnażające.
_________________

mgr.Szmytkowska: 
1. 
a)próba biochemiczna: malonian; 
b)metoda krążkowo-dyfuzyjna, podłoże, czas i temperatura inkubacji; 
c)podobieństwa i różnice między RAPD i PCR 
2.HPA; 
3.barwienie przetrwalników; 
4. 
antybiotyki-mechanizm działania, podać grupę: 
a)neomycyna; 
b)meropenem 
c)chinupristina 

U Stefańskiej "ciężko nie zdac" i ogólnie nie słyszałam żeby kogoś dzis ktoś oblał a pytania miałam takie: 
1)b-laktamy-podział, mechanizm działania, przykłady 
2)metody molekularne w dochodzeniu epidemiologicznym 
3)odczyny serologiczne, cele stosowania 
4) przygotowanie preparatu do barwienia, barwinie Grama

Pytania z wczoraj od dr Stefańskiej, niestety wczesniej nie dalam rady ich wrzucic sorry.. 
Fluorochinolony 
hybrydyzacja 
serologia 
podłoza podzial ze wzgl na dzialanie 

MLS 
PCR 
aglutynacja 
barwienie 

precypitacja 
aminoglikozydy 
definicja: hodowla zawiesina kolonia 
plazmidy 

nowe oksazolidynony i ketolidy 
odmiany PCR 
proby biochemiczne 
test lateksowy 

glikopeptydy 
immunofluorescencja posrednia 
rybotypowanie 
podloza proste i wzbogacone 

glikopeptydy 
RAPD 
barwienie 
testy immunoenzymatyczne ELISA 

dziś rano szmytkowska: 
-próba na ruch 
-odczyn immunofluorescencji bezpośredniej 
-RAPD 
-H-rybotypowanie 
antybiotyki: wankomycyna cefwpim, linezolidm - grupa + mechanizm 

Celejewski&Laudy 
1.Wymień i krótko opisz etapy diagnostyki Mycobacterium (chodzi o te TC, TMA, HPA) 
2.Makrolidy - przedstawiciele, podział, mechanizm, zakres działania (szeroki) 
3. Testy Elisa

ta sama "komisja" 
*metody rybotypowania 
*makrolidy 
*test elisa i jak zmieniamy jego specyficznosc, metody znakowania przeciwciał(ja miałam jeszcze dodatkowo jak sie sterylizuje:szkoło, agar i wode destylowana i kolejny bonus jak wyizolowac z mieszaniny ziarenkowce gram + o opt37*C)

U Marciniaka i Laudy: 
- elektroforeza pulsacyjna i SP-PCR 
-linkozamidy 
- testy fazy stałej i metoda krążkowo dyfuzyjna