Pytania od dr Firych

1. Po ekspozycji na krew profilaktyka do 72h

2. Po ekspozycji na krew badamy krew na HCV, HBV, HIV

3. Na HCV- brak skutecznej profilaktyki

4. Na AIDS- pegINF 2a +rybawiryna

5. Mięsak Kaposiego – HHV8

6. Leukoplakia (włochata) EBV

7. Stadia A, B, C AIDS

8. Miano ochronne p/ciał anty-HBs- 10

9. Półpasiec- reinfekcja wirusem ospy wietrznej i półpaśca

10. Nie jest objawem zatrucia toksyną botulinową- ślinotok

11. Jad kiełbasiany – antytoksyny A, B, E

12. Objaw patognomoniczny odry- plamiki Fiłatowa-Koplika

13. Nie jest objawem tężca- spadek napięcia mięśniowego

14. Okres wylęgania HBV – do 6 miesięcy

czym nie zabijemy wirusa HIV - zamrażanie ,

co nie jest powikłaniem świnki - szczękościsk ,

do czego pierwszego dobiera się HIV - makrofagi ,

coś było o HIV i jakimś białku p20 ,

co po ekspozycji na HBV czy tam HCV < nie pamietam :( > w każdym razie że nie ma profilaktyki <coś takiego >,

gdzie się kitra EBV – limfocyty B ,

o te typy wirusa wątroby jak się leczy - że niby jakiś 2gi typ krótko itp itd , ochronne miano albo jakieś tam najmniejsze w HBV albo w HCV .

1. Zaznacz do ilu godzin po ekspozycji na krew i inny potencjalnie infekcyjny materiał (IPIM) stosuje się w Polsce swoistą profilaktykę zakażenia HIV:

a. do 24 godzin

b. do 36 godzin

c. do 48 godzin

d. do 72 godzin

2. Najniższe ochronne miano przeciwciał anty-HBs wynosi:

a. 1 j.m.

b. 5 j.m.

c. 10 j.m.

d. 50 j.m

3. Który z wymienionych wirusów ma potencjał karcynogenny?

a. HAV, HBV

b. HBV, HEV

c. HIV, HAV

d. HBV, HCV, HIV

4. Który z wymienionych wirusów wywołuje zakażenie latentne?

a. HAV

b. EBV

c. HCV

d. HBV

5. Po ekspozycji na krew i IPIM należy:

a. jak najszybciej zatamować krwawienie

b. miejsce zranienia odkazić środkiem dezynfekcyjnym na bazie alkoholu

c. nie tamować krwawienia i umyć ranę bieżącą wodą z mydłem lub roztworem solifizjologicznej

d. wszystkie poprawne

6. Po ekspozycji na krew osoby zakażonej HCV w profilaktyce stosuje się:

a. swoistą immunoglobulinę

b. szczepionkę

c. profilaktykę bierno-czynną

d. żadne z powyższych

7. Półpasiec jest następstwem:

a. pierwotnego zakażenia wirusem ospy wietrznej i półpaśca (VZV)

b. nadkażenia wirusem VZV

c. reaktywacji latentnego zakażenia VZV

d. prawidłowe a+b

8. W leczeniu przeciwwirusowym pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C lekami z wyboru są:

a. PegIFN -2a + LVD

b. PegIFNα-2b + LVD

c. PegIFNα-2a +RBV

d. PegIFNα-3a + RBV

9. Który z genotypów wirusa HCV dominuje w polskiej populacji?

a. genotyp 1

b. genotyp 2

c. genotyp 3

d. genotyp 4

10. Którym z wymienionych zakażeń można zapobiegać na drodze szczepień ochronnych?

a. HAV, HBV, HCV

b. HBV, HCV, CMV

c. EBV, HCV, HAV

d. HAV, HBV, VZV

11. Antytoksynę stosuje się w leczeniu:

a. duru brzusznego

b. posocznicy meningokokowej

c. botulizmu

d. brucelozy

12. Objawem klinicznym tężca nie jest:

a. szczękościsk

b. obniżone napięcie mięśniowe

c. wzmożone napięcie mięśni

d. prężenia

13. Który z leków stosuje się w leczeniu pacjentów z przewlekłym wzw typu B?

a. entecavir

b. lamiwudyna

c. tenofovir

d. wszystkie