1. Smuga pierwotna:
a) jest zgrubieniem komórek epiblastu
b) tworzy oś głowowo-ogonową
c) z niej powstają komórki mezodermy
d)jest zgrubieniem komórek hipoblastu

(bartel str 112)

2. Płytka przedstrunowa:
a)powstała (?)ze zgrubienia hipoblastu w części głowowej tarczki zarodkowej

b)jest zgrubieniem epiblastu w części ogonowej tarczki zarodkowej patrz dzień 15
c)wyznacza oś głowowo-ogonową w tarczce zarodkowej
d)tworzy….

http://docs9.chomikuj.pl/5159971,PL,0,0,cz.1-EMBRIO.pdf

3. Zarodek w stadium blastocysty składa się z:
a)blastomerów
b)embrioblastów
c)moruli
d)trofoblastów

Blastocysta – stadium rozwoju zarodkowego ssaków. Składa się z trofoblastu i węzła zarodkowego (embrioblast )

4. Syncytiotrofoblast:

a)wpukla się do wnętrza zarodka
b)ma zdolność do penetracji ściany macicy Bartel strona 167 obrazek
c)ma zdolność do wytwarzania naczyń
d)wydziela progesteron i gonadotropinę kosmówkowąhttp://pl.wikipedia.org/wiki/Syncytiotrofoblast

5. Proces gastrulacji znamionuje powstanie:
a)struny grzbietowej
b)smugi pierwotnej
c)szypuły brzusznej
d)węzła pierwotnego

6. Dwulistkową tarczkę zarodkową tworzą komórki:
a)mezodermy pozazarodkowej
b)hipoblastu Bartel 107
c)amnioblastu
d)epiblastu Bartel 107

X1. Po pęknięciu pęcherzyka Graffa wydostaje się:
a)oocyt II rzędu(+)Bartel str.53
b)oocyt I rzędu
c)polocyt I rzędu(+)Bartel str.53
d)polocyt II rzędu

X2.W wyniku spermatogenezy:
a)spermatydy ulegają mejozie
b)spermatogonia ulegają mitozie(+)Bartel str
c)spermatydy ulegają mitozie
d)?no i co to est kurwa to czwarte? Kto miał to zapamiętać?? Niech się przyzna od razu!!!!

X3. Geny regulatorowe: przykro mi , ale na to pytanie odpowiedzieć musi osoba, która miała je zapamiętać, chyba , ze zdała i ma wyrąbane
a)geny matczyne
b)geny ojcowskie
c)….

11. Somity powstają z:
a)mezodermy pośredniej
b)mezodermy przyosiowej
c)mezodermy bocznej
d)mezenchymy

około 20 dnia rozwoju mezoderma przyosiowa zaczyna ulegać podziałowi metamerycznemu i powstają kuliste bloki komórek nabłonkowych, zwane somitami

12. Omocznia:
a)powstaje z przedniego odcinka jelita pierwotnego
b)wytwarza naczynia sznura pępowinego
c)wchodzi w skład pęcherzyka żółtkowego
d)wchodzi w skład szypuły brzusznej

Strona 132

13. kosmówka powstaje poprzez połączenie:… trofoblat + mezoderma pozazarodkowa jamy ciała

14. Łożysko powstaje poprzez połączenie:… kosmówka kosmata+ doczesna podstawna

‎15. Pole morfogenetyczne

a)to określona struktura np. kończyn(+)

b)biegun przedni

c)biegun tylny

d)grupa ekspres jonująca to samo białko

a co z C to nie wiem :/

16. Za ustalenie osi ciała odpowiadają geny:
a) matczyne (+)
b) ojcowskie
c) homologiczne
d) homeotyczne (+)?

i tu nie jestem pewna. Wg powyższego linku będą to również geny matczyne a wg drugiego mogą to być też homeotyczne... Dlatego jeżeli te dwie odpowiedzi wystąpią w pakiecie to bym taki wariant zaznaczyła

17. Do genów regulatorowych należą:
a)geny ojcowskie
b)geny matczyne
c)segmentowe
d)homologiczne

Najwyższą pozycję w hierarchii układu regulacyjnego zajmują geny mateczne, które działają jako pierwsze podczas oogenezy określając głównie osie przyszłego zarodka, a więc wczesny rozwój zarodka determinują geny mateczne. Genom ojcowski na tym etapie nie ma znaczenia. (…) W kolejnym etapie rozwoju ekspresja genów segmentacji decyduje o podziale zygoty na szereg powtarzających się segmentów. '

18. Za podział segmentalny zarodka odpowiadają geny:
a)segmentowe
b)ojcowskie
c)matczyne
d)geny GAP
niby geny GAP też mogą być bo „wyznaczają cztery regiony w jaju, ich mutacje powodują, że nie rozwijają się pewne odcinki (kilka segmentów). Ale o ojcowskich nic nie ma, więc w zasadzie A i C wydaje się być na najlepsza odp.

19. Zaburzenia genów homeotycznych dotyczą:
a)tylko ssaków
b)zaburzenia podziałów kom. Zarodka + ???
c)zaburzenia osi ciała + ???
d)defektów segmentowych +
Mutacje w obrębie tych genów zazwyczaj nie wpływają negatywnie na układ segmentów ciała ale prowadzą do stanu określanego mianem homeosis, w którym określony segment zostaje zastąpiony przez inny
*one „Kontrolują specyfikację regionalną wzdłuż osi przód-tył zarodka” - czy to oznacza, że mogą powodować zaburzenia osi ciała? Co d b. to konkretnej odpowiedzi nie ma

20. Układ szkieletowy powstaje z:
a)somitów i somitomerów
b)mezodermy pozazarodkowej
c)mezodermy bocznej, przyosiowej i grzebieni nerwowych
d)mezodermy pośrodkowej, bocznej i grzebieni nerwowych
/rozwija się z mezoderm wewnątrzzar. Po utworz. Somitów dzieli się na sklerotom i dermatom. W okolicy głowowej mezenchyma pocodzi z grzebieni nerwowych. W zasadzie strona 480

21. Sklerotom składa się z :
a)części ogonowej zbitej +
b)części dogłowowej zbitej
c)części dogłowowej luźnej +
d)tkanki międzysegmentalnej
/Komórki sklerotomoów dwóch somitów zlewają się i powstaje jedno pasmo komórkowe – pochewka struny grzbietowej. Pochewka skłąda się z kolejno ułożonych pasm komórek o luźnym układzie (odc głowowowy) i pasma komórek o gęstym układzie (ogonowy)

22. w 5 tyg. Mięśnie ściany tułowia na skutek migracji komórek miotomu dzielimy na:
a)część nadosiową(+)
b)część pośrodkową
c)część podosiową(+)
d)część przyosiową
s413

23. Pierwszy łuk skrzelowy:
a)uczestniczy w tworzeniu mięśni wyrazowych twarzy
b)uczestniczy w tworzeniu szkieletu twarzy(+)
c)zawiera chrząstkę Reitera
d)uczestniczy w tworzeniu ucha środkowego(+)
s207

24. Czwarta kieszonka skrzelowa tworzy:
a)przytarczyce górne(+)
b)przytarczyce dolne
c)grasicę
d)zachyłek….
s 213

25. Tarczyca:
a)w rozwoju zstępuje od otworu ślepego(+)
b)zawiera komórki C powstające z 2 kieszonki skrzelowej
c)w 11 tyg. Życia produkuje tyroksynę(+)
d)zawsze zawiera płat piramidowy
s 219

26. Rozszczepy tylne:
a)są wynikiem nieprawidłowej fuzji wyrostków podniebiennych bocznych(+)
b)są wadami podniebienia pierwotnego
c)występują 1:1000 u mężczyzn
d)występują 1:2500 u kobiet
s 226

27. Rozszczep środkowy wargi dolnej powstaje w wyniku niezrośnięcia się:
a)wyrostków nosowych środkowych
b)wyrostków szczękowych(+)
c)wyrostków żuchwowych
d)wyrostków szczękowych i żuchwowych
s 226

28. Kieszonki skrzelowe:
a)to zachyłki endodermalnej wyściółki gardła(+)
b)to zachyłki ektodermalne pokrywające łuki skrzelowe
c)powstają w 7 tyg. Życia
d)Powstają z nich kosteczki słuchowe

s. 209

29.Pneumocyty różnicują się na I i II rzędu w fazie:

a)pęcherzyków

b)kanalików

c)rzekomo gruczołowym

d)woreczków ostatecznych (+)

"(...)Wysłane są one pneumocytami typu I, pomiędzy którymi zaczynają pojawiać sie pneumocyty typu II, wydzielające surfaktant" - Bartel, str. 240

30. Zespół błon szklistych:

a)odma płucna

b)niedodma płucna i zapadanie się pęcherzyków

c)niedobór surfaktantu (+)

d)….

"Brak wydzielania surfaktantu lub niedostateczne jego wydzielanie przez pneumocyty ziarniste prowadzi do zespołu błon szklistych." - Bartel, str. 240

31. Z jelita środkowego powstaje:

a)żołądek

b)okrężnica zstępująca

c)jelito ślepe (+)

d)?

Z jelita pierwotnego środkowego powstaje:

1) Jelito cienkie - dalsza część dwunastnicy, jelito czcze i jelito kręte

2) jelito ślepe z wyrostkeim robaczkowym

3) część wstępująca jelita grubego

4) prawa połowa, do 2/3 całkowitej długości okrężnicy poprzecznej

Bartel, str. 252

32. Narządy pełniące funkcję homopoetyczną w życiu płodowym to:

a)wątroba

b)śledziona (+)

c)szpik kostny

d)wątroba i szpik kostny (+)

"W późnym okresie zarodkowym ośrodkiem krwiotworzenia jest wątroba (okres wątrobowy prenatalnej hemopoezy), następnie śledziona (okres śledzionowy lub wątrobowo-śledzionowy), a ostatecznie i w największym zakresie szpik kostny. Okres szpikowy hemocytopoezy rozpoczyna się w życiu płodowym." - Bartel, str. 399 + rysunek na 401.

33. U płci męskiej przewód śródnerczowy przekształca się w:

a)nasieniowód (+)

b)moczowód

c)kanaliki wyprowadzające z jąder

d)zanika

Bartel, tabelka na str. 294

34. Pączek nasieniowy jest uwypukleniem:

a)steku

b)śródnercza (+) // ale przeczytajcie co napisałem niżej

c)jelita cienkiego

d)?

Nie mogłem znależć na to odpowiedzi, w ogóle o "pączku nasieniowym" cięzko cokolwiek znależć nawet w internecie, znalazłem natomiast takie rzeczy:

- "Z uchyłku przewodu wytryskowego rozwija się PĘCHERZYK NASIENNY" - Bartel, str. 276

- "W odcinku ogonowym przewodu sródnercza (nasieniowodu) nabłonek rozrasta się i tworzy pęchewrzyki nasienne. Ostatni, końcowy odcinek przewodu śródnercza, od pęcherzyków nasiennych do cewki moczowej, tworzy przewód wytryskowy." - Bartel, str. 285

- jest pączek, ale moczowodowy: "Pączek moczowodowy jest uwypukleniem grzbietowym, odchodzącym od przewodu śródnercza" - Bartel, str. 269, w sumie odp. pozosdtaje ta sama

Moim zdaniem chodziło tu o pęcherzyk nasienny i dlatego zaznaczyłem śródnercze (przewód śródnercza) , ale to tylko moje przeczucie - jak ktoś chce być pewny to najlepiej niech przeczyta układ moczowo-płciowy i sam oceni. Ja nie wiem, co tu ma być:P

35. Kielichy nerkowe mniejsze powstają z:

a)kielichów nerkowych większych (+)

b)miedniczek nerkowych (+)

c)cewy zbiorczej

d)?

To jest tak, że z przewodu moczowodowego powstaje miedniczka nerkowa, w niej tworzą się kielichy większe, w których powstają mniejsze - Bartel str. 271

36. Pierwotne sznury płciowe (rdzenne):
a)u mężczyzn zanikają
b)u kobiet zanikają
c)u kobiet rozrastają się
d)u mężczyzn rozrastają się

Bartel : „Rozwój gonady męskiej str 281 – pierwotne sznury płciowe rozrastają się, rozgałęziają i łaczą ze sobą wytwarzając sieć jądra”

„Rozwój gonady żeńskiej –str 284 – Pierwotne sznury zarodków zeńskich sa słabiej rozwiniete, tworza sieć jajnika, po czym sznury i sieć uwsteczniają się i zanikają (może nie jest to dokładny cytat, ale strona jest i sens oddany ;P

37. Jajowód powstaje z:
a)przewodu śródnercza
b)przewodu przyśródnerczowego
c)zatoki moczowo-płciowej
d)fałdu moczowo-płciowego

Str – 288 – u zarodkow żeńskich przeewody śródnercza zanikają, natomiast przewody przyśródnerczycowe różnicują się w narządy płciowe wewnętrzne.

38. Trzy pierwotne pęcherzyki mózgowe powstają:
a)po całkowitym zamknięciu cewy nerwowej
b)przed całkowitym zamknięciem cewy nerwowej
c)ok. 25 dnia
d)w 6 tygodniu

Więc tak. W Bartlu piszą, że „Zamknięcie otworu nerwowego przedniego zachodzi około 25 dnia” i potem : „w rezultacie zanim nastapi zamknięcie otworu nerwowego przedniego tworzą się 2 wyraźne rozszerzenia cewy nerwowej” Zatem jeżeli te dwie odpowiedzi są w pakiecie, to zaznaczamy je razem. Jeśli nie to tylko przed całkowitym zamknięciem cewy nerwowej

39. Komórki nerwowe powstają z:
a)komórek warstwy wyściółkowej
b)komórek warstwy płaszczowej
c)komórek warstwy brzeżnej
d)grzebieni nerwowych (+)
z komórek grzebieni nerwowych powstają: neurony , komórki glejowe, komórki barwnikowe ...

Strona 405

40. BMP-4:

a)hamuje powstawanie tkanki nerwowej

b)indukuje powstawanie tkanki nerwowej

c)jest hamowany przez nogginę i chordynę

d)jest indukowany przez nogginę i chordynę

angielska wiki

41. Przysadka mózgowa:
a)powstaje z tkanki nerwowej
b)nie powstaje z tkanki nerwowej
c)przedni jej płat powstaje z wpuklenia międzymózgowia
d)tylny jej płat powstaje z wpuklenia międzymózgowia(+)

"...część nerwowa przysadki (neurohypophysis) z nabłonka ektodermalnego dna trzeciej komory mózgowej" - trzecia komora leży w międzymózgowiu więc na 99% odp D

44. Objawem tetralogii Fallota NIE jest:
A (cos tam) tętnicy głównej (napewno przesunięcie w prawo)
B przerost prawej komory
C ubytek przegrody międzykomorowej
D przerost lewej komory (+)

Notatki:
Zródło: Wikipedia
Na zespół Fallota składają się cztery elementy (tetrada Fallota):
1. Zwężenie drogi odpływu prawej komory
2. Duży ubytek w przegrodzie międzykomorowej
3. Przesunięcie w prawo aorty (aorta jeździec, prawostronne położenie aorty, dekstropozycja aorty)
4. Przerost prawej komory serca, wtórny do zwężenia drogi odpływu krwi.

45. Cewa sercowa (powstaje z)
A Endodermy
B Mezodermy trzewnej (+)
C Neuroektodermy
D wysp naczyniotworczych

"Powstaje głównie z mezodermy trzewne"
do tych innuch punktow nic nie znalazlem
mozna zobaczyc w Bartlu na S. 368 , "rozwój serca"
46. Zespół Downa charakteryzuje:
A częstość występowania związana z wiekiem matki (+)
B możliwość zdiagnozowania w okresie dojrzewania
C częste wady serca (+)
D dodatkowy chromosom x

Zródło: Drewa, S. 480 n.
"Prawdopodobieństwo yrodzenia dziecka z zespołem Downa
wzrasta znacznie z wiekiem matki"
B raczej nie, bo "cechy fenotypowe są dość charakterystyczne
nawet u noworodków"
Według Drewy, to wady wrodzone serca ale 32,4%.

47. Zespół Turnera:
A Monosomia X,0 (+)
B Brak charakterystycznych w budowie ciała
C Niski wzrost, płetowate szyja (+)
D Wysoka smukła sylwetka
Zródło: Drewa S. 499 i Embriologia Lekarska Prof. T.W. Sadler
"Zespol ten jest związany z monosomią chromosomow"
"zestaw chromosomow płciowych stanowi X0"
"Fenotyp dojrzalej kobiety: niski wzrost, krótka płetwista szyja"

48. Zespół Klinefeltera
A Występuje tylko u kobiet
B to trisomia chromosomow plci XXY (+)
C to monosomia
D może byc rozpoznana w okr. dojrzewania (+)

Zrodlo: Drewa, S. 503

49. Malformacja
A powstaje we wczesnym etapie embriogenezy (+)
B powstaje wskutek urazu mechanicznego
C (skutkiem?) rozszczep kręgosłupa, wady serca (?+?)
D wrodzona wada stawu biodrowego, stopa końska-spotawa

Zrodlo: Bartel, S.202
A na pewno, ale przy C: rozszczep kręgosłupa, wady serca są SKUTKIEM
Malformacji. Chyba tez bedzie OK!

50. Wirus różyczki:
A powoduje wystąpienie zespołu FAS
B powoduje wady serca, głuchotę (+)
C powoduje zespół Downa
D powoduje wady zębów (+)
Zrodlo: Embriologia Lekarska Sadler, S.116 (albo pdf: 58)