ZESTAW 40
1. Reakcje utleniania w cyklu pentozofosforanowym - przebieg i znaczenie
Faza oksydacyjna- składa się z 3 reakcji, które prowadzą do przekształcenia glukozo 6 fosforanu w rybulozo-5-fosforan. W fazie tej następuje dwukrotne utlenienie.
Utlenianie glukozo-6-fosforanu
Dehydrogenaza g-6-p katalizuje nieodwracalną reakcję utleniania glukozo-6-fosforanu do 6-fosfoglukonolaktonu. Akceptorem elektronów jest koenzym NADP+, przechodzący w NADPH + H+.
Hydroliza 6-fosfoglukonolaktonu
Jest on związkiem nietrwałym, ulega hydrolizie, katalizowanej przez 6-fosfoglukonolaktonazę. (może zachodzić nawet bez enzymów) powstaje 6-fosfoglukonian
Utlenianie 6-fosfoglukonianu
Reakcja ta jest katalizowana przez dehydrogenazę 6-fosfoglukonianową współdziałającą z jonami magnezu. Produktami są: rybuzylo-5-fosforan, CO2 i druga cząsteczka NADPH.
Rybulozo-5-fosforan jest substratem przekształcanym w fazie nieoksydacyjnej.
Dostarcza on NADPH - reduktor w wielu biosyntezach, biosyntezach.in. kwasów tłuszczowych, cholesterolu, hormonów steroidowych.
2. Biosynteza LDL
LDL - lipoproteiny o niskiej gęstości, są głównym transportem cholesterolu z wątroby do innych narządów przede wszystkim nerek, mięśni i kory nadnerczy. W LDL jest zawarta większość cholesterolu osoczowego. LDL powstają w wyniku poniższych przemian VLDL w osoczu.
VLDL wytwarzane są w wątrobie, nowo powstałe zawierają apoB-100, apoA-I i triacyloglicerole (poch. endogennego).
wydzielone do krwi przez wątrobę pobierają apoC-II aporii apoE z krążących HDL.
Lipaza lipoproteinowa zlokalizowana na śródbłonku zostaje zaktywowana przez apoC-II rozkłada triacyloglicerole, przez co następuje zmniejszenie ich średnicy i zwiększenie ich gęstości.
wymiana składników miedzy zmniejszonymi VLDL a HDL, apoE i apoC przechodzą do HDL. W drugą strone przechodzą estry cholesterolu do VLDL, na drodze wymiany z triacyloglicerolami i fosfolipidami (=> HDL).
W czasie tych przemian powstają przejściowo lipoproteiny o pośredniej gęstości IDL.
Podsumowując powstałe LDL zachowują apob-100, pozostałe apoproteiny zostały przeniesione do HDL. LDL zawierają mniej triacylogliceroli w porównaniu do VLDL, natomiast więcej cholesterolu i estrów cholesterolów.
3. Dojrzewanie mRNA.
Prokariota
mRNA najczęściej nie wymaga modyfikacji przed tranlasją, lub jeśli wymaga są one niewielki.spowodowane jest to tym ze translacja wielu cząsteczek mRNA rozpoczyna się jeszcze przed zakończeniem transkrypcji.
Eukariota
Bezpośrednim produktem transkrypcji genów kodujących białka jest pre-mRNA, który w procesie dojrzewania przekształcany jest w funkcjonalną cząsteczkę mRNA. Obejmuje ono kilka reakcji:
Koniec 5'
Dołączona zostaję specjalna struktura KAPU (inaczej czapeczka). Synteza ta rozpoczyna się natychmiast po inicjacji transkrypcji. Modyfikacja tego końca polega na przyłączaniu 7-metyloguanozyny, powstaje kap0.2 nastepne nukleotydy również mogą ulegać metyzacji prowadzącej do powst kap1 i kap2.
Czapeczka zabezpiecza koniec 5' przed atakiem rybonukleaz.
+pełni dodatkową funkcję w inicjacji syntezy białka
Koniec 3'
Pre-mRNA ulega poliadenylacji, w 2 etapach.
- rozcięcie transkryptu blisko końca 3'.
- do nowego końca 3' zpstaje dołączane nawet do 250 reszt A powst. ogon poliA
*rozcięcie i poliadenylacja zachodzą tylko blisko sekwencji zanej sygnałem poliadenylacji (AAUAAA) za którą znajduje się sekwencja YA (Y- pirymidyna), za nimi często wystepuje sekwencja bogata w GU
Splicing RNA
Jest to precyzyjne usunięcie z pre-mRNA sekwencji intronowych i połączenie kesonów w funkcjolaną cząsteczkę mRNA. Na granicy eksonu i intronu występują charakterystyczne sekwencje: - miejsce splicingowe 5' - przy końcu 5' intronu - sekwencja GU
- miejsce splicingowe 3' - sekwencja AG
enzymy nukleolityczne rozpoznają te miejsca jako miejsca splicingowe intronu.