Budowa i podział tłuszczowców.
Lipazy zewnątrz- i wewnątrzkomórkowe - podział i charakterystyka.
Lipazy przewodu pokarmowego i mleka - lokalizacja narządowa, mechanizm działania.
Wchłanianie tłuszczowców z przewodu pokarmowego.
Krążenie wątrobowo jelitowe cholesterolu i kwasów żółciowych, sposoby i konsekwencje jego przerwania.
Struktura lipoprotein.
Metody rozdziału lipoprotein i uzyskiwane frakcje.
Struktura i funkcja apolipoprotein.
Genetycznie uwarunkowana heterogenność apoE.
Receptory dla apoprotein.
Receptor SRBI.
Cubilina i megalina - struktura i funkcje.
Receptor dla LDL (apoB-100/apoE) - struktura, występowanie wewnątrzkomórkowe, następstwa pobudzenia, konsekwencje niedoboru lub dysfunkcji.
Zależność między składem chemicznym, gęstością a rozmiarem cząsteczki.
Chylomikrony - budowa, biosynteza, degradacja, funkcja.
VLDL - budowa, biosynteza, degradacja, funkcja.
LDL- budowa, biosynteza, degradacja, funkcja.
Małe, gęste LDL.
HDL - budowa, biosynteza, degradacja, funkcja.
Cykl HDL, frakcje HDL.
Bezpośredni i pośredni zwrotny transport cholesterolu.
Białka ABC - struktura i funkcja.
Charakterystyka enzymów metabolizujących lipoproteiny (LPL, HTGL, LCAT, CETP).
Modyfikacja cząstki LDL - przyczyny, mechanizmy, konsekwencje.
Oksysterole - struktura i funkcje.
Lp(a) - struktura, synteza, mechanizm dzialania.
LpX - struktura, synteza, mechanizm działania.
Podział zaburzeń gospodarki lipidowej.
Klasyfikacja hiperlipoproteinemii ze szczególnym uwzględnieniem podziału Fredricksona.
Hiperlipoproteinemia typu I - defekt metaboliczny, obraz biochemiczny, konsekwencje.
Hiperlipoproteinemia typu II - defekt metaboliczny, obraz biochemiczny, konsekwencje.
Hiperlipoproteinemia typu III - defekt metaboliczny, obraz biochemiczny, konsekwencje.
Hiperlipoproteinemia typu IV - defekt metaboliczny, obraz biochemiczny, konsekwencje.
Hiperlipoproteinemia typu V - defekt metaboliczny, obraz biochemiczny, konsekwencje.
Obraz elektroforetyczny poszczególnych typów hiperlipoproteinemii.
Diagnostyka laboratoryjna gospodarki lipidowej. Normy (wartości referencyjne) stężeń podstawowych parametrów lipidowych.
Test zimnej flotacji - zasada metody, wykonanie, interpretacja.
Rola zaburzeń lipidowych w patogenezie miażdżycy tętnic.
Kryteria podziału kwasów tłuszczowych.
Kwasy tłuszczowe o różnym stopniu nienasycenia łańcucha - występowanie, znaczenie w metabolizmie, wpływ ich zawartości w diecie na układ lipidowy osocza.
Działanie metaboliczne PUFA-omega-3.
FABP - struktura, rola w wewnątrzkomórkowym metabolizmie kwasów tłuszczowych.
Pozaenergetyczne działanie kwasów tłuszczowych w komórce.
Beta-oksydacja - przebieg, energetyka, znaczenie w metabolizmie komórki.
Karnityna - struktura, występowanie, rola w metabolizmie kwasów tłuszczowych.
Powiązania przemiany tłuszczowej i cukrowej. "Tłuszcze spalają się w ogniu węglowodanów."
Ciała ketonowe - powstawanie, utylizacja, znaczenie patogenne.
Cykl Randle'a.
Lipazy wewnątrzkomórkowe - podział, mechanizm działania, regulacja aktywności.
Wpływ hormonów na metabolizm lipidów.
Synteza i wydłużanie kwasów tłuszczowych.
Lipidy złożone - podział, struktura, metabolizm, funkcja.
Biosynteza sfingozyny.
Cerebrozydy, sulfatydy, gangliozydy - struktura, biosynteza, konsekwencje zaburzeń ich degradacji.
Fosfolipidy glicerolowe jako depot wtórnych przekaźników informacji.
Kwas arachidonowy - struktura, występowanie, źródła, tory metaboliczne, inhibitory enzymów przemian kwasu arachidonowego o istotnym znaczeniu klinicznym.
COX.
Prostaglandyny, tromboksany, prostacyklina - struktura, biosynteza, efekty działania.
Leukotrieny - struktura, biosynteza, efekty działania.
Lipoksyny - struktura, biosynteza, efekty działania.
Biochemia farmakologiczna przemiany lipidowej - punkty uchwytu substancji modyfikujących metabolizm lipoprotein.
PPAR - struktura, podział, funkcja.
Omówić podstawowe procesy biochemiczne, których produktem jest acetylo-CoA jako podstawowy substrat do tworzenia cholesterolu.
Biosynteza cholesterolu - regulacja na poziomie reduktazy HMG-CoA i syntetazy skwalenowej.
Przedziałowość komórkowa poszczególnych etapów biosyntezy cholesterolu.
Metabolizm cholesterolu w powiązaniu z metabolizmem poszczególnych frakcji lipoprotein.
Mechanizmy regulujące gromadzenie cholesterolu w komórce.
Funkcja cholesterolu w organizmie i jego wydalanie.
Biosynteza kwasów żółciowych z regulacją na etapie 7a-hydroksylazy cholesterolowej oraz 12a-hydroksylazy.
Połączenia kwasów żółciowych w żółci, rola kwasów żółciowych.
Przemiana pierwotnych kwasów żółciowych we wtórne kwasy żółciowe.
Krążenie wątrobowo-jelitowe kwasów żółciowych, regulacja wydalania i syntezy kwasów żółciowych.
Hormony sterydowe. Biosynteza gestagenów, glikokortykosterydów, mineralokortykoidów, androgenów i estrogenów.
Rola oksydaz o funkcji mieszanej w biosyntezie hormonów sterydowych i kwasów żółciowych.
Mechanizm działania hormonów sterydowych.
Witamina D i jej hydroksypochodne. Mechanizm działania witaminy D na przewód pokarmowy, nerki, układ kostny