Który z enancjomerów NA wykazuje większą aktywność farmakologiczną
a) prawoskrętny o konfiguracji S
b) lewoskrętny o konfiguracji R
c) racemat

Coś o podstawniku dla nieselektywnych b-blokerów w pochodnych 3 -aryloksy 1- alkiloamino 2-propanolu

coś o lipofilności selektywnych b-blokerów na co wpływa i co może powodować.

coś o pochodnych amino etanolu z 1 gr. OH w pierścieniu jak wpływa na stabilność szybkość i czas działania

do jakich grup farmakologicznych należą pochodne fenyloetyloaminy

1) Uwalnianie noradrenaliny jest hamowane przez:
a)pobudzanie L
b)hamowanie L
c)pobudzanie B
d)hamowanie B

2) który z leków jest B selektywny i działa na kanały Na+ (4 do wyboru ja pamiętam oxprenoli, propranoli i salbutamol)

3) w pochodnych 3 aryloksy-1-alkiloamino propan-2-olu kardioselektywnośc warunkuje
a) jakiś fenolowy w orto
b)jakiś fenolowy w para
c) coś w w orto

d) heterocykl w para

4)w orcy prenalinie rozłożenie grup 3,5 dihydroksy w porównaniu do izoprenaliny powoduje (4 stwierdzenia i odpowiedzi typy a+b; a+c; b+c; d+c

5) Neuroprzekaźnikiem we wszystkich włóknach przedzwojowcyh jest 
a) NOR
b) ACh
c) coś
d) coś

1)w ktorej pozycji gr. OH w pierscieniu jednofenolowym ma najsilniejsze dzialanie, 
2 ktory lek dziala na krazenie obwodowe ( chodzilo o bametan )
3)jak zmienia wprowadzenie grup metoksy do podstawnika fenolowego w pozycje 2 i 5 - ja dalam, ze wzrasta stabilnosc wobec COMT
4)ktory lek jest najbardzie lipofilny z tych pochodnych fenoksy

1.podstawnik przy węglu alfa w pochodnych beta-fenyloetyloaminy powoduje: 
a. zwiekszenie odpornosci na MAO 
b. zwiekszenie odpornosci na COMT 
c. nie pamiętam, ale coś oczywistego 
d. nie pamiętam 
e. nie pamiętam 
jak zwykle - do wyboru zestawy prawidłowych odpowiedzi 
2. zasadowe karbaminiany inaktywują AchE poprzez 
a. blokowanie kompetycyjne 
b. acylację 
c. acetylację 
d. coś tam 
3. ACH występuje w układzie parasympatycznym: 
a. w neuronach przedzwojowych 
b. w zazwojowych 
c. w przed- i zazwojowych 
4. najbardziej HYDROfilny jest: 
a. timolol 
b. alprenolol 
c. propranolol 
d. oxprenolol 
5. które cechy wpływają na bezpośrednie (receptorowe) działanie pochodnych beta-fenyloetyloaminy 
a. konfiguracja przestrzenna 
b. podstawienie przy azocie 
c. podstawienie w pierścieniu 
d. podstawienie przy węglu beta 
e. (chyba) podstawienie przy węglu alfa

1. o Dobutaminę, jakieś izomery, w sumie jaki robią efekt na serce
2. ugrupowanie oCH3 w 2 i 5 albo jakichśtam innych miejscach pierścienia i co robią tam ciekawego
3. leki stosowane w jaskrze
4. z Dobutaminą chodziło chyba o racemat, czy inną mieszaninę izomerów, czy intropowo (+/-) i czy chronotropowo (+/-)
- leki w jaskrze - w trzech punktach były wymienione kardioselektywne blokery, w jednym były nieselektywne chyba
- nie wiem czy nie było co jest przekaźnikiem w zwjojach czy coś w tym guście (ACh)
- brak podstawników chyba -OH, lub ich metylacja, w odpowiedziach było, że można podawać doustnie, że są odporne na COMT
- nie było czegoś o przenikaniu do oun?

Pytania z rocznika 09/10:

Zestaw I:

1. Podzielić beta2-adrenergików na 3 grupy ze względu na oddziaływanie z rec. b2 w różnych narządach po 1 przykładzie z każdej grup 
2. Selektywni antagoniści receptorów beta1-adrenergicznych posiadające nieswoiste działanie błonowe, podzielić na 2 grupy i podać po 1 przykładzie z każdej z tych grup. 
3. Leki hamujące ukł. współczulny pochodne B-fenyloetyloaminy (3 grupy po 1 przykładzie) 
4. Zw. syntetycznymi o działaniu atropino-podobnym - podzielić na 2 lub 3 grupy 
5. lek do rozpoznania to było prazosini hydrochloriudm

Testowe:
1. Które enzymy biorą udział w...Adrenaliny (chodziło o biosyntezę czy metabolizm?) I tu różne warianty enzymów:
-COMT
-MAO
-metylotransferaza
-dekarboksylaza
2. Jak wpływa na działanie obecność (tylko) jednej grupy OH w pierścieniu w poch.fenyloetyloaminy:
-słabsze działanie ale dłuższe
-silniejsze działanie i krótsze
-większa odporność na utlenianie
-mniejsza odporność na utlenianie
3. Coś o podstawniku przy węglu Alfa
4. Co powoduje wydłużenie podstawników (np.wprowadzenie grup etylowych) przy azocie w soli amoniowej:
-wzmocnienie działania cholinergicznego
-osłabienie              ----||------
-bez wpływu na       ----||------
5. Odwracalne inhibitory ACH-esterazy łączą się z nią:
-przez acetylację
-przez karba....cośtam, ale i tak zła odp.
-kompetencyjnie

Zestaw II:

1. Pochodne 2-imidazoliny i chinazoliny podzielić na 3 grupy farmakologiczne i po 1 przykładzie do każdej
2. Wzór- Selmeterol
3. leki tokolityczne i oksylityczne (po 1 przykładzie), jakie pochodne, mechanizm, wzory
4. pochodne kwasu karbaminowego - podzielić na dwie grupy (czyli chyba o działaniu      bezpośrednim i pośrednim) i po jednym przykładzie
5. aryloksypropanol z podst. eterwym badz amidowym - przyklady, jaka to grupa ?- adrenolityki kardioselektywne

Testowe:
1. w orcyprenalinie rozłożenie grup 3,5 dihydroksy w porównaniu do izoprenaliny powoduje (4 stwierdzenia i odpowiedzi typy a+b; a+c; b+c; d+c
2. który lek dziala na krazenie obwodowe-Bamethani sulfas
3. które cechy wpływają na bezpośrednie (receptorowe) działanie pochodnych beta-fenyloetyloaminy 
a. konfiguracja przestrzenna 
b. podstawienie przy azocie --------> ta jest poprawna
c. podstawienie w pierścieniu 
d. podstawienie przy węglu beta 
e. (chyba) podstawienie przy węglu alfa

Zestaw III:

1. podzial na grupy farmakologiczne pochodnych fenyloetyloaminy działających na obwodowy układ krązenia
2. pochodne atropiny i skopanolu
3. lek to zgadnięcia - metoprololum
4. sympatolityki - podział na grupy ze względu na chemizm i przyklady do 2 wybranych grup
5. odwracalne inhibitory AChE - podział na grupy ze wzg na chemizm
do wszystkich tradycyjnie po przykładzie - mechanizm, efekt, zastosowanie

Testowe:
1. Grupa OH najsilniej wpływająca na działanie adrenergiczne w pochodnych fenyloetyloaminy znajduje się w pozycji pierścienia fenylowego
-orto
-meta
-para
2. Poprawna nazwa prazosyny to...
3. co wypływa na kardioselektywność pochodnych aryloksyalkiloaminopropanolu
-podstawnik z grupą amidową w pozycji para
podtawnik z grupą metanosulfonową w pozycji para
c i d to coś o innych pozycjach więc od razu mozna odrzucić
4. Najbardziej lipofilny jest: propranolol i jakieś 3 inne leki
5. Podstawnik fenylowy w acetylocholinie powoduje
-zamianę działania na cholinolityczne
- osłabienie działania cholinergicznego
-coś jeszcze, ale nie pamiętam

Zestaw PI:

Otwarte:
1. Podział chemiczny alfa-adrenergików na 2gr. i po 1 np.
2. Podział ze względu na działanie alfa,beta-adrenergików na 2 gr. i po 1 np.
3. Ihibitory AchE - podział na 2 gr. ze względu na bud.chem. i po 1 np.
4. Do rozpoznania Nebivololum + wszystko o nim
5. pochodne chinazoliny i uracylu - jaka to grupa farmakologiczna? i po przykładzie

testowe:
Pamiętam tylko, ze były 2 pyt. o poch. aryloksypropanolu- ze podstawnik jakis tam w polozeniu orto-u nieselektywnych beta-adrenolitykow, i drugie, ze w poł. para - to selektywniść
- leki stosowane w leczeniu jaskry (w odpowiedziach po 2 leki)

Zestaw PII:

1. Leki alfa, beta- adrenolityczne: podział chemiczny na dwie grupy, po jednym przykładzie, wzór, synonim, nazwa, mech. działania, zastosowanie. 
2. Leki beta-adrenergiczne- podział ze względu na oddziaływanie z receptorem, tzn. chodziło o selektywne i nieselektywne, po jednym przykładzie, wzór, synonim...itd. 
3. Odwracalne inhibitory acetylocholinoesterazy- podział na dwie grupy ze względu na chemizm, po jednym przykładzie, wzór, synonim, itp. 
4. Leki cholinolityczne stosowane w okulistyce-mechanizm działania, efekt, zastosowanie, podział na 3 grupy, podać po jednym przykładzie.
5. Lek do zgadnięcia... pirenzepinum.

Testowe:
1. Który z beta-adrenolityków jest najbardziej hydrofilowy
2. Co powoduje wprowadzenie do pierścienia fenylowego w poch. 2-fenyloetyloaminy podstawników -OCH3
3. Jakie efekty farmakologiczne powoduje wprowadzenie podstawnika alkilowego w pochodnych tropanu:
a. wchłaniają się lepiej z przewodu pokarmowego niż związki macierzyste
b. wchłaniają się gorzej
c. nie maja działania ośrodkowego
d. działają silniej i dłużej niż związki macierzyste
e. działają słabiej i krócej
f. siła i czas działania są zbliżone jak u zw. macierzystych.
trzy odp. poprawne.
4. Wydłużenie podstawnika alkilowego przy amoniowym atomie azotu w acetylocholinie:
a. osłabia dział. cholinergiczne
b. nasila dział. cholinergiczne
c. nie ma wpływu
5. Pochodna aryloksyalkiloaminopropan-2-olu z podstawnikiem eterowym w położeniu orto jest:
a. beta1-adenolitykiem
b. beta2-adrenolitykiem
c. beta1,2-adrenolitykiem

Grupa A
-pochodne imidazoliny, podział farmakologiczny na 3 grupy, po przykładzie do każdego.
-a,B-adrenergiki podział i po jednym przykładzie
-p-aryloksyaminoalkilopropanolu, podzia ze względu na selektywność, po przykładzie
-niespodzianka-chyba karwedilol
-podział cholinolityków, ale nie wiem jak i co dokładnie
z totolotka na pewno było to karwedilol
jeśli chodzi o cholinolityki to: podział chemiczny cholinolityków o działaniu spazmolityczne na m. gładkie po 1 przykładzie do każdej z grup
pytania z testu się powtórzyły:
- wpływ podstawnika w pozycji alfa poch. fentyloetyloaminy
- coś z NA
- w jaki sposób działają odwracalne inhibitory AChesterazy

Grupa B

1. Podaj podział farmakologicznych pochodnych fenyloetyloaminy. Podaj przykłady leków pobudzających układ sympatyczny. (2 przykłady był? tudzież 3, nie pamiętam  )
2. Beta-adrenergiki - podziel w zależności od narządu na który działają, podaj przykłady.
3. Leki cholinergiczne - pochodne kwasu karbamoilowego. Podaj podział farmakologiczny (dwie grupy) i wymień po 1 przykładzie.
4. Leki sympatolityczne - podaj podział chemiczny, podaj po 1 przykładzie  z dwóch grup.
5. Metoprolol - totolotek.
- wpływ podstawnika w cholinergikach na działanie
- działanie cholinolityków - zmniejszające wydzielanie gruczołów, przyspieszające akcję serca, zwiotczające...
- pytanie o nieselektywne B-adrenergiki i ułożenie podstawników w nich

1.hamowanie wydzielania NA nastepuje przez 
-pobudzanie a1
-hamowaniea1
-pobudzianiea2
-hamowaniea2
2.efekt farmakologiczny wprowadzenia podst alkiliwego w poch tropanu

nieselektywne beta adrenoliotyki to te, które mają podstawnik..
selektywne to te które mają podstawnik..
stosowane w jaskrze

testowe: takie jak juz wczesniej sie pojawily, m.in. do byla nazwa chem. xylomethazoliny i dopasowac do gr farmakologicznej

(pytania opisowe wszystkie miały taką samą formę - 2 leki na każde pytanie, do każdego leku wypunktowane miejsce na: nazwę chemiczną i międzynarodową, wzór, synonim, mechanizm działania, efekt farmakologiczny, zastosowanie)
15 pytań testowych z 1 poprawną odpowiedzią. Np:
który lek jest najbardziej lipofilny (jeden z 3 wzorów), który lek należy do nieswoistych beta-adrenergikow (4 wzory), kilka pytań o nazwę chemiczną (narysowany wzór lub podana nazwa leku), wypisane 5 zdań o acetylocholinie - wskazać które poprawne (odp typu 1 i 2, 2 i 3, 2 i 3 i 5), 6 wzorów leków - obok 20 nazw leków - dopasować wzór do nazwy i inne...

Testowe: 
1. Wskazać jakie układy zawiera w swojej strukturze rezerpina (chinolina, karbazol, indol)
2. Nazwa chemiczna pirokarpiny
3. Który ze związków jest najbardziej lipofilowy (3 wzory timolol, okspranolol (zawierały 1, 2, 3 N)
4. Oksymetazolina - wzór + nazwa (Otrivin/Acatar)
5. Labetalol - wzór
6. Karwedilol - wzór
7. Urapidimil - wzór
8. Działanie Nicergolinum (zmniejsza/zwiększa ciśnienie, na naczynia obwodowe)
9. Nazwa systematyczna salmeterolu
10. Był wzór midodryny - wybrać prawdziwe zdania (prolek, COMT, lipofilowa)
11. Grupa OH w położeniu 3,4 - znaczenie

---