MITOZA, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia


MITOZA (gr. mitos - nitka; chromosomy mają wygląd nitek):

- stanowi kulminację cyklu komórkowego i właściwy podział, w którego wyniku z jednej

komórki powstają dwie komórki potomne

- składa się z: KARIOKINEZY (podziału jądra, kinesis - ruch) oraz CYTOKINEZY

(podziału cytoplazmy).

KARIOKINEZA:

- kondensacja chromatyny z wytworzeniem chromosomów, każdy chromosom składa się z

dwóch chromatyd

- rozdzielenie chromosomu na dwie chromatydy - CHROMOSOMY POTOMNE

- przemieszczanie chromosomów potomnych do przeciwległych biegunów komórki

- dzieli się na 4 fazy: PROFAZĘ, METAFAZĘ, ANAFAZĘ i TELOFAZĘ

PROFAZA:

- na początku każdy chromosom składa się z dwóch rozproszonych chromatyd połączonych

między sobą kompleksami białkowymi - tzw. KOHEZYNĄ (kompleksy te występują na

całej długości chromatyd, ale najbardziej skupione są w okolicy centromerów i telomerów)

- pierwszą oznaką wchodzenia komórki w mitozę jest kondensacja rozproszonej chromatyny

chromatyd

- kondensacja zachodzi pod wpływem różnych białek, np. H1, H3, kohezyjny, kondensyny,

topoizomerazy II i trwa przez profazę i metafazę (dlatego chromosomy profazowe są

dłuższe niż metafazowe)

- początkowa profaza = reorganizacja cytoszkieletu i wytworzenie wrzeciona podziałowego

- WRZECIONO KARIOKINETYCZNE - struktura dwubiegunowa, zbudowana z

mikrotubuli i białek towarzyszących, np. dyneina - ATP-aza, tityna (zapewnia

sprężystość i stabilizuje wrzeciono podziałowe)

- większość kohezyjny ulega fosforylacji i oddziela się od chromosomu, pozostaje jedynie w

okolicy centromerów i telomerów

- pod koniec profazy zanika jąderko, następuje rozerwanie i pofragmentowanie otoczki

jądrowej za pomocą układu dyneina - mikrotubule (dyneina wiąże się z zewnętrzną

powierzchnią otoczki, przesuwa się w kierunku centrioli wzdłuż mikrotubuli, powoduje

napinanie otoczki, jej pęknięcie i fragmentację)

- dwie pary centrioli przemieszczają się ku zewnętrznym częściom komórki i stają się jej

biegunami

- centrosfera to ośrodek polimeryzacji mikrotubul

METAFAZA:

- chromosomy składają się każdy z dwóch CHROMATYD połączonych przez

KOMPLEKSY KOHEZYNY CENTROMEROWEJ i TELOMEROWEJ

- ustawione są w płaszczyźnie równikowej komórki

- oglądane z góry tworzą gwiazdę macierzystą, a z boku - płytkę równikową

- do biegunów komórki przemieszczane są składniki cytoplazmy

ANAFAZA:

- początek anafazy = nagłe rozdzielenie chromatyd chromosomów w miejscach centromerów

i telomerów, dzięki aktywacji proteazy - SEPARAZY rozkładającej centromerowe

kompleksy kohezynowe

- separaza jest aktywowana przez APC (kompleks napędzający anafazę), czyli inaczej

CYKLOSOM (rozkłada on białko hamujące separazę - SEKURYNĘ)

- kompleksy kohezyjny telomerowej są rozkładane przez inną proteazę

- chromatydy zostają rozdzielone i na skutek siły działania wrzeciona podziałowego zostają

przemieszczone do przeciwległych biegunów komórki (z prędkością ok. 2,5 μm/minutę)

- przemieszczanie to jest wypadkową ruchów: wydłużania się wrzeciona podziałowego oraz

ruchu przez pociąganie chromosomów ku biegunom

TELOFAZA:

- dekondensacja przemieszczonych chromosomów, ich wydłużenie i rozluźnienie struktury

- początek syntezy rRNA z udziałem zdekondensowanej chromatyny chromosomów

jąderkotwórczych

- odtwarzanie jądra i jego otoczki z fragmentów powstałych w profazie

CYTOKINEZA:

- rozdzielenie cytoplazmy komórek następujące po kariokinezie

- początek = wytworzenie PIERŚCIENIA KURCZLIWEGO (w anafazie lub telofazie)

złożonego z filamentów aktynowych i miozynowych oraz innych białek motorowych

- obkurczanie pierścienia zachodzi na zasadzie mechanizmu ślizgowego (przy stałym

stężeniu jonów wapnia)

- organelle są rozdzielone do komórek potomnych w prawie jednakowej ilości

- w prawie całkowicie podzielonych komórkach cytoplazma wytwarza CIAŁKO

POŚREDNIE, zawierające dużą liczbę mikrotubuli (po pewnym czasie zanika)

Cykl komórkowy in vivo zachodzi w rytmie okołodobowym. Najwięcej komórek w mitozie i w czasie syntezy DNA (fazie S) pojawia się nad ranem, a najmniej po południu.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
HISTOLOGIA, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Wykład 8 - 04.04.2012, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
histo 13cw, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Wykład 3 - 29.02.12, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
ćwiczenia tkanka łączna, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Wykład 2 - 22.02.12, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Wykład 12 - 09.05.12, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Histologia - wejściówka 1, I rok, Histologia z cytofizjologią
Wykład 16-05-2012, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
TKANKI ŁĄCZNE WŁAŚCIWE, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Wykład histologia 14, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Wykład 9 - 11.04.12, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Wykład 4 - 07.03.12, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Wykład 11 - 04.05.05 tkanka, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Wykład 7 - 28.03.2012, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia
Histologia cytofizjo, medycyna, medycyna II rok, histologia
HISTOLOGIA, I rok, I rok, Histologia i cytofizjologia, Histologia, histologia

więcej podobnych podstron