Mutacje bezkierunkowe i nieodwracalne zmiany genetyczne organizmu. Mogą zachodzic w kom somatycznych i generatywnych. Mutacje dziedzicza się gdy zmutowany allel znajduje się w gamecie lub gdy ze zmutowanych kom somatycznych uda się zregenerowac rosline Mutanty mutageny o zmienionym genotypie mogą dac poczatek nowej odmianie jeśli wykazuja korzystne cechy Rodzaje mutacji- charakter zmiany 1genowe zmiany w sekwencji nukleotydow najczesciej ulegaja utrwaleniu zmiany w sekwencji nukleotydow najczesciej ulegaja utrwaleniu 2chromosomowe zmiany struktury chromosomow często powoduja sterylnosc organizmow 3genowe zmiany liczby chromosomow Rodzaje mutacji-sposób powstawania 1spontaniczne wyst rzadko w warunkach bez konkretnej przyczyny 2indukowane wywolane sztucznie Mutageny czynniki odpowiedzialne za indukcje i zwiekszenie czestotliwosci mutacji. Wyrozniamy fizyczne i chemiczne. Fizyczne promieniowanie 1niejonizujace *UV najmniej przenikliwe emitowane przez lampy kwarcowe powoduje budzenie elektronow. Promieniowanie to jest absorbowane przez DNA i RNA, bialka,wolne puryny i pirymidyny. Jest ono adekwatne do napromieniowania poj komorek np. ziaren pylku 2jonizujace- przenikajac przez cytoplazme komorki powoduje liczne jonizacje a powstale w ten sposób jony lacza się z tlenem tworzac wysoce reaktywne wolne rodniki. Zwiazki te reaguja nastepnie z DNA lub innymi skladnikami komorki wywolujac mutacje *X-emitowane przez aparaty rentgenowskie wykorzystywane glownie w hodowli ozdobnych *B- emitowane przez radioaktywny izotop fosforu P32 podawany roslinie w postaci roztworu wodnego lub przez moczenie nasion *beta emitowany przez radioaktywny izotop kobaltu Co60 stosowany w postaci tzw bomb kobaltowych wokół których ustawia się koncentrycznie rosliny *neutronowe najsilniej jonizujace i najbardziej przenikliwe wytworzone w reaktorach jadrowych *kosmiczne w sferze prac badawczych Dawka letalna )smiertelna= taka ilosc promieniowania która wywoluje smierc znacznej czesci napromieniowanych organizmow. Przykladowe dawki czlowiek-700 ziemniaki 1000R kapusta 150000R Dawka subletalna (niecalkowicie smiertelna) taka ilosc promieniowania która zabija ok. 50% napromieniowanych org a w srod pozostalych można się spodziewac znacznego udzialu mutantow
Dawka promieniowania zalezy od 1intensywnosci zrodla promieniowania 2czasu napromieniowania 3odleglosci od zrodla promieniowania 4gatunku odmiany 5stadium rozwoju rosliny 6sposob przygotowania materialu roslinnego 7warunkow srodowiska (temp, tlen) Selekcja diplontowa zjawisko calkowitego zdominowania tkanki normalnej nad tk zmutowana która jest mniej zywotna. Selekcja ta powoduje zmniejszenie udzialu zmutowanych roslin w napromieniowanej populacji. Chemiczne zwiazki wywolujace mutacje 1mutageny chemiczne zw chemiczne wywolujace zmiany w kwasach nukleinowych. W praktyce hodowlanej najczesciej wykorzystywane sa alkile EMS- metanosulfonian etylu EI- etylenoimina NEM- nitrozoetylomocznik Zastosowanie cytomeri przeplywowej 1ocena ploidalnosci 2ustalenie bezwzglednej zawartosci jadrowego DNA 3badanie cyklu komorkowego 4wykrywanie zjawiska endoreplikacji DNA 5segregacja kom mikrojader lub chromosomow 6segregacja produktow fuzji- proplastow Zasada dziaalania CP pomiar oparty jesst na wlasciwosciach optycznych zawiesiny poj komorek w poruszajacym się strumieniu cieczy. Strumien przeplywa przez ogniskowa obiektywu mikroskopu wyposazonego w zrodlo swiatla w postaci lasera lub lampy rteciowej. Emitowane swiatlo jest absorbowane przez przeplywajace komorki i zamieniane na fluorescencje. Fluorescencja może być emitowana przez kom dzieki ich uprzedniemu wybarwieniu za pomoca barwnikow fluorochromowych. Uzyskane informacje sa gromadzone w postaci histogramu. Autoploidy naturalne mogą powstac w skutek dzialania niskich lub wysokich temp a także uszkodzenia mlodych rosnacych roslin i regeneracji pedow z kalusa. Jedna z przyczyn poliploidalnosci może być zachamowanie lub zaburzenie podzialu mejotycznego co prowadzi do powstawania diploidalnych kom rozrodczych. Poliploidy mogą powstac również również na skutek zaburzenia podzialu mitotycznego podczas rozwoju tkanek pierwotnych kom generatywnych. Oba typy zaburzen mogą mieć pierwotna przyczyne w zablokowaniu funkcjonowania wrzeciona podzialowego
Nastepstwa poliploidyzacji 1kazda zmiana liczby chromosomow powoduje odpowiednie zmiany segregacji genetycznej 2zwiekszenie liczby chromosomow stwarza mozliwosc maskowania szkodliwych czynnikow recesywnych 3poliploidyzacja powoduje prawie zawsze zwiekszenie wymiarow komorek tkanek organow 4poliploidyzacja towarzyszy często nieplodnosci gamet lub ich zmniejszona zywotnosc stad zjawisko to jest wykorzystywane jest w hodowli gatunkow z których uzytkuje się czesci weg Allopoliploidy powstaja w wyniku spontanicznego przekzyzowania pomiedzy roznymi gatunkami diploidalnymi i nastepnie spontanicznego zakojenia liczby chromosomow u bezplodnego potomstwa Indukowanie poliploidalnosci autopoliploidy sztuczne otrzymuje się obecnie metodami chemicznymi. Do indukowania poliplloidalnosci najczesciej stosuje się kolchicyne. Substancja ta laczac się z tubulina uniemozliwia jej polimeryzacje a co za tym idzie formowanie ikrotubul Acenaften stosuje się w postaci bialego proszku lub granulek którymi posypuje się ziemie w kuwecie z rosnacymi siewkami i nastepnie przykrywa się je szklanym koszem. Ma zdolnosci sublimowania Techniaka otryzmzwania poliploidow 1jednoliscienne podkielkowane siewki umieszcza się na siatce metalowej tak aby kazda roslina miala osobne miejsce w oczku siatki. Nast. Siatke odwraca się o 180 i wierzcholki wzrostu zanurza się w kolchicynie a korzonki przykrywa wilgotna wata. Po okreslonym czasie wyjmuje się rosliny przemywa woda aby przerwac dzialanie kolchicyny. Rosliny wysadzamy i obserwujemy 2dwuliscienne METODA AGAROWA nasiona wysiewa się w skrzynkach z ziemia. Gdy siewki osiagna stadium rozwinietych liscieni nanosi się pedzelkiem roztwor kolchicyny z dodatkiem agaru. Zabieg wykonuje się w godz rannych i powtarza kilka razy co drugi dzien Metody oznazenia stopnia ploidalnosci 1BEZPOSREDNIA oznaczenie liczby chromosomow za pomoca mikroskopu optycznego. Oznaczenie zawartosci jadrowego DNA za pomoca cytometru przeplywowego 2POSREDNIE *oznaczenie ziaren pylku *oznaczenie liczby ujsc lagiewkowych w ziarnie pylku w polu widzenia mikroskopu *oznaczenie liczby chloroplastow w kom szparkowych *identyfikacja na podstawie fenotypu Miksoploidy rosliny o nierownomiernie podwojonej liczbie chromosomow w poszczegolnych warstwach komorek
Biotechnologia zintegrowane zastosowanie wiedzy i techniki w zakresie nauk przyrodniczych oraz nauk inzynieryjnych w celu technologicznego wykorzystania zdolnosci drobnoustrojow, kultur tkankowych lub czesc z nich Metody biotech 1kultur invitro 2inzynierii genetycznej Kultury in vitro organow tkanek, kom roslinnych prowadzi się na sztucznych pozywkach sterylnie w kontrolowanych warunkach temp oswietlenia i wilgotnosci Inzynieria genetyczna kompleksowe postepowanie polegajace na wprowadzeniu do komorki biorcy scisle zdefiniowanego odcinka DNA wyizolowanego z kom dawcy lub fragmentu DNA zsyntetyzowanego chemicznie Ekspantat pierwotny izolowany fragment organu lub tkanki uzyty do zapoczatkowania kultury in vitro np. merystem wierzcholkowy, paki boczne, zwiazki lisci Pasaz zakladanie subkultury oznacza przeniesienie calosci lub czesci materialu roslinnego poddawanego kulturze in vitro na pozywke o takim samym lub zmienionym skladzie Grudka kalusowa mini kalus powstaje w wyniku podzialow mitotycznych pierwszej komorki Kalus zespol niezroznicowanych kom wytworzonych z okreslonej tkanki roslinnej Mikrorozmnazanie (mikroklonowanie metoda rozm weg w kulturach in vitro stosowana do masowego mnozenia roslin na skale produkcyjna. Opiera się na wykorzystaniu naturalnego potencjalu regeneracyjnego jakim cechuje się każdy organ roslinny. Zdolnosc ta przejawia się najsilniej we wczesnych stadiach rozwojowych roslin Etapy mikrorozmnazania 1zalozenie kultury- wylozenie eksplantow pierwotnych na pozywke 2namnazanie 3ukorzenianie pedow- in vivo lub in vitro Zalety mikrorozmnazania 1wysoki wspolczynnik rozmnazania 2wazne tam gdzie rozm weg metoda tradycyjna jest niemozliwe lub utrudnione 3umozliwia przechowywanie zregenerowanych roslinek w bankach genow 4umozliwia rozlozenie w czasie produkcji in vitro i wysadzenie roslin w optymalnym terminie 5podnosi zdrowotnosc (uwalnia np. od chorob wirusowych) 6latwy transport rozmnozonego materialu
Wady mikrorozmnazania 1grzybowe i bakteryjne skazenie eksplantow pierwotnych 2witryfikacja (zeszklenie) zregenerowanych roslin objawia się wydelikaceniem roslin, wadliwym ich rozwojem przejzystoscia lisci i pedow 3trudnosci przy ukozenianiu i adaptacji do warunkow normalnej uprawy 4zregenerowane rosliny charakteryzuje obnizony wigor, slaby rozwoj systemu korzeniowego oraz opuznione kwitnienie Nasiona sztuczne (zarodi somatyczne, embroidy) powstaja bezposrednio z komorek epidermalnych lub subepidermalnych eksplantatu lub posrednio z tkanki kalusowej rozrastajacej się na powierzchni eksplantatu Formy nasion sztucznych 1uwolnione zarodki somatyczne 2odwodnione zarodki somatyczne 3zarodki soamtyczne otoczone kapsulka zelowa i otoczka hydrofobowa 4zarodki somatyczne umieszczone po kilka w ochronnej granulce 5zarodki wysiewane w zelu Etapy somatycznej embriogenezy in vitro 1zalozenie kultury 2indukcja -powstanie komorek ompetentnych do embriogenezy 3namnazanie zawiesiny embriogennej 4roznicowanie zarodkow somatycznych 5dojrzewanie zarodkow często desykacji 6umieszczanie zarodkow w oslonce ochronnej Zalety produkcji sztucznych nasion 1ulatwienie w produkcji nasion mieszancowych i reprodukcji lini samoniezgodnych lub wsobnych 2uniezaleznienie produkcji mat matecznego od por roku i war pogodowych 3polepszenie zdrowotnosci roslin 4ulatwienie ochrony roslin poprzez wprowadzenie pestycydow do otoczek 5mozliwosc przyspieszenia otrzymywania nasion w lesnictwie i u roslin transformowanych Bariery utrudniajace tworzenie sztucznych nasion 1roznice genotypowe w zdolnosci do somatycznej embriogenezy wśród roslin 2zmiennosc somaklonalna w roslinach przechodzaca przez faze kalusa 3brak jednolitosci stadiow rozwojowych 4niski procent kielkowania sztucznych nasion 5problemy z doskonaleniem metod hartowania i przechowywania nasion 6wysoki koszt produkcji nasion Transformacja genetyczna przeksztalcenie org zywych w wyniku bezposredniej ingerencji w kod genetyczny zaszyfrowany w chromosomach Etapy transformacji 1zlokalizowanie i wyodrebnienie pozadanego genu za pomoca enzymow restrukcyjnych 2AMPLIKACJA- zreplikowanie wyizolowanego genu w reakcji PCR (przebiega w obecnosci polimerazy DNA i sterowany jest pulsacyjnie zmieniajaca się temperatura 3wprowadzenie wyizolowanego genu do genomu biorcy Metody transformacji genetycznej 1wektorowa-posrednia 2bezposrednia Transformacja wektorowa bakterie glebowe z rodz rhizobium maja zdolnosc do przenoszenia czesci swojego DNA do kom roslin. Agrobacterium tumefaciens- plazmid Ti powoduje u roslin powoduje powstawanie narosli na szyjce korzeniowej. Agrobacterium rhizogenes- plazmid Ri indukuje wytwarzanie duzej masy drobnych korzeni Fragment plazmidu agrobacterium przeniesiony do jadra komorki biorcy nazywany T-DNA zawiera region onkogenny odpowiedzialny za posrednictwem hormonow roslinnych np. zeatyny oraz gen syntezy opin zwiazkow stanowiacych zrodlo wegla i azotu dla bakterii. Nadprodukacja hormonow powoduje tumorowaty wzrost kom Metodz inyznierii genetzcynej poywalaja na wzciecie odcinka T+DNA zastapienie w nim genow powodujacych tworzenie rakowatych narosli i produkcje opin przez wczesniej wyizolowany i namnozony gen dawcy. Konieczne jest również wprowadzenie do T-DNA genu markowego np. kodujacego odpornosc na antybiotyki. Transformacja bezposrednia bezposrednia transfer genow do komorek lub protoplastow roslinnych bez posrednictwa bakterii 1ELEKTROPOLACJA poddawanie roztworu zawierajacego protoplasty i egzogenne DNA dzialaniu impulsow elektrycznych o wysokim napieciu na skutek poracji w blonie kom powstaja pory przez które do komorki wnika DNA 2SONIKACJA dzialanie ultradzwiekami powoduje zmiane przepuszczalnosci blony kom 3MIKROWSTRZELIWANIE wprowadzenie z duza predkoscia do komorki mikroskopijnych czasteczek metali pokrytych DNA. Odpowiednia predkosc uzyskuje się w specjalnie skonstruowanym akceleratorze. Mikrowstrzeliwaniu poddaje się kallus, zawiesine komorkowa, często niedojrzale zarodki ze względu na krotki czas ich wyizolowania do otrzymania dojrzalych roslin Cechy genow wprowadzonych do roslin 1odpornosc na choroby i szkodniki 2tolerancja na cherbicydy 3geny zmieniajace cechy uzytkowe i w tym cechy owadow i kwiatow oraz wartosc odzywcza Nasiennictwo wyspecjalizowana galaz rolnictwa obejmuje zagadnienia zwiazane z hodowla i ocena odmian roslin uprawnych oraz produkcja i kontrola materialu siewnego Material siewny obejmuje nie tylko jednostki rozsiewane (diaspory) które ze stanowiska botaniki sa nasionami, owocami lub owocostanami ale także organy rozmnazania wegetatywnego Rod jako pojecie w hodowli i ocenie odmian obejmuje kandydujace do rejestru odmian linie gatunkow samopylnych ustalone populacje lub mieszance heterozyjne gatunkow obcoplodnych a takze klony gatunkow rozmnazanych wegetatywnie. Panstwowy ispektorat inspekcji och roslin pelni kontrole nad produkcja mat siewnego. Siedziba w warszawie. Obejmuje 3 dzialy 1kwalwikacji polowej ohrony roslin i nasiennictwa 2stacje oceny nasion 3stacje oceny sadzeniakow ziemniaka Stacje oceny nasion- okresla się 1czystosc nasion- przez wydzielenie z próbki nasion innych gatunkow uprawnych, nasion chwastow i innych zanieczyszczen 2wilgotnosc- % zawartosc wody w nasionach w stosunku do ich amsy 3zdolnosc kielkowanie- laboratoryjna zdolnosc kielkowania (LZK) koncowe liczenie np. dla buraka cukr po 14 dniach Zywotnosc nasion zdolnosc nasion do aktywnego lub utajonego zycia mierzona zdolnoscia kielkowania Wigor nasion zdolnosc nasion do szybkiego kielkownia, wschodow i przyrostu masy kielka i siewki. Na wigor nasion wplywaja czynniki genetyczne, agrobiologiczne (warunki produkcji nasiennej) zabiego technologiczne (uszlachetnienie) Doskonalenie mat siewnego 1ZAPRAWIANIE metoda slurry za pomoca silnie zageszczonej zawiesiny preparatu 2INKRUSTOWANIE pokrycie nasion trwala warstwa zawierajaca pestycydy i substancje stymulujace z dodatkiem kleju zabieg nie zmienia ksztaltu nasion 3KONDYCJONOWANIE ma na celu zainicjowanie fizjologicznych procesow przyspieszajacych kielkowanie: moczenie w celu usuniecia inhibitorow kielkowania, nanoszenie subst stymulujacych kielkowanie nawozenie startowe i donasienne, kondycjowanie poprzedza otoczkowanie 4OTOCZKOWANIE jedno lub wielowarstwowe powlekanie nasion masa organiczno-mineralna z dodatkiem pestycydow subst stymulujacych i odzywczych, nadaje okragla forme nasion o nieregularnym ksztalcie 5TASMOWANIE umieszczenie nasion w odpowiednich dla siewu odstepach w papierowej rozpuszczalnej w glebie tasmie 6SIEW PLYNNYsiew nasion podkielkowanych i umieszczonych w polplynnym srodowisku (zelu) 7nasiona sztuczne Haploidy rosliny o genetycznej liczbie chromsomow w sporoficie. Otrzymujemy je z zenskich i meskich gametofitow przez skierowanie komorek plciowych na droge sporofitycznego rozwoju in vitro. W wyniku spontanicznej lub indukowanej poliploidyzacji uzyskuje się plodne homozygotyczne linie podwojnych haploidow Metody otrzymywanie roslin haploidalnych 1indukowana partogeneza-apomiksa 2metoda bulbasowa 3indukowana androgeneza-kultury pylnikow izolowanych mikrospor 4indukowana gynogeneza-kultury zalazni, kultury zalazkow Indukowana partogeneza (ziemniak) rozwoj zarodka z niezaplodnionej komorki jajowej. Zaplodnienie może być stymulowane niezywotnym pylkiem tego gatunku lub pylkiem innego gatunku Metoda bublbusowa (jeczmien pszenica) polega na specyficznej eliminacji chromosomow w wyniku krzyzowania oddalonego hordeum vulgare z hordeum bulbosum. Podczas podzialow mieszancowej zygoty wyeliminowaniu ulegaja chromosomy dziskiego gatunku. Haploidalne zarodki wymagaja przeniesienia do kultur in vitro gdyz sa niedostatecznie odzywione z powodu braku bielma Indukowana androgeneza (ziemniak rzepak tyton) polega na zahamowaniu typowego rozwoju mikrospory i pobudzeniu jej do symetrycznych podzialow jadra. W ten sposób zamiast pylku uzyskuje się haploidalne zarodki Indukowana gynogeneza (burak cukrowy tyton cebula) jest metoda stosowana rzadziej ze względu na trudnosci zwiazane z izolacja gametofitu zenskiego. Na pozywke wyklada się najczesciej kwiaty slupki lub zalazki Protoplast kom roslinna pozbawiona sc kom o okraglym ksztalcie duzej lepkosci i zdolnosci do pochlaniania ze srod makroczasteczek i tworow molekularnych Wykorzystanie kultur protoplastow 1POLIPLOIDYZACJA uzyskiwanie autoploidow w wyniku fuzji protoplastow 2uzyskiwanie roslin o nowych cechach (selekcja mutantow podczas trwania kultur (wykorzystanie zmiennosci protoklonalnej (tworzenie roslin transgenicznych w wyniku bezposredniej transformacji genetycznej (otrzymywanie mieszancow somatycznych w w yniku somatycznej hybrydacji Etapy kultur protoplastow 1pobranie materialu rolniczego do izolacji protoplastow 2PREPLAZMOLIZA umieszczenie tkanki przed izolacja w roztworze o podwyzszonym cisnieniu osmotycznym. Celem jest wstepna plazmoliza, stabilizacja plazmolemmy i adaptacja komorek do arunkow stresowych 3izolacja protoplastow za pomoca enzymow pochodzenia grzybowego o aktywnosci *pelitynolitycznej- rozpuszczaja blaszke srodkowa *celulolitycznej- rozpuszczaja sc kom 4oddzielenie protoplastu od niestrawionych fragmentow tkanki przez *filtrowanie przez siatki nylonowe *wirowanie w roztworze przemywajacym *wirowanie w izoosmotycznym gradiencie cukrow 5zalozenie kultury protoplastow-celem indukcji podzialow mitotycznych i tworzenie kalusa 6regeneracja roslin- organogeneza, ryzogeneza Fuzja protoplastow laczenie dwoch roznych protoplastow. Jej wynikiem jest powstanie protoplastu mieszancowego który zawiera cytoplazme i jadra obydwu rodzicow Produkty fuzji protoplastow 1MIESZANCE PELNE- zawieraja kompletne genomy jadrowe obojga rodzicow 2MIESZANCE NIEPELNE powstaja an skutek eliminacji niektórych chromosomow lub ich czesci. Eliminacja może być specyficzna i dotyczyc tylko jednego genomu lub niespecyficzna dotyczaca obu genomow 3HYBRYD (mieszance plazmatyczne) komorka lub roslina powstala w wyniku fuzji protoplastow zawierajaca plastydy lub mitochondria albo oba te organele o zroznicowanym skladzie genetycznym zas jadro komorkowe hybryda pochodzi tylko od jednego z rodzicow Lacyenie protoplastow pryebiega dwuetapowo 1agregacja protoplastow 2fuyja protoplatow- uzupelnienie czynnika agregujacego czynnikiem fuzjogennym prowadzi do trwalego polaczenia się blon komorkowyc i wymieszania cytoplazm Metody fuzji protoplastow 1fizyczna elektrofuzja, czynnikiem agregujacym jest szybkozmienne pole elektryczne, fuzje powoduje jeden lub kilka krotkotrwalych impulsow pradu stalego o wysokim napieciu 2chemiczna czynnikiem agregujacym jest glikol polietylenowy PEG, czynnik fuzjogenny stanowi roztwor o wysokim stezeniu jonow Ca2+ i wysokim ph 10,5 Zmiennosc somaklonalna zmiennosc powstajaca w wyniku trwania takiej kultury in vitro podczas ktorej wystepuje faza kalusa. Jest ona zwiazana z zaburzeniami w liczbie i budowie chromosomow. Zalezy od zrodla eksplantatu, genotypu i stopnia ploidalnosci rosliny, warunkow kultury a zwlaszcza rodzaju i stezenia regulatorow wzrostu Zmiennosc protoklonalna zmiennosc obserwowana u roslin zregenerowanych z protoplastow Zmiennosc gametoklonalna o tej zmiennosci mowi się w przypadku zmian u roslin otrzymywanych z komorek
gametofitu IWpisanie nowego rodu do rejestru odmian zglasza hodowca na podstawie wynikow wlasnych badan hodowlanych IIdo prowadzenia rejestru odmian i formalnosci rejestrowych jest ustawowo zobowiazany centralny osrodek badania odmian roslin uprawnych (COBORU) z siedziba w slupi wielkiej kolo poznania. COBORU podlegaja stacje doswiadczalne oceny odmian w których realizowane sa doswiadczenia podstawowe IIIwarunki wpisania rodu do rejestru 1wysoka wartosc gospodarcza odmiany która obejmuje plennosc i cechy jakosciowe w zaleznosci od kierunku uzytkowania odmiany. Ocena WGO dotyczy najwazniejszych gat roslin uprawnych 2pozytywny wynik testow na odrebnosc wyrownanie i trwalosc- test OWT O- odmiana powinna przynajmniej pod względem jednej cechy roznic się od innych odmian krajowych i zagranicznych danego gatunku np. cecha odpornosci W-odmiana musi spelniac rygorystyczne wymagania dotyczace fenotypowej jednorodnosci roslin np. ksztalt i zabarwienie korzeni buraka pastewnego T- przy wlasciwym dla danego gat sposobie reprodukcji odmiana powinna wykazywac w kolejnych latach stabilnosc pod względem cech fenotypowych IVwyniki2-4 letnich doswiadczen podstawowych sa oceniane przez COBORU i opiniowane przez komisje rejestrowe powolane przez ministra rolnictwa zlozone ze specjalistow w zakresie danego gat Vautor odmiany otrzymuje swiadectwo autorskie. Nowa odmiana podlega podobnej ochronie jak prawo patentowe. Jednoczesnie hodowca zobowiazany jest do pokrywania czesci kosztow zwiazanych z utrzymaniem odmiany w rejestrze odmian i ksiedze ochrony wylaczonego prawa COBORU podejmuje decyzjeo 1wycofaniu rodu z doswiadczen podstawowych jeśli ich wyniki nie potwierdzaja opini chodowcy 2wpisaniu rodu jako nowej odmiany do rejestru odmian jeśli rod spelnia wymagane ku temu warunki 3przedluzeniu badan jeśli wyniki nie sa jednoznaczne 4skresleniu odmiany z rejestru jeśli ustepuje odmianom już uprawianym lub nowo zarejestrownym