Test IV

Imię i Nazwisko:

1. Otoczkowanie w biotechnologii roślin jest(1 pkt):

1. etapem produkcji sztucznych nasion

2. elmentem transformacji biolistycznej

3. etapem cyklu życiowego wirusa

4. etapem produkcji nasion jedno kiełkowych buraków cukrowych

2. Tagowanie genów polega na(1 pkt):

a) wprowadzanie znanej sekwencji do genu w celu identyfikacji funkcji i ewentualnej

izolacji genu

2. rekombinacji genu

3. modyfikacji in vitro

4. uaktywnieniu genu

3. Restrykazy są to(1 pkt):

1. egzonukleazy tnące DNA w ściśle określonych miejscach

2. enzymy chroniące DNA komórki przed degradacją

3. enzymy tnące DNA w dowolnym miejscu

4. enzymy endonukleolityczne tnące DNA w ściśle określonych miejscach

4. Biblioteka cDNA jest (1 pkt):

1. zbiorem wyizolowanego i pociętego DNA

2. sklonowaną reprezentacją puli mRNA po odwrotnej transkrypcji

3. cDNA uzyskane wskutek odwrotnej transkrypcji mRNA

4. każdy z powyższych przypadków

5. Nie biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

1. banki genów, mutageneza, krzyżowanie, kolekcje

2. mutageneza in vitro

3. zmienność somaklonalna

d) hybrydyzacja somatyczna

6. Wskaż enzymy modyfikujące końce fragmentu DNA(1 pkt):

1. metylaza

2. kinaza

3. topoizomeraza

d) ligaza

7. Lądowanie na genie jest (1 pkt):

1. metodą mapowania genu

2. modyfikacją genu

3. metodą izolacji genu

4. mutacją genu

8. Który z procesów można zaklasyfikować jako agrobiotechnologiczny(1 pkt)

1. produkcja bioetanolu do biopaliw

2. oczyszczanie ścieków

3. produkcja piwa przy użyciu odmiany transgenicznej jęczmienia

4. ochrona roślin przez opryski chemicznymi środkami przeciw szkodnikom.

9. Która z umiejętności jest nie zbędna w badaniach nad roślinami transgenicznymi do celów biotechnologicznych(1 pkt):

1. analizy mikroczipowej

2. sprawdzanie stabilności transgenu w różnych warunkach i wytypowanie linii transgenicznych w warunkach uprawy polowej.

3. indukowania mutacji strukturalnych chromosomów

4. poliploidyzacji

10. Niezbędnymi elementami każdej technologii genowej jest(1 pkt):

a) PCR

2. Klonowanie

3. charakteryzowanie analizowanej sekwencji

4. transformacja

11. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):

1. użycia kwaśnego siarczynu sodu

2. istnienia systemu rekombinacji homologicznej w komórkach

3. krzyżowania

4. inhibicji systemów rekombinacji homologicznej w komórce

12. Mapa genetyczna to (0,5 pkt):

a- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje lokalizację markerów wzdłuż chromosomu

b- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

c-żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

13. Czynnikami wpływającymi na reakcję łańcuchową polimerazy to (0,5 pkt):

1. startery, które nie powinny tworzyć struktur dwurzędowych

2. ilość jednostek polimerazy dodanej do reakcji

3. rodzaj termocyklera

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

14. Metodami bazującymi na reakcji PCR są (0,5 pkt):

1. RAPD i RFLP

2. RAPD i AFLP

3. RFLP i AFLP

4. Żadna z powyższych

15. Na wydajność izolacji ma wpływ (0,5 pkt):

1. stopień utarcia tkanki

2. rodzaj termocyklera

3. rozmrożenie tkanki

4. a,c są prawidłowe

16. Starter arbitralny (0,5 pkt):

1. nie wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

2. wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

3. wykorzystuje się go w technice RAPD

4. a i c są prawidłowe

17. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RFLP (0,5 pkt):

1. regiony kodujące

2. regiony nie kodujące

3. cały genom

4. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

18. Markery dominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

1. RFLP

2. RAPD

3. RFLP I RAPD

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19.Uporządkuj etapy metody AFLP (0,5 pkt):

autoradiografia

ligacja pociętych fragmentów DNA z adaptorami

trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

PCR- właściwa selekcja fragmentów

elektroforeza DNA w denaturującym żelu poliakrylamidowym

PCR - wstępna selekcja fragmentów DNA

20. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):

a. mapy genetyczne to mapy liniowe

b. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej

c. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne

21. Po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki DNA znajduje się (0,5 pkt):

1. w fazie górnej - wodnej

2. w fazie dolnej - wodnej

3. w fazie górnej - organicznej

4. w fazie dolnej organicznej

22. DNA wytrąca się (0,5 pkt):

1. po dodaniu bromku etydydny

2. po dodaniu 90% alkoholu

3. po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego

4. po dodaniu buforu TE

23. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,2000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

1. 2500 μg/ μl

2. 2500 μg/ml

3. 5000 μg/ μl

4. 5000 μg/ ml

24.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 100 ml 2 % żelu agarozowego (0,5 pkt):

a-1g

b- 1mg

c- 0,2g

d- 2g

25. Co powoduje świecenie DNA znajdującego się w żelu agarozowym w świetle promieniowania UV (0,5 pkt):

1. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek

2. Bromek etydyny

3. etanol

1. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

26. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

1. zatrzymania reakcji RAPD

2. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka

3. Umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

4. b i c sa prawidłowe

27.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje (0,5 pkt):

1. od (+) do (-)

2. od (-) do (+)

3. to zależy od metody izolacji DNA

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

28. Jednostką mapy fizycznej jest (0,5 pkt):

1. centyMorgan (cM)

2. centymetr (cm)

3. para zasad (pz)

4. nanometry (nm)

29. Polimorfizm to (0,5 pkt):

1. jedna z cech markera

2. na przykład delecja

3. na przykład substytucja

4. wszystkie są prawidłowe

30. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,95 świadczy o tym, że (0,5 pkt):

1. DNA jest czyste

2. DNA jest zanieczyszczone fenolem

3. DNA jest zanieczyszczone białkami

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

31. Użyty podczas izolacji DNA bufor TE służy do (0,5 pkt):

1. rozpuszczenia DNA

2. Rozpuszczenia białek

3. Wytrącenia DNA

4. Wytrącenia polisacharydów

32. Hybrydyzacja somatyczna to (1 pkt) :

a) metoda otrzymywania form homozygotycznych

b) biotechnologiczne źródło zmienności

c) metoda krzyżowania form blisko spokrewnionych

33. Nowa biotechnologia roślin powstała(1 pkt):

1. dzięki postępowi w ekologii i mikroelektronice

2. jako rezultat rozwoju nauk stosowanych

3. jako rezultat powstania inżynierii genetycznej i kultur in vitro

34. Wektor służy do(1 pkt):

1. klonowania sekwencji DNA

2. oczyszczania kwasów nukleinowych

3. indukowania mutacji

35. Konstrukcja genów oznacza(1 pkt):

1. wprowadzanie zmian do części kodującej genu

2. wprowadzanie zmian do części niekodującej genu

3. budowę całkiem nowych nie istniejących genów

4. wszystkie wyżej wymienione

---