1. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:
acylo-CoA → FAD (fp) → X → CoQ → cyt b → cyt C1
A. oksydaza cytochromowa
B. NADPH + H+
C. liponian
D. flawoproteina przenosząca elektrony - wykład o enzymach slajd 94 dół schematu
E. metaloflawoproteina
2. Która z poniższych informacji dotyczy enzymu katalizującego reakcję syntezy karbamoilofosforanu wykorzystywanego do syntezy nukleotydów pirymidynowych?
I. zlokalizowany jest w mitochondriach
II. zlokalizowany jest w cytozolu
III. wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
IV. nie wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
V. wymaga obecności glutaminy
Podaj prawidłową odpowiedź:
A. I, III, IV
B. I, IV
C. II, III
D. I, V
E. II, IV,V - chodzi o syntezę k-m.-fosforanu do syntezy nukleotydów, a nie mocznika (do mocznika byłoby I i III)
3. Którego z niżej wymienionych procesów nie hamują analogi strukturalne kwasu foliowego:
A. redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
B. tworzenia pierścienia purynowego de novo
A. przekształcenia dUMP do dTMP - do TMP tak - jedyna sensowna odp., jaką znalazłem
C. tworzenia pierścienia pirymidynowego de novo
D. nowotworzenia
16. Podając zwierzęciu podczas doświadczenia znakowany N15 kwas asparaginowy radioaktywność odnajdywano w następujących związkach:
I. moczniku
2. ornitynie
III. orotanie
IV. szczawiooctanie
Podaj prawidłową odpowiedź:
A. I, II, III
B. I, III
C. II, IV
D. III, IV
E. I, IV
17. Która z informacji dotyczących procesu tlenowej deaminacji aminokwasów jest nieprawdziwa:
A. przebiega głównie w wątrobie i nerce
B. enzymy biorące udział w tym procesie współdziałają z: NAD, NADP, FMN i FAD
C. związkiem pośrednim w tym procesie jest α-iminokwas
D. reakcji tej towarzyszy utlenianie substratu
E. w organizmie człowieka tej przemianie ulegają tylko L-aminokwasy
18. Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):
I. histydyna 1. γ-aminomaślan
II. 3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. β-alanina
III. glutaminian 3. histamina
IV. asparaginian 4. dopamina
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I-4, II-2, III-3, IV-1
B. I-3, II-4, III-1, IV-2
C. I-1, II-2, III-3, IV-4
D. I-2, II-1, III-3, IV-4
E. I-3, II-4, III-2, IV-1
19. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:
I. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą glutaminianową przenosząc azot z glutaminianu na karbamoilofosforan
II. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa z mitochondriów wątroby
III. należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę
IV. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-omitynową i arginazę
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, II, III
B. I, II, IV
C. II, III, IV
D. I, III, IV
E. I, II, III, IV
20. Jakie wady metaboliczne (1, 2, 3, 4) są charakterystyczne dla wymienionych bloków enzymatycznych (I, II, III, IV)
I. hydroksylaza fenyloalaninowa 1. alkaptonuria
II. 1,2-dioksygenaza homogentyzynianowa 2. fenyloketonuria
III. hydroksylaza p-hydroksyfenylopirogronianu 3. zespół Richnera-Hanharta
IV. aminotransferaza tyrozynowa 4. tyrozynemia neonatalna
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I-3, II-1, III-2, IV-4
B. I-2, II-1, III-4, IV-3
C. I-2, II-1, III-3, IV-4
D. I-4, II-2, III-1, IV-3
E. I-1, II-2, III-3, IV-4
22. Które z niżej podanych stwierdzeń dotyczących albumin nie jest poprawne:
A. są to typowe białka hydrofobowe, niepełnowartościowe, o wydłużonym kształcie cząsteczki
B. są białkami syntetyzowanymi w wątrobie i stanowią połowę wszystkich białek osocza
C. uczestniczą w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego we krwi
D. są białkami o krótkim, bo zaledwie parodniowym, okresie półtrwania
E. można je wytrącić przez całkowite nasycenie siarczanem amonu
23. Z niżej podanych informacji dotyczących inhibitorów enzymatycznych wybierz prawdziwe:
I. inhibitory kompetycyjne nie wpływają na szybkość maksymalną reakcji enzymatycznych
II. przykładem hamowania kompetycyjnego może być wpływ malonianu na reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę bursztynianową
III. inhibitory niekompetycyjne nie wpływają na stałą Michaelisa
IV. inhibitory niekompetycyjne zmniejszają stałą Michaelisa
Podaj prawidłową odpowiedź:
A. I, II, IV
B. I, II, III
C. II, III, IV
D. I, III, IV
E. I, II, III, IV
24. Chymotrypsyna jest enzymem trzustkowym, który:
A. hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów zasadowych
B. hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów aromatycznych
C. jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy zasadowe
D. jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy aromatyczne
E. zwany jest także pankreatopeptydazą, hydrolizującą białko włókien tkanki łącznej
25. Która z informacji dotyczących koenzymów jest nieprawdziwa?
A. fosforan pirydoksalu jest koenzymem aminotransferaz
B. koenzym A przenosi reszty acylowe i współdziała z acylotransferazami
C. w cząsteczce NAD+ fragmentem przenoszącym proton jest amid kwasu nikotynowego
D. witamina B6 uczestniczy w reakcji dekarboksylacji aminokwasów
E. biotyna uczestniczy w reakcji powstawania amin biogennych z aminokwasów
26. Wskaż prawidłową lokalizację niżej wymienionych białek:
A. peptydaza sygnałowa - błony aparatu Golgiego
B. glukozo-6-fosfataza - błony lizosomów
C. syntetaza ATP - wewnętrzna błona mitochondrialna
D. kwaśna maltaza - błony siateczki śródplazmatycznej
E. chymotrypsyna - błony aparatu Golgiego
27. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących syntazy kwasu δ-aminolewulinowego jest niepoprawne?
A. do aktywności tego enzymu niezbędny jest fosforan pirydoksalu
B. enzym jest allosterycznie hamowany przez hem
C. enzym jest indukowany przez niektóre leki
D. w ostrej porfirii nawracającej obserwuje się spadek aktywności tego enzymu
E. enzym jest syntetyzowany na rybosomach cytoplazmatycznych, a katalizuje reakcję mitochondrialną
29. Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1, 2, 3) i związku X:
1 2 3
fumaran → jabłczan → X → cytrynian
I. inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest mewalonian
II. grupą prostetyczną enzymu 2 jest FAD
III. substratem dla enzymu 3 jest acetylo-CoA
IV. związkiem X jest szczawiooctan
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, III
B. III, IV
C. II, IV
D. II, III
E. I, II
30. Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy fosforylacja substratowa:
A. izocytrynian → szczawiobursztynian
B. α-ketogluraran → bursztynylo-CoA
C. bursztynylo-CoA → bursztynian
D. bursztynian → fumaran
E. fumaran → jabłczan
31. W cyklu Krebsa i łańcuchu oddechowym przy przemianie α-ketoglutaranu w fumaran powstaje następująca ilość cząsteczek ATP:
A. 6
B. 7
C. 9 - bo 1NADH daje 2,5 ATP a 1FADH daje 1,5 ATP - mamy 3 NADH i 1 FADH
D. 11
E. 12
32. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:
I. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD
II. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b
III. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową
IV. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, III
B. II, III
C. I, II
D. I, IV
E. III, IV
33. Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:
I. energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako elektrochemiczny gradient protonowy
II. gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c
III. syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej
Podaj poprawną odpowiedź:
A. tylko I
B. tylko II
C. I, III
D. II, III
E. tylko III
34. Fosforylacja białek:
A. nie wiąże się z działaniem hormonów
B. stanowi modyfikację potranskrypcyjną
C. zachodzi w wyniku działania fosforylaz
D. stanowi jeden z głównych mechanizmów regulacji w komórce
E. zawsze prowadzi do wzrostu aktywności enzymów
35. Zestaw prawidłowo witaminy (I, II, III, IV) i objawy związane z ich niedoborem (1, 2, 3, 4):
I. niacyna 1. skaza krwotoczna noworodków
II. witamina K 2. pelagra
III. witamina A 3. choroba beri-beri
IV. witamina B1 4. upośledzone widzenie nocne
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I-3, II-1, III-2, IV-4
B. I-2, II-1, III-4, IV-3
C. I-2, II-1, III-3, IV-4
D. I-4, II-2, III-1, IV-3
E. I-1, II-2, III-3, IV-4
37. Która(-e) informacji o kwasie UDP-glukuronowym jest (są) prawdziwa(-e):
I. jest niezbędny w katabolizmie bilirubiny
II. powstaje w wyniku redukcji UDP-glukozy
III. bierze udział w syntezie glikoprotein
IV. jest substratem dla syntezy glikogenu
Podaj poprawną odpowiedź:
A. tylko I
B. I, II
C. I, III
D. II, III
E. I, IV
Acetylo-CoA powstaje głównie w mitochondriach. Synteza kwasów tłuszczowych z tego prekursora odbywa się w przestrzeni pozamitochondrialnej. Który z niżej wymienionych mechanizmów służy do przetransportowania acetylo-CoA do cytozolu?
A. acetylo-CoA przenoszony jest na karnitynę i opuszcza mitochondrium jako acetylokarnityna ?? - albo B
B. acetylo-CoA kondensuje ze szczawiooctanem z tworzeniem cytrynianu, który przechodzi do cytozolu i w reakcji katalizowanej przez ATP-zależną liazę cytrynianową przekształca się na powrót w acetylo-CoA i szczawiooctan
C. acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla z utworzeniem malonylo-CoA i w tej postaci jest transportowany do cytoplazmy
D. acetylo-CoA przenoszony jest przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu
E. acetylo-CoA kondensuje do acetooctanu, a ten przenoszony jest do cytozolu, gdzie ulega przekształceniu w acetylo-CoA
1. Keratyna jest białkiem fibrylarnym i charakteryzuje ją wysoka zawartość:
A. proliny
B. hydroksyproliny
C. cysteiny
D. tryptofanu
E. glicyny
2. Transkortyna (CBG):
I. jest glikoproteiną osocza krwi
II. należy do frakcji α1-globulin
III. jest białkiem wiążącym steroidy w osoczu krwi
IV. najsilniej wiąże kortyzol
Podaj poprawną odpowiedź:
A. tylko I
B. II, IV
C. I, II, III
D. II, III, IV
E. I, II, III, IV
3. Gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie:
I. reduktazy NADH-CoQ (kompleksu I)
II. reduktazy bursztynian-CoQ (kompleksu II)
III. reduktazy cytochromowej (kompleksu II)
IV. oksydazy cytochromowej (kompleksu IV)
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, III, IV
B. II, III, IV
C. I, II, III
D. I, II, III, IV
E. I, II, IV
4. Enzymem zużywającym ponad 90% tlenu obecnego w komórce jest:
A. oksydaza homogentyzynianowa
B. oksydaza L-aminokwasów
C. oksydaza cytochromowa
D. oksydaza D-aminokwasów
E. oksydaza glukozy
6. Pierwszą reakcją cyklu kwasu cytrynowego jest kondensacja reszty acetylowej z kwasem szczawiooctowym. Reakcja ta katalizowana jest przez:
A. dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NAD+
2. hydratazę akonitynianową
C. syntazę cytrynianową
D. dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NADP+
E. dehydrogenazę jabłczanową
7. Która z poniższych informacji dotyczy enzymu katalizującego reakcję syntezy karbamoilofosforanu wykorzystywanego do syntezy nukleotydów pirymidynowych?
I. zlokalizowany jest w mitochondriach
II. zlokalizowany jest w cytozolu
III. wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
IV. nie wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
V. wymaga obecności glutaminy
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, III, IV
B. I, IV
C. II, III
D. I, V
E. II, IV, V
8. Oksydaza ksantynowa:
I. jest flawoproteiną
II. współdziałając z NAD+ utlenia ksantynę do kwasu moczowego
III. jest metaloproteiną zawierającą molibden
IV. przy udziale FAD utlenia ksantynę do alantoiny
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, IV
B. I, II
C. I, III
D. tylko I
E. tylko II
10. Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):
I. 3,4-dihydroksyfenyloalanina 1. γ-aminomaślan
II. 5-OH tryptofan 2. β-alanina
III. glutaminian 3. dopamina
IV. asparaginian 4. serotoruna
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I-4, II-2, III-3, IV-1
B. I-3, II-4, III-1, IV-2
C. I-1, II-2, III-3, IV-4
D. I-2, II-1, III-3, IV-4
E. I-3, II-4, III-2, IV-1
11. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące pirogronianu:
I. może powstać w wyniku katabolizmu szkieletów węglowych cysteiny, leucyny, seryny i hydroksyproliny
II. w procesie glukoneogenezy ulega bezpośredniej przemianie do szczawiooctanu
III. w warunkach niedoboru tlenu ulega przekształceniu w mleczan
IV. ulega tlenowej dekarboksylacji do acetylo-CoA
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, II, III
A. I, II, IV
B. II, III, IV
C. I, III, IV
D. I, II, III, IV
.
12. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące witamin rozpuszczalnych w wodzie:
I. niedobór witaminy B1 prowadzi do zablokowania reakcji zależnych od fosforanu pirydoksalu
II. aktywnymi postaciami kwasu pantotenowego są koenzym A i białko przenoszące acyl (ACP)
III. aktywną postacią witaminy B6 jest fosforan pirydoksalu
IV. niedobór kwasu foliowego jest przyczyną niedokrwistości megaloblasrycznej
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, II, III
B. I, II, IV
C. II, III, IV
D. I, III, IV
E. I, II, III. IV
14. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:
I. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą asparaginianową, przenosząc azot z asparaginianu na karbamoilofosforan
II. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa z mitochondriów wątroby
III. należąca do liaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę
IV. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, II, III
B. II, IV
C. II, III
D. I, IV
E. I, II, III, IV
15. Z informacji dotyczących syntezy hemu wybierz prawdziwe:
I. pierwszym etapem biosyntezy porfiryn jest kondensacja glicyny i bursztynylo-CoA, prowadząca do powstania δ-aminolewulinianu
II. dwie cząsteczki δ-aminolewulinianu ulegają kondensacji pod wpływem syntazy porfobilinogenowej występującej w cytozolu
III. translacja mRNA syntazy kwasu δ-aminolewulinowego ulega hamowaniu przez hem na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, II, III
B. I, III
C. tylko I
D. I, II
E. tylko II
19. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące przekształceń szkieletów węglowych aminokwasów:
I. metionina, izoleucyna i walina ulegają przemianie do acetylo-CoA
II. deamidacja glutaminy dostarcza asparaginianu, który ulega transaminacji tworząc szczawiooctan
III. katabolizm tryptofanu inicjuje 2,3-dioksygenaza tryptofanowa
IV. w wyniku przemian tyrozyny powstaje acetooctan i fumaran
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, II
B. III, IV
C. I, III, IV
D. I, II, III
E. I, II, III, IV
20. Które z podanych niżej związków hamują łańcuch oddechowy jako inhibitory oksydazy cytochromowej:
I. 2,4-dinitrofenol
II. długołańcuchowe kwasy tłuszczowe
III. tlenek węgla
IV. cyjanki
Podaj prawidłową odpowiedź:
A. tylko I
B. I, II
C. III, IV
D. I, IV
E. tylko II
21. Cykl pentozowy:
A. odbywa się w mitochondriach
B. dostarcza cząsteczek NADPH+H+, które zawsze utleniane są przy udziale łańcucha oddechowego
C. jest wyłącznym źródłem rybozo-5-fosforanu w mięśniach szkieletowych
D. jest szlakiem metabolicznym, w którym biorą udział dwie dehydrogenazy
E. dostarcza ATP na drodze fosforylacji substratowej
22. Z podanych informacji dotyczących kolagenu wybierz prawdziwe:
I. motywem struktury pierwszorzędowej dojrzałego kolagenu jest (Gly-X-Pro/Hyp)n
II. potranslacyjna hydroksylacja reszt prolilowych wymaga udziału witaminy C
III. hydroksylacja reszt glicyny rozpoczyna proces tworzenia stabilnych kowalencyjnych wiązań poprzecznych zwiększających wytrzymałość na rozciąganie kolagenu
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, II, III
B. tylko II ???
C. I, II
D. tylko III
E. II, III
23. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą enzymów regulatorowych i adaptacyjnych:
A. aktywność enzymów glikolizy rośnie w stanie głodzenia i cukrzycy
B. aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy I jest cytrynian
C. podczas karmienia węglowodanami spada aktywność enzymów glukoneogenezy
D. podczas głodzenia i w cukrzycy spada aktywność enzymów glukoneogenezy
E. alanina jest aktywatorem kinazy pirogronianowej
26. Zespół Ehlersa-Danlosa typu VI, charakteryzujący się zwiększoną ruchomością stawów i skłonnościami do pęknięć w obrębie gałki ocznej, spowodowany jest niedoborem:
A. hydroksylazy prolilowej
B. hydroksylazy lizylowej
C. aminoproteazy prokolagenowej
D. karboksyproteazy prokolagenowej
E. desmozyny
27. Która z niżej wymienionych witamin stanowi część składową dinukleotydu nikotynamido-adeninowego?
A. kwas pantotenowy
B. tiamina
C. ryboflawina
D. niacyna
E. kwas foliowy
28. Które z podanych informacji o hamowaniu niekompetycyjnym są prawdziwe:
I. nie można go cofnąć przez zwiększanie stężenia substratu
II. zwiększenie stężenia substratu wpływa na działanie inhibitora niekomperycyjnego
III. między substratem a inhibitorem nie ma współzawodnictwa o centrum aktywne enzym
IV. między substratem a inhibitorem jest współzawodnictwo o centrum aktywne enzymu
Podaj poprawną odpowiedź:
A. I, III
B. II, III
C. I, IV
4. II, IV
E. tylko III
29. Enzymy:
I. charakteryzują się wysoką specyficznością w stosunku do substratu oraz do typu katalizowanej reakcji
II. zwiększają szybkość reakcji enzymatycznej przez obniżenie stałej równowagi reakcji
III. nie zmieniają wolnej energii substratów i produktów reakcji
Podaj poprawną odpowiedź:
A. tylko I
B. tylko II
C. tylko III
D. I, III
E. I, II, III
30. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe?
A. asjaloproteinowy receptor hepatocytów odgrywa rolę w degradacji białek o krótkim okresie półtrwania
B. modyfikację białek przez ubikwitynę przyspieszają N-końcowe reszty Met i Ser
C. degradacja białek wymagająca udziału ubikwityny i ATP zachodzi w cytozolu - drogą eliminacji jedyne co ma cień sensu
D. proteoliza zachodząca w lizosomach wymaga udziału ATP
E. białka pozakomórkowe związane z błoną i długo żyjące białka wewnątrzkomórkowe są degradowane w peroksysomach
60. Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące roli jonów metali w katalizie enzymatycznej są prawdziwe oprócz:
A. działają jako kwasy Lewisa
B. tworzą chelaty z substratem
C. stabilizują aktywną konformację enzymu
D. tworzą tylko trwałe połączenia z enzymem
E. uczestniczą w reakcji utlenienia i redukcji
66. Które z informacji dotyczących bloków metabolicznych w przemianie aminokwasów są prawdziwe:
I. przyczyną fenyloketonurii jest brak aktywności 4-monooksygenazy fenyloalaninowej
II. alkaptonuria występuje przy zablokowaniu reakcji hydroksylacji tyrozyrny
III. niedobór dioksygenazy kwasu p-hydroksyfenylopirogronowego prowadzi do tyrozynemii noworodków
IV. konsekwencją braku tyrozynazy może być albinizm oczno-skórny
Podaj prawidłową odpowiedź:
A. I, II, III, IV
B. I, II, III
C. I, III, IV
D. tylko I
E. tylko III
67. Z wymienionych niżej cech α-heliksu wybierz prawidłowe:
I. strukturę α-heliksu utrwalają wiązania wodorowe
II. każde wiązanie peptydowe uczestniczy w tworzeniu wiązań wodorowych
III. α-heliks jest strukturą o najmniejszej energii
IV. prawoskrętny α-heliks występujący w białkach jest trwalszy niż lewoskrętny
Podaj poprawną odpowiedź:
A. II, III
B. III, IV
C. I, II, III
D. I, II, III, IV
69. W patogenezie wielu chorób występują nieprawidłowości w funkcjonowaniu receptorów hormonalnych. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą przyczyny nadczynności tarczycy (choraba Gravesa-Basedowa)
A. niedobór receptora dla kalcytriolu
B. obniżone wiązanie insuliny przez receptor
C. przeciwciało pobudzające receptor dla TSH
D. przeciwciało nasilające obrót metaboliczny receptora acetylocholinowego
E. niedobór receptora dla ADH
2. (1) Wskaż stwierdzenie, które jednocześnie odnosząc się do cytochromów, mioglobiny jak i hemoglobiny jest NIE PRAWDZIWE:
A. wszystkie wymienione białka posiadają w swej budowie układ hemowy
B. żelazo musi występować w każdym z nich wyłącznie na drugim stopniu utlenienia (Fe+2)
C. cytochromy funkcjonują na ogół w kompleksie z innymi białkami podczas gdy mioglobina i hemoglobina nie wymagają bezpośredniego udziału innych białek do pełnienia funkcji
D. cytochromy występują na ogół w mitochondriach lub mikrosomach podczas gdy pozostałe dwa białka nie trafiają do tych organelli
E. cytochromy nie tracą zdolności do pełnienia swych funkcji w wyniku utlenienia żelaza hemowego podczas gdy mioglobia i hemoglobina ulegają inaktywacji
5. (2) W oparciu o podany poniżej skład aminokwasowy białka można JEDYNIE powiedzieć, że
Ala - 8, Asn - 10, Asp - 15, Arg - 5, Cys - 2, Gln - 2, Glu - 12, Gly - 15, His - 3, Ile - 7,
Leu - 10, Lys - 7, Met - 2, Phe - 3, Pro - 5, Ser - 8, Thr - 6, Trp - 2, Tyr - 3, Val - 5:
A. jest to białko o charakterze kwaśnym (pI 7) - dużo Asp i Glu, mało Arg i Lys
B. jest to białko zasadowe (pI > 7)
C. pI tego białka wynosi 7 (pI = 7)
D. nie ma możliwości ocenienia czy jest to białko kwaśne czy zasadowe
E. na podstawie podanych informacji można bardzo dokładnie wyliczyć wartość jego pI
10. (1) Przykładem nieodwracalnej zmiany aktywności enzymów w organizmie jest:
A. fosforylacja łańcuchów bocznych niektórych jego aminokwasów
B. allosteryczna regulacja poprzez metabolity
C. dysocjacja oligomerycznego enzymu na podjednostki
D. hamowanie przez np. leki mające charakter inhibitorów kompetycyjnych
E. proteolityczne przekształcenie łańcucha polipeptydowego budującego enzym
11. (1) Enzymy zwiększają szybkość reakcji A < = > B przez:
A. hamowanie szybkości reakcji odwrotnej (B - > A)
B. zmianę stałej równowagi reakcji (Keq)
C. zmianę potencjału termodynamicznego reakcji (ΔG)
D. zmniejszenie stałej katalitycznej reakcji - kcat
E. przyspieszenie osiągnięcia stanu równowagi reakcji (A < = > B)???
12. (1) Wszystkie przedstawione poniżej stwierdzenia poprawnie określają enzymy ZA WYJĄTKIEM:
A. enzymy przyspieszają reakcję przez obniżenie energii aktywacji niezbędnej do jej zajścia
B. zbliżenie i odpowiednie ustawienie substratów, hydrofobowość centrum aktywnego oraz wywołanie naprężeń i odkształceń w substracie umożliwiają uzyskanie i stabilizację stanu przejściowego w centrum aktywnym enzymu
C. miejsce aktywne to hydrofobowe mikrośrodowisko utworzone przez łańcuchy boczne kilku aminokwasów występujących w sekwencji białka kolejno po sobie ???
D. swoistość (specyficzność) względem katalizowanej reakcji jest podstawą ich klasyfikacji
E. cechy charakteryzujące enzymy jako katalizatory to sprawność katalityczna, swoistość, funkcjonowanie w łagodnych warunkach oraz możliwość regulowania aktywności
45. (1) Który z zestawów dotyczy w całości aminokwasów, które muszą być dostarczane w diecie zdrowego dorosłego człowieka:
A. asparaginian, lizyna, cysteina
B. fenyloalanina, arginina, glicyna
C. lizyna, tyrozyna, histydyna
D. leucyna, metionina, treonina
E. tryptofan, seryna, glutaminian
46. (1) Zdecydowana większość azotu białkowego usuwana jest z organizmu z moczem w postaci:
A. moczanu
B. jonów amonowych
C. mocznika
D. kreatyniny
E. żadna odpowiedz (A - D) nie jest poprawna
47. (2) Wybierz rodzaj(e) aminokwasów, które wykorzystywane są w całości lub częściowo w procesie biosyntezy kwasów nukleinowych:
A. wyłącznie endogenne
B. zasadowe
C. kwaśne
D. aromatyczne
E. wyłącznie egzogenne - na pewno Met bierze udział, a do żadnej innej grupy mi ona nie pasuje
48. (2) Synteza tlenku azotu (NO) wymaga wszystkich z poniżej wymienionych z WYJĄTKIEM:
A. NADPH
B. tlenu
C. CoA-SH
D. syntazy tlenku azotu (NOS)
E. argininy
50. (2) Osoba, która spożywa dietę ubogą w metioninę będzie prawdopodobnie wykazywać zmniejszoną syntezę:
A. alaniny z glukozy
B. dTMP z dUMP
C. kreatyny z glicyny
D. metylomalonylo-CoA z propionylo-CoA
E. HMG-CoA (3-hydroksy,3-metylo-glutarylo-CoA) z acetoacetylo-CoA
51. (2) Który z poniżej wymienionych kofaktorów jest niezbędny dla syntez kwasu γ-amino-masłowego (GABA), serotoniny, adrenaliny, dopaminy czy histaminy z odnośnych aminokwasów jako prekursorów:
A. tetrahydrobiopteryna (THB)
B. tetrahydrofolan (THF)
C. fosforan pirydoksalu (PLP)
D. difosforan tiaminy (DPT)
E. witamina B12
52. (2) Każdorazowo w reakcji, w której asparaginian jest dawcą grupy aminowej powstaje z niego jako jeden z produktów takiej reakcji znany metabolit cyklu Kresa:
A. bursztynian
B. jabłczan
C. fumaran
D. szczawiooctan
E. żaden z wymienionych powyżej w odpowiedziach A - D
53. (2) Aby selektywnie zahamować podział komórek nowotworowych nie upośledzając w istotny sposób procesu biosyntezy białka w prawidłowych komórkach organizmu, z wymienionych poniżej najprędzej należałoby spróbować zastosować w tym celu:
A. metotreksat (ametopterynę)
B. rifampicyna (rifamycyny)
C. 5-fluorouracyl (5-FU)
D. azatymidynę (AZT)
E. allopurynol
54. (3) Rzadko występująca utrata aktywności tego enzymu prowadzi w bardzo wczesnym okresie życia (niemowlęctwo) do objawów klinicznych wskazujących na uszkodzenie pracy wątroby, nerek, ośrodkowego układu nerwowego czemu towarzyszy m.in. wzrost stężenia we krwi bursztynyloacetooctanu i tyrozyny oraz tyrozynuria:
A. aminotransferaza tryptofanowa
B. hydrolaza fumaryloacetooctanu ???
C. oksydaza homogentyzynianowa
D. dioksygenaza tryptofanowa
E. hydroksylaza fenyloalaniny
55. (1) Wskaż BŁĘDNE zdanie dotyczące przebiegu cyklu Krebsa:
A. cykl kwasów trikarboksylowych rozpoczyna się reakcją kondensacji szczawiooctanu z acetylo-CoA
B. jeśli rozpatrujemy reakcję jednego mola szczawiooctanu i acetylo-CoA to przebieg cyklu doprowadzi do odtworzenia jednego mola szczawiooctanu
C. nie zaburzony przebieg cyklu wymaga bezpośredniego udziału O2 w jednej z jego reakcji
D. udział dwóch związków o wiązaniach tioestrowych i ich rozpad umożliwia nadanie cyklowi charakteru egzoergicznego z punktu widzenia efektów energetycznych towarzyszących jego przebiegowi
E. w trakcie przebiegu cyklu spalań końcowych powstaje GTP w reakcji fosforylacji substratowej
58. (2) Wybierz koenzymy dekarboksylaz:
A. biotyna - witamina H
B. difosforan tiaminy - DPT
C. fosforan pirydoksalu - PLP
D. A i B - biotyna jest koenzymem karboksylaz, ale one chyba w 2 stronę też działają
E. B i C
63. (3) Utrata aktywności lub niedobór wymienionych poniżej enzymów lub substancji powoduje homocysteinemię i/lub homocystynemię czyli wzrost stężenia homocysteiny i w konsekwencji homocystyny we krwi, z WYJĄTKIEM:
A. syntazy cystationiny
B. folianu
C. metylotransferazy homocysteinowej (syntazy metioninowej)
D. biotyny
E. witaminy B12
96. (2) Aminokwasy zawierające siarkę są ważne ze względu na znaczenie ich metabolitów i pochodnych w procesach neutralizowania silnych utleniaczy i usuwania z organizmu kesenobiotyków. Bezpośrednio w liczne reakcje wchodzą:
A. 3'-fosfoadenozylo-5'-fosfosiarczan (PAPS) i zredukowany glutation (GSH)
B. zredukowana cysteina (Cys-SH) i utleniony glutation (GSSG)
C. siarczan i Cys-SH
D. S-adenozylometionina (SAM) i GSSG - obie odp. dobre - chyba
E. zredukowana homocysteina (Hcys-SH) i Cys-SH