1. Izocytrynian - szczewiobursztynian- a ketoglutaran+Co2. Jakie enzymy katalizują te dwie reakcję 
   a) dehydorgeza izocytrynianowa
   b)reduktaza 
   c)dehydrogenaza i dekarboksylaza 
   d)cośtam 

2. pirogronian, szawiooctan, fumaran, a ketoglutaran, bursztynylo CoA- w którym miejscu do cyklu zostają przyłączone zdegradowane łańcuchy aminokwasów. 
   

3. powstawanie Androstendionu katalizują kolejno reackje: 
   a) 17B hydroksylaza, liaza, 17B dehydrogenaza 
   b)17a hydroksylaza, liaza, 17Bhydroksylaza 
   c)liaza, 17a hydroksylaza, 17 beta hydroksylaza itd... 

4. biotyna niezbędna do danego szlaku reacki: 
   a) pirogronian- acetylo CoA 
   b)pirogronian- glukoza 
   c)szawiooctan- pirogronian itd. 

5. W reackji katalizowanej przez liazę z cytrynianową powstaje: 
   a) malonylo Coa 
   b)szawiooctan 
   c)izocytrynian 
   d) pirogronian 

6. Połączyć cytochrom c - transport elektronów, cytochrom p-450 - monooksygenaza, selen -antyoksydant z różnymi enzymami 

7. połączyć witaminy z różnymi enzymami 

8. narysowany wzór (wit. B1) i wzkazać zdanie fałszywe.- np. powoduje encefalopatie Wiernickiego, niezbędna podczas szlaku PPP 

9. Pytania o działanie T3, T4, 
   -że powodują wzrost wrażliwości komórek na katecholaminy, powodują rozkojarzenie utleniania od fosforylacji i ajkieś inne rzeczy 

10. działanie glukokortykoidów- istna fizjlologia trudniejsza od samej fizjologii oczywiście 
    

11. reakcja podczas któej następuje fosforylacja substratowa to...sukcynylo CoA - bursztynian

12. Reakcja w cyklu krebsa katalizowana przez enzym (aktonitaza) zawierający Fe to... …cis-aktonitan

13.  FMN-NAD-X-b-c1-c - znakim x oznaczono brakujący element łańcucha oddechowego , jest nim. - koenzym Q, reduktaza NADH Fe:S, itd.

14. I. izocytrynian
    II. alfa-ketoglutaran
    III. bursztynian
    IV. jabłczan
    
    Prawda:
    a) I, II, III, IV są substratami dehydrogenaz jakiśtam
    b) I i II oddają CO2
    c) III i IV są redukowane
    d)
    e)
    

15. Niemożność syntezy wit. C u człowieka wynika z braku:
    a) oksydazy gulonolaktonowej

16. Zmniejszona aktywność transketolazy mówi o niedoborze:
    a) tiaminy B1
    b) niacyny
    c) B2

17. Jakiej reakcji nie zablokują związki podobne do folianów
    a) przemiana... UTP do TTP?
    b) przemiana dihydrofolianu do tetrahydrofolianu

18. Koenzymy:
    I. difosforan tiaminy
    II. fosforan pirydoksalu
    III. jakiś folian
    IV. biotyna
    
    Reakcje:
    1. dekarboksylacja aminokwasów
    2. dekarboksylacja alfa-ketokwasów
    3. coś z seryną
    4. karboksylacja
    
    Dopasuj powyższe do siebie:
    a)

19. Awidyna zablokuje: (Jako, że biotyna wchodzi w skład wielu koenzymów jej związanie przez awidynę może prowadzić do zahamowania wielu szlaków metabolicznych. Awidyna tym samym staje się specyficznym inhibitorem tych reakcji i czego efektem może być: blokowanie procesu glukogenezy - biotyna jest grupą prostetyczną karboksylazy, która odpowiada za przenoszenie cząsteczki CO₂ na cząsteczkę pirogronianu, czego produktem jest szczawiooctan; związanie biotyny przez awidynę uniemożliwia ten proces; blokowanie otrzymywania malonylo-CoA w biosyntezie kwasów tłuszczowych - hamowanie działania karboksylazy acetylo-CoA; blokowanie rozkładu leucyny - inhibicja karboksylacji β-metylokrotonylo-CoA do β-metyloglutakonylo-CoA.)
    a)
    b)
    c)
    d)
    e) żadne z powyższych

20. Hormon wzrostu - fałsz:
    a) produkowany przes kwasochłonne kom somatotropowe
    b) jego stężenie w przysadce jest dużo większe niż w reszcie ustroju
    c) działa hiperglikemicznie
    d) w obróbce potranslacyjnej wycinany jest z niego fragment, następnie 2 pozostałe są łączone mostkami siarczkowymi.
    

21. Hormony steroidowe są produkowane:
    a) z cholesterolu pobranego z krwi
    b) z cholesterolu wyprodukowanego na miejscu

22. Szlak produkcji aldosteronu:

23. Jaka reakcja nie jest charakterystyczna dla systemu metabolizmu ksenobiotyków:
    a) metylacja
    b) coś z siarką

24. Reakcja GSH -> X-S-G, gdzie X to ksenobiotyk. Jaki enzym katalizuje?:
    a) reduktaza glutationowa

25. Reakcja: acetooctan + bursztynylo-Coa -> acetoacytylo-CoA + bursztynian. I do tego 3 zdanka:
    I. Acetooctan pochodzi z osocza
    II. Bursztynylo-CoA pochodzi z przemian wewn. komórki
    III. Enzym katalizujący: tiokinaza aceto... acytyloCoA?
    
    Które zdania(e) prawdziwe?
    a) I i II

26. Pacjentka z dużymi erytrocytam, które łatwo ulegają hemolizie. Czego brak możemy podejrzewać?
    a) cyjanokobalaminy lub kwasu foliowego

27. Pacjent, alkohol z encefalopatią Wernickiego. Co laboratoryjnie wskaże nam na braki tiaminy w organizmie?
    a) zwiększony poziom pirogronianu, gdyż dehydrogenaza pirogronianowa wymaga tiaminy.

28. Choroba beri-beri i encefalopatia Wernickiego to objawy braku witaminy:
    a) B1
    b) B2

29.  Kortyzol
    a) powstaje w warstwie klebkowatej
    b) jego powstanie wymaga 17-alfa-hydroksylazy
    c) jest hydroksylowany w pozycjach ..., 17 i ...
    d) jego prekursorem jest kortykosteron

30.  Pacjentowi podano barbiturany, ile powstanie ATP w jakiejś reakcji, nie pamietam jakiej 

a) 0, bo łańcuch oddechowy jest zablokowany
b) 2,5 (wg innych badan 3)
c) 1,5 (wg innych badan 2)

31. Przepływ elektronów przez łańcuch oddechowy
    a) pompuje protony... do przestrzeni międzybłonowej mitochondriów? nie wiem jak brzmiała odp
    b) powoduje ujemne naładowanie zewnętrznej strony wewnętrznej błony mitochondrium.

32. Noradrenalina powstaje przez ... adrenaliny (395)
    a) hydroksylację
    b) N-metylację

33. Pytanie o witaminę D

34. izocytrynian ---(1)---> szczawiobursztynian ----(2)--- alfa-ketogultaran
    a) obie reakcje to dekarboksylacje
    b) obie reakcje to ...
    c) obie reakcje katalizuje ...

35. Dla którego z enzymów substratem nie jest pirogronian? kinaza pirogronianowa, dehydrogenaza pirogronianowa,karboksylaza pirogronianowa...

36. Dla którego z enzymów substratem nie jest bursztynian: syntetaza sukcynyloCoa,dehydrogenaza bursztynianowa,transferaza CoA i...,i wybierz mix prawidłowych odpowiedzi

37. Jakiś schemat,że coś tam NO zwiększa cGMP i jaka substancja to powoduje? nitrogliceryna, Viagra...?

38. Żołtaczka mechaniczna czego jest więcej w moczu czego we krwi itp.

39. Skąd czerpane jest NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych?cykl pentozofosforanowy,enzym jabłczanowy...mix odpowiedzi

40. Jaki jest wspólny substrat w cyklu mocznikowym i syntezie pirymidyn?karbamoilofosforan?

41. Coś o prolaktostatynie

42. Coś o krzywicy

43. jakie komórki trzustki co wydzielają i jaki jest udział procentowy

44. ktory produkt reakcji łaczy cykl mocznikowy i krebsa (podali nazwy enzymow w wyniku ktorych zachodzi reakcja z w/w produktem) 

45. jak mozna rozpoznć działanie dehydrogenaz (i mix odpowiedzi z absorbcja 340mn)

46. jakie witaminy są wymagane w cyklu krebsa

47. Nieprawda o witaminie C

48. wybrać brakujące ogniwo z łańcucha oddechowego

49. Enzym, ktory wymaga Cu2+ w łancuchu oddechowym

50. Jaki substran nagromoadzi się gdy wprowadzimy arsenian

51. Prawdziwe stwierdzenie że cAMP jest syntezowane przez cyklozę adenylanową

52. Mamy pacjenta, który ma podwyższony poziom fosfatazy zasadowej, jakie dodatkowe badanie zlecimy? 

53. Pytanie o hormon wzrostu: nieprawdą jest, że w czasie modyfikacji potranslacyjnej wycina mu się peptyd środkowy, a potem łączy mostkami disiarczkowymi?

54. Gdzie ulega metabolizowaniu alkohol u nie-alkoholików? Gdzie ulega metabolizowaniu alkohol u nie-alkoholików?
    A) jakiś enzym MYAC czy coś podobnego i dehydrogenaza aldehydowa?

jak przebiega metabolizm alkoholu u nie-alkoholikow: dehydrogenaza alkoholowa i aldehydowa, gdzie one sa (cytoplazma, mt?)

55. B12 - nieprawda (czy do wchłaniania niezbędny czynnik Castle'a, czy jest jedynym powodem niedokrwistości megaloblastycznej?)

56. reakcja cyklu krebsa, w której jest fosforylacja oksydacyjna

57. coś o witaminie B12 - fałsz - że TYLKO JEJ niedobór jest przyczyną anemii (nieprawda, bo niedobór kwasu foliowego też się do tego przyczynia)
    

58. coś o łańcuchu oddechowym - brakowało jednego ogniwa przed cytochromem c (albo c1), trzeba było zaznaczyć, co jest oznaczone X na schemacie 

59. czego NIE robi witamina C w ustroju człowieka czego NIE robi witamina C w ustroju człowieka
    A) 
    B) synteza katecholamin

60. podczas rozkładu ksenobiotyki nie ulegją: a)acetylacji, b)dekarboksylacji, c) metylacji itp., ztego co pamiętam o ksenobiotyki było też inne pytanie,

61. witaminy potrzebne w cyklu krebsa
    A) B2, biotyna B6,
    B) niacyna, B6, 

62. gdzie inhibitorem malonian
    A) dehydrogenaza jabłczanowa

63. gdzie fosf. substratowa w cyklu krebsa 
    A) Bursztynylo-CoA -> bursztynian
    B) Bursztynian -> fumaran
    C) Alfa -ketoglutaran -> bursztynylo-CoA

64. Jak rozróżnić żółtaczkę hemolityczną od wirusowej? 
    A) obecność bilirubiny pierwotnej w osoczu i wtórnej w moczu
    B) obecność urobilinogenu w moczu i bilirubiny wtórnej w osoczu
    C) obecność bilirubiny pierwotnej w moczu i .....
    D) obecność Urobilinogenu w ....

65. 
    coś o łańcuchu oddechowym - NADH -> FAD -> Q -> X -> cyt C 
    A) Cyt b.
    B) oksydaza cytochromowa
    C) cyt C1
    D) dehydrogenaza bursztynianowa
    

66. trzeba było wskazać enzym reakcji łączącej cykl Krebsa z mocznikowym:
    a) argininobursztynaza
    b) arginaza
    c) karbamoilotransferaza
    

67. Mamy pacjenta, który ma podwyższony poziom fosfatazy zasadowej, jakie dodatkowe badanie zlecimy?
    A) fosfataza kwaśna
    B) ASPAT
    C) 

68. Nieprawdą o hormonie wzrostu:
    A) w czasie modyfikacji potranslacyjnej wycina mu się peptyd środkowy, a potem łączy mostkami di siarczkowymi

69. S-adenozylometionina, w których reakcjach bierze udział, w których nie 
    

70. czy w anemii sierpowatej mamy policytemię 
    

71. gdzie w cyklu Krebsa fosforylacja substratowa, którą reakcję hamuje 
    arsenian, gdzie powstają FADH2 i NADH 
    

72. brakujące ogniwo w łańcuchu oddechowym wskazać, w którym kompleksie 
    tego łańcucha występują jony miedzi 
    

73. regulacja syntezy karbamoiloasparaginianu 
    

74. połączenie cyklu mocznikowego z cyklem Krebsa 
    

75. hydroksyfenylomleczan - w jakiej chorobie podwyższone stężenie w 
    osoczu 
    

76. które kwasy żółciowe powstają w wątrobie 
    

77. procesy z udziałem witaminy C 
    

78. enzymy syntezy hh. steroidowych (rola 17-hydroksylazy, 4-5 reduktazy), 
    zaburzenia w hh. płciowych (oporność na androgeny, zespół 
    policystycznych jajników) 
    

79. jak przebiega zmiana absorbancji przy utlenianiu NADH do NAD (powtorzylo sie z zeszlego roku)

80. budowa hormonu wzrostu

81. pytanie o parametry w żółtaczce mechanicznej: bilirubina krwi i moczu, urobilinogen w moczu sa w normie/podwyzszone/za niskie?

82. jak działa dokladnie antagonista wit K... nie pamietam jego nazwy, jakos na W sie zaczynała.

83. spośród podanych 3zdan wybrac te które sa prawidłowe w przypadku niedoboru wit K: a)wyjałowienie flory bakteryjnej jelita, b)obniżona synteza kw zółciowych, c) obniżone wchłanianie tł w jelitach

84. glukokortykosteroidy blokuja COX2 a nie COX1

85. prawda o detoksykacji przez wątrobe: sprzega ona toksyczne sbst ze zwiazkami dobrze rozp w wodzie

86.  Na ktorym etapie jest regulowana syntezy dopaminy:
    a) hydroksylaza tyrozynowa(chyba)
    b) dekarboksylaza DOPA

87. Reakcja cyklu mocznikowego, ktora dostarcza substratow do cyklu Krebsa jest katalizowana przez:
    a) liaza argininobursztynianowa

88. Podac prawde o wyspach trzustki:
    a) kom. A, stanowiace 25%, produkuja insuline
    b) kom. B, stanowiace 25%, produkuje insuline
    c) kom. D, stanowiace 5%, produkuja polipeptyd trzustkowy
    d) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja somatostatyne
    e) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja polipeptyd trzustkowy

89. Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:
    a) wit. D3

90. Do hormonow glikoproteinowych nie nalezy:
    a) FSH
    b) LH
    c) ACTH
    d) TSH

91. Stwardnienie rozsiane - przyczyna.
    

92. Sprzężenie zwrotne - co nie pasuje.
    

93. Skurcz mięśnia gładkiego - że od miozyny.
    

94. Gdzie do skurczu nie jest potrzebny kaldesmon (szkiel. i serc.).
    

95. Która z reakcji nie jest korzystna dla organizmu (chyba Fentona).
    

96. Pytanie, gdzie odp. była z 5-alfa-reduktazą 
    

97. Co dostarcza NADPH do syntezy i odp. dehydrogenaza jabłczanowa dekarboksylująca w cytoplaźmie ( = enzym jabłczanowy… )

98. pytanie o policystyczne jajniki
    

99. stężenia GH, IGF-1, IGF-2 u pigmejów
    

100. substrat do syntezy NO - arginina
     

101. SHBG nie wiąże progesteronu
     

102. kolejnośc od depolaryzacji nerwu do otwarcia kanału wydzielającego wapń
     

103. co nie jest przyczyną kardiomiopatii - mutacje genu kodującego kanały wapniowe
     

104. marmurowatośc kości jest spowodowana mutacjami anhydrazy węglanowej II
     

105. glicyna może powstawac seryny
     

106. co nie pochodzi od tyrozyny - melatonina
     

107. karnityna - syntetyzowana z lizyny i metioniny
     

108. coś o ujemnym bilansie azotowym
     

109. w deaminacji oksydacyjnej bierze udział flawina a nie NAD

110. kw liponowy to antyoksydant hydrofobowy (pewnie byly podane wszystki hydrofilowe i ten, i trzeba bylo wybrac hydrofoba)
     

111. pytanie o rT3- może jak powstaje?
     

112. podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron
     

113. podane różne sbst i trzeba było wybrać te, które wiążą się z receptorem zw z białkiem G poprzez wciśnięcie się w rdzeń 7TM> aminy biogenne
     

114. coś o Figlu
     

115. wybrac prawdziwa odpowiedź spośród fałszywych śliwek robaczywek: prawda jest taka, że przy glicynurii jest podwyższone stężenie glicyny, która ulega deaminacji do glioksalanu, a ten utlenia sie do szczawiooctanu
     

116. w której z chorob opisanych na wykladzie występuja przeciwciała przeciw rec cholinergicznym w płytce moorycznej? miastenia
     

117. mutacja genu RYR1 powoduje złośliwą hipertermie u ludzi

---