T płomienia funkcją c.spal.(decyd. o własnościach środ.poż.)od:c.spalania,wsp.nadmiaru pow. α,wys.płom,charakt. spektralnej,wsp.emisji ciepła prom. z płom. do otoczenia,miejsca występ. spalania,krytyczny str. Obj. prod.spal. od: budowy chem. paliwa,wsp.nadmiaru pow. α,szybk.rozkładu term.,występowania w produktach spal. c.stałych,temp spalania, ciśn.,stężenia tlenu w atmosferze,ilości materiału i jego podatności do przechodzenia w stan lotny(c. gazyfikacji).Szybk. sp gazu: wprost proporcjonalna do przewodnictwa cieplnego mieszaniny;tym większa, im większa jest różnica pomiędzy temp płomienia, a temp samozapłonu;tym większa, im większa jest różnica pomiędzy t. samozapłonu, a t.otoczenia;tym większa, im mniejsze jest c.właściwe i strefa reakcji;zależna od stęż. mieszaniny. Samozapłonu w wybuch od:ilości energii cieplnej wydzielonej w czasie przebiegu reakcji chem, szybkości wydzielania się tej energii;czynników, które wpływają na szybkość transportu masy, energii i momentu;Siła wybuchu od: składu mieszaniny; c.spalania; wsp.zmiany obj.; zawartości części niepalnych(obniżenie szybk.wybuchu);typu otoczenia (zamknięty, otwarty) Granice wyb: od:ciepła tworzenia substancji;zawartości grup reaktywnych; ciepła gazyfikacji T zapłonu od:struktury cieczy (prężności par cieczy w danej temp);sposobu inicjowania zapłonu;szybk. grzania cieczy w danej metodzie badania;metody badania temp zapłonu (tygiel o lub z); lepkości; ciężaru cząsteczk; budowy łańcuchowej T zapłonu mieszanin od:własności fizykochem. składników; rozpuszczalnika Szybk.spalania cieczy od:ilości ciepła, które dochodzi do powierzchni cieczy;t i obciążenia cieplnego;c. parowania cieczy i jej entalpii;składu cieczy;średnicy zbiornika;ilości cieczy w zbiorniku;szybkości reakcji Szybk.sp w dużych zbiornikach decyduje: struktura chem;wielkość c. spalania;zawartości tlenu Szybkość sp materiałów celulozopochodnych od: budowy anatomicznej drewna,powierzch właściwej;gęstości drewna;szybk. zwęglania;sposobu grzania drewna Szybk. sp tworzywa od:typu płomienia;energii zwróconej;odwrotnie prop. od c.gazyfikacji LV Termostabilność polimerów:brak rozgałęzienia łańc. powoduje zmniej. i szybszy rozkład;podwójne wiązanie w łańcuchu głównym osłabia; pierścień aromatyczny wzmacnia;wysoki ciężar cząsteczkowy wzmacnia;sieciowanie wzmacnia;obecność tlenu w cząsteczce obniża;obecność zanieczyszczeń obniża. Szybk.rozprz. się tlenia od:grubości mat. : v = g2;temp, którą ma strefa tląca; kierunku tlenia. Czynniki wpływ. na proces samonagrzewania: podst. własn. fizykochem., jak: przewodn. cieplne, c.molowe, energia aktywacji reakcji chem;własności fiz.materiału palnego: gęstość, pow. właściwa oraz jego porowatość; masa materiału palnego;budowa chem.subst., jej skład, obecność katalizatorów, inhibitorów;stężenie tlenu w otoczeniu;czas trwania sorpcji tlenu na materiale palnym;ciśnienie, wsp. dyfuzji, temp T samozapłonu pyłu od: wilgotności;stopnia dyspersji;typu pyłu (orga lub nieorg)