Tabelka pasm w IR, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II


związek

wiązanie / grupa

drganie

liczba falowa

int.

alkany

CH3

as

sym

δas

δsym

2970-2950

2880-2860

1460-1440

1385-1365

w

w

m

m

CH2

as

sym

δ

2935-2955

2860-2840

1475-1455

w

w

m

=CH

δ

3000-2880

1350-1330

vw

w

CH(CH3)2

δsym

?

~1385,~1370

~1170

m,m

?

C(CH3)3

δsym

~1395,~1360

w,m

cykloalkany

alkeny

RCH=CH2

CH

C=C

δCH

γCH

3095-3075

3030-3010

1648-1638

1420-1400

1300-1290

995-985

915-905

m

m

m

s

v

s

s

R2C=CH2

CH

C=C

δCH

γCH

3095-3075

1665-1645

1420-1400

895-885

m

m

s

s

cis RCH=CHR

CH

C=C

δCH

γCH

3030-3010

~1660

1420-1400

730-670

m

w

m

m

trans RCH=CHR

CH

C=C

δCH

γCH

3030-3010

1675-1665

1310-1290

990-960

m

vw

v

s

R2C=CHR

CH

C=C

δCH

γCH

3030-3010

~1670

1350-1340

840-790

vw

w

w

m

ArC=C

C=C

1630-1620

m

alkiny

RCCH

CH

CC

γCH

3330-3270

2140-2100

700-600

s

v

s

RCCR

CC

2260-2190

w

aromaty

C=C

1

2

3

4

1630-1580

1600-1560

1520-1475

1470-1420

m-s

w

s

m-s

CH

δ ?

γ (benzen)

γ (mono)

γ (orto)

γ (meta)

γ (para)

γ (1,2,3)

γ (1,2,4)

γ (1,3,5)

3100-3000

1100-1000 ?

670

770-730

(710-690)

770-730

810-750

(725-680)

860-800

810-750

(780-760)

(745-705)

885-870

(820-805)

865-810

(730-675)

m-w

?

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

s

chlorowco-pochodne

X = Cl, Br, I

CF

1400-1100

vs

CCl

800-600

s

CBr

700-500

s

CI

600-500

s

XC=C

C=C

1620-1580

RCH2X

δCH2

1450-1400

m

RCH2Cl

CH2

1300-1240

s

RCH2Br

CH2

~1230

s

RCH2I

CH2

~1170

s

alkohole

OHO

OH (między)

OH (wewn.)

3400-3200

3200-2500

vs,br

v,br

RCH2OH (1°)

OH

CO

~3640

1075-1050

s

vs

R2CHOH (2°)

OH

CO

~3630

1125-1090

s

vs

R3COH (3°)

OH

CO

~3620

1210-1120

s

vs

fenole (ArOH)

OHO

OH

CO

3300-3200

3610-3595

1260-1180

vs

s

vs

etery

ROR

as CO

1150-1070

vs

ROC(CH3)3

as CO

~1200

~1100

vs

vs

ROC=C

as CO

1225-1220

vs

ROAr

as CO

1300-1210

1030-1010

vs

vs

ArOAr

as CO

~1240

vs

aminy

RNH2

as NH

sym NH

δNH2

NH2

NH2

3550-3350

3450-3300

1650-1590

\

850-750

/

m

m

m-s

s,br

RCH2NH2

CN

1090-1070

m

R2CHNH2

CN

1150-1080

s

R2NH

NH

δNH

NH

3500-3300

1580-1490

750-700

m

w

s,br

(RCH2)2NH

CN

1145-1130

m

RNHCH3

sym CH3

2805-2780

RN(CH3)2

sym CH3

2825-2810

2775-2765

ArNH2

as NH

sym NH

CN

3500-3400

3400-3300

1350-1260

s

s

s

ArNHR



CN

3500-3300

1340-1320

s

s

ArNHCH3

sym CH3

2820-2810

ArNR2

CN

1380-1310

s

ArN(CH3)2

sym CH3

2810-2710

NCH2

sym CH2

2820-2760

aldehydy

RCHO

C=O

1740-1720

vs

C=CCHO

C=O

1700-1680

vs

ArCHO

C=O

1710-1690

vs

COH

CH

2ρCH

ρCH

2830-2810

2720-2700

1410-1380

m

m

m

CH2CHO

δCH

1440-1405

m

CH3CHO

δasCH

δsymCH

1440-1405

1375-1350

m

m

ketony

RCOR

C=O

1725-1705

vs

RCOC=C

C=O

1700-1670

vs

ArCOR

C=O

1700-1680

vs

ArCOAr

C=O

1670-1660

vs

RCOCHCl

C=O

~1745

~1725

vs

vs

kwasy karboksylowe

OH



δ

γ

3200-2500

1440-1395

950-880

m,vbr

m

m,br

CO

CO

1300-1210

s

RCOOH

C=O

1725-1700

vs

RCH(Cl)COOH

C=O

1740-1720

vs

C=CCOOH

C=O

1715-1690

vs

ArCOOH

C=O

1700-1680

vs

estry

HCOOR

C=O

as CO

1725-1720

1200-1180

vs

vs

CH3COOR

C=O

as CO

1750-1735

1250-1230

vs

vs

RCOOCH2R

C=O

as CO

sym CO

1750-1735

1200-1160

1060-1030

vs

vs

s

RCOOCR2 (R3)

C=O

as CO

sym CO

1750-1735

1200-1160

1160-1100

vs

vs

s

RCOOC=C

C=O

as CO

1770-1760

1210-1150

vs

vs

RCOOAr

C=O

as CO

~1770

1210-1200

vs

vs

C=CCOOR

C=O

as CO

sym CO

1740-1715

1300-1200

1180-1130

vs

vs

s

ArCOOR

C=O

as CO

sym CO

~1720

1300-1250

1150-1100

vs

vs

s

ArCOOAr

C=O

as CO

~1750

1250-1220 (?)

vs

vs

bezwodniki

chlorki kwasowe

RCOCl

C=O

1810-1795

vs

ArCOCl

C=O

1785-1765

vs

szkielet

2CC

CC

1750-1735

890-850

s

s

amidy

RCONH2

as NH2

sym NH2

C=O (I)

δ (II)

3550-3350

3400-3200

1690-1650

1630-1600

s

s

vs

s

RCONHR'

N-H

C=O (I)

δ (II)

CN (III)

3300

1670-1630

1570-1530

~1250

s

vs

vs

s

RCONR'R”

C=O (I)

1680-1630

vs

nitryle

RCN

CN

2260-2240

m-w

C=CCN

CN

2240-2215

s-m

ArCN

CN

2240-2220

s

związki nitrowe

RNO2

as NO

sym NO

CN

1556-1545

1390-1355

920-830

vs

vs

s

C=CNO2

as NO

sym NO

1550-1500

1360-1290

vs

vs

ArNO2

as NO

sym NO

CN

1530-1500

1370-1330

850-750

vs

vs

s

indeksy intensywności pasm:

vs - bardzo silne (very strong)

s - silne (strong)

s-m - silne/średnie (strong/medium)

m - średie (medium)

m-w - średnie/słabe (medium/weak)

w - słabe (weak)

vw - bardzo słabe (very weak)

v - rozmaite, zmienne (various)

br - szerokie (broad)

drgania rozciągające:  - ew. asymetryczne (as) i symetryczne (sym)

drgania zginające (deformacyjne): δ, , γ, , ρ



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Instrukcja do prób barwnych I (alkohole, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady
Ćwiczenia – węglowodory alifatyczne, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II
Instrukcja do zmydlania tłuszczów, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II
Instrukcja do prób barwnych II (kwasy, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II
Instrukcja do chromatografii, Studia, Biotechnologia, Chemia, Chemia organiczna, Wykłady II
2009 nowy program organiczna, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biotech
sciaga bialaka, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biotechnologia, Chemi
pochodne w glowodor w, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biotechnologia
ccukry, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biotechnologia, Chemia organi
Chemia organiczna - office 2003, Szkoła Rolnictwo studia, Szkoła, Materiały studia, materialy - biot
bromoacetanilid, Studia, Sprawozdania, Chemia organiczna
KOLOKWIUM 3a Biologi1, UW Ochrona Środowiska Biologia Biotechnologia, chemia organiczna, chemia orga
Rozkład ćwiczeń z chemii organicznej dla studentów I roku biotechnologii, chemia, organiczna
sprawozdanie- cw 8, Studia Biologia, Chemia organiczna
sprawozdanie- cw 8, Studia Biologia, Chemia organiczna
sprawozdanie- cw 9, Studia Biologia, Chemia organiczna
metyloacetanilid, Studia, Sprawozdania, Chemia organiczna

więcej podobnych podstron