histologia wykład7

4€

Erytrocyty pozostawione pod szkiełkiem nakrywkowym przez co najmniej kilkanaście godzin tracą swój kształt i przyjmują najpierw postać kolczastą, a później sferyczną.

Postacie kolczaste erytrocytów są niekiedy zwane echinocytami, w odróżnieniu od prawidłowych dwuwklęsłych dyskocytów, Echinocyty można przekształcić z powrotem w dyskocyty przez zawieszenie ich w świeżym osoczu. Zmiany kształtów erytrocytów, a szczególnie obecność w krążeniu postaci sferycznych, czyli sferocytów, są istotnym elementem diagnostycznym w wielu chorobach.

Niezmiernie ważna dla właściwości hydrodynamicznych erytrocytu jest jego plastyczność. Erytrocyt łatwo poddaje się naciskom mechanicznym i dostosowuje swój kształt do średnicy wąskich naczyń włosowatych, przez które przepływa.

GRANULOCYTV

Granulocyt obojętnochłonny - neutrofil

*    Średnica 12 - 14 pm, częstość występowania 40-75%

*    Jądro od 2-10 płatów (najczęściej 2-3 płaty)

*    50% we krwi, reszta poza naczyniowo

•    Udział w procesach zapalnych w fagocytozie drobnoustrojów są zdolne do wywierania bezpośredniego działania cytotoksycznego w stosunku do komórek różnych nowotworów

*    Wykazują chemotaksję (migracja w kierunku bodźca), adhezję i zjawisko agregacji

•    Zawierają substancje prokoagułacyjne o właści wościach zbliżonych do tromboplastyny tkankowej

•    Posiadają receptory powierzchniowe dla fragmentu Fe IgG, IgA, FMLP, C3b, C5a, C3bi, inuliny i tyroksyny

•    Zawierają ziarnistości: ziarnistości pierwotne - lizosomy fok. 80-90%)

ziarnistości wtórne - liczniejsze, zawierają substancje aktywujące dopełniacz i mechanizmy zapalenia

ziarnistości trzeciorzędowe - zawierają enzymy, mają związek z fagocytozą

Mieloblast >promielocyt > mielocyt > metamielocyt > granulocyt pałeczkowaty

1.    Dziedziczna hipersegmentacja jąder, dziedzicząca się jako cecha dominująca autosomałna. Osobniki homozygotyczne z tą nieprawidłowością wykazują więcej niż 4 segmenty jądrowe w neutrofilach (prawidłowo występuje ich najczęściej 3)

2.    Podobnie dziedziczy się inna anomalia morfologiczna neutrofilów - neutronie olbrzymie,

wykazujące średnicę ok. 17pm. neutrofiłe te cechują się nadto obecnością i 0 segmentów jądrowych.    <

3.    Anomalia Pelgera - Hueta - odwrotnie - charakteryzuje się obecnością tylko 1-2 segmentów. Nabyta postać tej anomalii, zwana pełgergzacją jąder, może pojawiać się u chorych z ciężkimi zakażeniami, przerzutami nowotworowymi do szpiku oraz białaczkami. Pojawia się ona również po leczeniu kolchicyną i niekiedy - sulfonidami. Anomalia ta polega nie występowaniu olbrzymich ziarnistości w cytoplazmie neutrofilów.

4.    Anomalia Maya - Hegglina polega na występowaniu ciałek Dohiego w neutrofilach, leukopenii i

płytek olbrzymich. Ciałka Dohiego są włókienkami o długości ok. 5,0pm,i zbudowanymi prawdopodobnie z mRNA, lokalizującymi się w peryferycznej części cytopłazmy. Ciałka Dohiego obserwuje się niekiedy również u chorych z nowotworami, zakażeniami, po oparzeniach i leczeniu cyłdofosfarąidem.    *