kwasy karboksylowe i estry

.0

1. Reakcje kwasów karboksylowych (podrozdz. 21.3)

(a) Przekształcenie w chlorki kwasowe

O    0

II    U

cHc>r    ⁺

(b) Przekształcenie w cykliczne bezwodniki kwasowe

O

II

C

.0

anrc

(CHz).    (CHj), >+K.O

^v-< ^

i

gdzie n - 2 lub 3

(c) Przekształcenie w estry

0

_c. ^rMk9,3K2

0

0

II

R OK'

O

■ _+r0H ■

_R/ x_0H    ^ _R/ ^

+

2. Reakcje chlorków kwasowych (podrozdz. 21.4)

(a) Hydroliza prowadząca do kwasów karboksylowych

O

+ 11.0

R Ct

O

II

C. + R-Cl

r' ^X0H

(b) Alkoholiza prowadząca do estrów O

O

/C + K'OH    ć. + Ha

R a    ^X0R'

(c) Aminoliza prowadząca do amidów O

II

/C\ +2NH, —

R Ct

O

II

/C + NMOt R ^XNH,

(d) Redukcja prowadząca do alkoholi pierwszorzędowych

?    H H

\/

1. UAW,.

R^{X X}0/ ²'

/C_x R (X

(e) Reakcja ze związkami Grignarda prowadząca do alkoholi trzeciorzędowych

R

O

II

^ci ²

1. 2 R'MrX. eter

R

\/

R ^X0H

(O Reakcja diorganomiedzianów prowadząca do ketonów

O    O

c JEfiŁ r r ^xa ^8tór _R^/Xir

3. Reakcje bezwodników kwasowych (podrozdz. 21.5)

(a) Hydroliza prowadząca do kwasów karboksylowych

0 0	0
II II	II
/C. + H,0 R ^XR
(b) Alkoholiza prowadząca do estrów
0 0	0
II II	II
X. X. + ROH —* r' R	/C ^+ R OK’ R
(c) Aminoliza prowadząca do amidów
0 0	0

O

II

,C.

o

/^c\ ⁺ /^a R^    R

R c R

(d) Redukcja prowadząca do alkoholi pierwszorzędowych

R'

0 II	0 II	1. biAUłu®ter	T-l H . , V
^C\	/ -> \	^2 wxo	t 50 \ C / O

4. Reakcje estrów i laktonów (podrozdz. 21.6)

(a) Hydroliza prowadząca do kwasów karboksylowych

O

O

ML

luł-KoOH.HiO

+

R OH

H

(b) Aminoliza prowadząca do amidów

O

II

+ nh₃ -

K

O

/^C\

R NHi

H

(c) Redukcja prowadząca do alkoholi pierwszorzędowych

O

II

H H

1. lWU.etcr ,    ₊

R'

2-

R^/Cx0

(d) Częściowa redukcja prowadząca do aldehydów

O    O

1.    toluen

. ......... II

X,

R

R'

(e) Reakcja ze związkami Grignarda prowadząca do alkoholi trzeciorzędówych

0 II p	i. ‘21;	eter	u ir \/ r
	2.		R^ ^X0

5. Reakcje amidów i laktamów

(a) Hydroliza prowadząca do kwasów karboksylowych (podrozdz. 21.7)

O

R

/^CN.

O

wtj<£^ł    II    |. -4

r .c.    + nI*

(b) Redukcja prowadząca do amin (podrozdz. 21.7)

li i\

|l    1, ŁlMHl, «ter    V

^ ^{X    2H}>°*    _R/ V,,*

O

R

(c) Dehydratacja pierwszorzędowych amidów prowadząca do nitryli (podrozdz. 20.9)

O

R—C =

R

+ S®_t + c\